Linnut, kuten nisäkkäät, kuuluvat eläinluokkaan, mutta tästä yhdistävästä ominaisuudesta huolimatta linnuilla on useita kykyjä ja ominaisuuksia, jotka erottavat ne merkittävästi nisäkkäistä.
Monille ilmeisin ero, joka tulee mieleen, ovat höyhenet ja siivet. Kyllä se on. Höyhenpeite on ominaista vain linnuille, muuten ne eivät voisi lentää. Linnut kuuluvat selkärankaisiin, ja tämä yhdistää ne nisäkkäisiin, kaloihin ja matelijoihin, mikä mahdollistaa niiden sisällyttämisen valtavaan biologiseen valtakuntaan - eläimiin.
Linnut ovat peräisin matelijoista, ja he ovat tämän velkaa kaukaiselle vanhemmalleen - liskoille. Ensimmäinen lintumainen olento oli lintu Archeopteryx. Hän eli noin 120 miljoonaa vuotta sitten ja oli kuin kyyhkysen kokoinen lisko, joka käveli takajaloillaan, jolla oli siivet, mutta ei kyennyt lentää. Sillä oli myös nokka, höyhenet, kiinteät hampaat, mutta pitkä, kaksikymmentäselkärangainen liskon häntä. 
Lennot olivat luistoa ja Archeopteryxille vaikeita, mutta sillä oli pitkät, terävät kynnet, joiden avulla lisko kiipesi helposti puihin ja teki lyhyitä lentoja. Tämän seurauksena voimme varmuudella sanoa, että nykyaikaisten lintujen esi-isä oli puoliksi lisko ja puoliksi lintu, joten näiden kahden eläinluokan suhde on ilmeinen.
Keitä ovat eläimet ja ketkä linnut?
Eläimet ovat eläviä organismeja, jotka yhdistyvät yhdeksi suureksi valtakunnaksi. Tässä valtakunnassa on noin 34 eläintyyppiä, jotka puolestaan jaetaan 50 miljoonaa elollista lajia.
Linnut ovat samoja eläimiä, mutta heidän ruumiinsa ei ole peitetty karvalla, vaan höyhenillä. Lintujen eturaajat muunnettiin siiviksi, mikä antoi niille kyvyn lentää. Kaikkiaan eri lintulajeja on noin 10 000. 
Eläinten ja lintujen vertailuominaisuudet
Jos linnut ja eläimet kuuluvat samaan biologiseen valtakuntaan, herää kysymys niiden eroista. Mitä eroa on näiden eläinkunnan edustajien välillä?
Se on sanottava kaikki linnut ovat lämminverisiä eläimiä kuka osaa lentää. Tämä poikkeuksellinen kyky määritti ja muokkasi lintujen morfologisia ja fysiologisia ominaisuuksia ja myös sopeutti niiden kehon lentoon. Pitkäaikaisen evoluution seurauksena lintujen eturaajat muuttuivat siiviksi ja jaloista tuli massiivisempia ja lihaksikkaampia. Lintu tarvitsee massiiviset jalat onnistuneeseen nousuun ja laskeutumiseen, ja häntä toimii ohjaajana.
Eläimet, toisin kuin linnut, voivat olla joko lämminverisiä (nisäkkäät) tai kylmäverisiä (matelijat, kalat, sammakkoeläimet). Joillakin eläintyypeillä ei ole suojaa ollenkaan (litamadot, vaippaeläimet, sienet).
Linnun vartalo, toisin kuin eläimen, on peitetty höyhenet. Höyhenpeite mahdollistaa rungon suuremman virtaviivaistumisen lennon aikana, ja alhaisissa lämpötiloissa höyhen säilyttää paremmin linnun pienen kehon lämmön. Eläimen ruumiissa puolestaan on laaja valikoima peitteitä. Se voi olla orvaskettä, suomua, kitiinistä leikkausta, kuorta, nahkaa tai vain villaa.
Lintujen luut ovat uskomattoman vahvoja, vaikka ne ovat kevyitä verrattuna eläinten luihin. Lennon aikana kehon yhtenäisyydellä ja liikkumattomuudella on suuri merkitys. Se varmistetaan linnun selkärangan kaikkien osien nikamien yhteensulautumalla kohdunkaulaa lukuun ottamatta. Linnuilla on eläimiin verrattuna melko pitkä ja pitkänomainen kaula, ja niillä on myös köli. Monilla eläintyypeillä, ei sisällä sointuja, ei ole lainkaan sisäistä luurankoa. 
Linnun ruoansulatusjärjestelmä alkaa nokasta, mikä ei ole eläimillä. Aineenvaihdunta kiihtyy, mikä tarvitaan ruoan nopeaan prosessointiin, samalla kun linnulle saadaan tarvittava määrä vapaata energiaa, joka kuluu lennon aikana. Verenkierto-, hengitys- ja eritysjärjestelmät toimivat kiihdytetyssä tilassa.
Nisäkkäät ja linnut, joita näemme nykyään, ovat kahden eri amnioottien fyleettisen linjan evoluution tulosta: synapsidit eli pedon kaltaiset olennot ja sauropsidit eli tyypilliset matelijat. Koko maan selkärankaisten historia on pääasiassa näiden ryhmien välisen kilpailun historiaa, jossa ensin jompikumpi heistä sai yliotteen. Tämä johtuu siitä, että jotkut näiden eläinten "evoluutiosaavutuksista" ovat erilaisia, eivätkä ne esiintyneet molemmissa ryhmissä samanaikaisesti. Nisäkkäät ovat hallitsevia selkärankaisia nykyaikaisessa eläimistössä. Ne miehittävät nyt monia sopeutumisvyöhykkeitä, jotka aiemmin kuuluivat dinosauruksille, ja vapautuivat dinosaurusten sukupuuttoon kuoltua, kun nykyiset nisäkkäät olivat pieniä, merkityksettömiä eläimiä, jotka piiloutuivat metsän kerrokseen. Elävät nisäkkäät ovat myös hallitseneet ekologisia markkinarakoja, jotka eivät koskaan kuuluneet dinosauruksille: esimerkiksi meren suurpetoeläinten ja planktisyöjien (valaiden) tai lentävien hyönteisten metsästäjien (kiropteraanien) markkinarakoja. Maaympäristössä vain selkärangattomat ylittävät nykyiset nisäkkäät biomassassa, ja sama voidaan sanoa yksilöiden lukumäärästä (suuren ihmismäärän ansiosta). Jo nimi "nisäkkäät" sisältää tämän luokan luotettavan diagnostisen ominaisuuden: maitorauhasten esiintymisen. Kaikilla nisäkkäillä (molemmat sukupuolet) on maitorauhasia, mutta muilla eläimillä ei ole. Mutta on syytä muistaa, että emme voi kieltää maitorauhasten läsnäoloa monilta sukupuuttoon kuolleilta eläimiltä, jotka eivät ole nisäkkäitä, vaikka he ovat heidän sukulaisiaan. Tämä progressiivinen ominaisuus, joka mahdollistaa eräänlaisen jälkeläisten hoidon, on kehittynyt nisäkkäiden esivanhemmilla, päinvastoin, johtuen heidän ihonsa primitiivisestä rakenteesta - hieman keratinisoitunut, pehmeä, runsaasti rauhasia, eli samanlainen kuin sammakkoeläinten iho, mutta ei tyypillisiä matelijoita. Muita nisäkkäiden ihorauhasia ovat hikirauhaset (käytetään lämmönsäätelyyn), hajusteet (muunnetut hikirauhaset, käytetään viestintään) ja talirauhaset (käytetään hiusten voitelemiseen). Hiukset ovat nykymaailmassa myös nisäkkäiden etuoikeus. Toisin kuin kalasuomut ja lintujen höyhenet, hiukset ovat johdannainen ektodermista, ei mesodermistä. Vanhin hiustyyppi on herkkä (vibrissae). Myöhemmin hiukset levisivät koko kehoon ja alkoivat suorittaa lämpöä eristävää toimintoa (hiukset ja suojat). On kuitenkin huomattava, että on nisäkkäitä, joilla ei ole karvoja, hikeä ja talirauhasia. Muita nisäkkäiden ihon keratiinijohdannaisia ovat kynnet (ja niiden muunnelmat - kynnet, kaviot), sarvet, suomukset (rottien pyrstössä ja lähes kaikkialla pangoliinissa). Nisäkkäiden pääominaisuus luuston rakenteessa on kolmen kuuloluun parin läsnäolo. Kvadraattiluu muuttui alasimeksi, nivelluu malleukseksi (jalustin pysyi jalustimena). Koska osa leualaitteistosta tuli osaksi välikorvaa, hampaiden hammas on ainoa alaleuan luu, joka on liitetty nivelellä suoraan kallon levyepiteeliluun (oimusluun levyepiteeliin). Alaleuan entisestä kulmikkaasta luusta tuli tärykalvo, joka tuki tärykalvoa. Nisäkkään kallo on ei-kineettinen, eli yläleuka on liikkumattomasti yhteydessä aivokoteloon. Sygomaattinen kaari oikealla ja vasemmalla on yksi, synapsidi, jonka muodostavat zygomaattiset ja levyepiteet. Okcipitaalisen luun kondyyli on parillinen, kuten nykyaikaisilla sammakkoeläimillä. Aivokotelo on suuri, ja sen sisäpinta koostuu luista, jotka eivät ole kosketuksissa muiden selkärankaisten (paitsi lintujen) aivoihin ja sijaitsevat vain ulkopinnalla (etu-, parietaali-, levyepiteeli).
Kohdunkaulan nikamia on yleensä seitsemän. Kallon ja ensimmäisen nikaman välinen nivel (atlas) suorittaa pääasiassa nyökkää ja pieni sivusuuntainen kiertyminen on mahdotonta kahden kondylen vuoksi. Kuten kaikki nykyiset amniootit, atlasen runko on sulautunut toisen nikaman runkoon (epistrofia) muodostaen sen odontoidisen prosessin. Ensimmäisen ja toisen nikaman välinen nivel tarjoaa pyörimisen, ja muiden nikamien välillä - sivuttaista kiertoa, nostamalla ja laskemalla kaulaa. Kohdunkaulan kylkiluut pienenevät ja fuusioituvat nikamien kanssa muodostaen poikittaisia kylkiprosesseja. Runkoalue jakautuu rintakehän alueelle, jossa on täysin kehittyneet kylkiluut, joiden rintalastan osa on useimmilla nisäkkäillä rustomainen, ja lannealueeseen, jossa kylkiluut on lyhennetty ja yhdistetty nikamiin muodostaen myös poikittaisia kylkiluita. Lannerangan kylkiluiden pieneneminen liittyy nisäkkäiden palleahengitykseen, mikä edellyttää pehmeää vatsan seinämää. Rintalasta on segmentoitu. Ristinikamia on 2–5, mutta vain 2 ensimmäistä niistä ovat todellisia ristinikamia, jotka liittyvät lantiovyöhykkeeseen, ja loput ovat yhteensulautettuja häntänikamia. Täydellisiä hännännikamia on kolmesta 50:een. Nisäkkäiden häntä, vaikka se on pitkä, on usein melko ohut muodostelma, jolla ei ole suurta merkitystä liikkeessä kalojen ja joidenkin matelijoiden pyrstään verrattuna. Poikkeuksia ovat valaat, sireenit, kengurut ja jerboat. Olkavyötä alkuperäisessä muodossaan, jota nykyään havaitaan vain monotreemeina (platypus, echidna), edustavat lapaluut, etukorakoidit, takaluulihakset, solisluun ja interclavicles (presternum). Pussieläimissä ja istukkaissa vain lapaluu ja solisluun jäävät jäljet, ja juoksuun erikoistuneissa istukkaissa solisluut menetetään, mikä mahdollistaa lapaluun liikkumisen edestakaisin, mikä lisää eturaajan askelleveyttä. Olkapään luurangosta on vaikea sanoa mitään erityistä. Kyynärvarren luurankoa edustavat säde ja kyynärluu, jotka alkuperäisessä versiossa ovat liikuteltavissa toisiinsa nähden, ja niiden "päällekkäisyys" mahdollistaa käden pyörimisen. Mutta monissa juoksevissa nisäkkäissä nämä luut kasvavat yhdessä ja jopa sulautuvat yhteen, mikä mahdollistaa kyynärvarren massan vähentämisen samalla lujuudella, unohtamatta käden tarpeetonta pyörimistä tässä tapauksessa. Käden luuranko koostuu proksimaalisista ja distaalisista ranneluista, kämmenluista ja sormien falangeista. Sormien alkuperäinen lukumäärä on 5 sen pienentyessä, mikä kuvastaa erikoistumista juoksemiseen, ensimmäinen sormi menetetään ensin; pienin mahdollinen luku täysin kehittyneellä raajalla on 1.
Lantiovyö koostuu iliumista, ischiumista ja häpyluusta. Nisäkkäiden suoliluu on pitkä ja suunnattu vinosti taaksepäin ja alas ristiluusta, mikä on toiminnallinen selän jatke. Tämä johtuu selän pystysuorasta taipumisesta laukkaamisen aikana (muuten, nisäkkäitä lukuun ottamatta vain krokotiilit pystyvät laukkaamaan nykyaikaisten eläinten joukossa). Oikea ja vasen häpyluun useimmissa tapauksissa sulautuvat pitkin keskilinjaa muodostaen suljetun lantion. Reisiluun pää on taivutettu mediaalisesti, mikä antaa reisiluun pystyasennon. Säären luuranko koostuu alun perin itsenäisistä sääriluuista ja sääriluuista, jotka ovat kuitenkin liikkumattomia toisiinsa nähden (jalan kierto, mikäli mahdollista, suoritetaan nilkkanivelessä). Juoksevilla nisäkkäillä pohjeluu voi pienentyä huomattavasti ja fuusioitua sääriluun. Jalan luuranko koostuu proksimaalisista, keskimmäisistä ja distaalisista riveistä tarsaaliluita, jalkapöydän luuta ja sormivarsia. Nisäkkäiden sormien ja varpaiden alkuperäinen falangeaalinen kaava on 2 – 3 – 3, poikkeukset ovat harvinaisia. Nisäkkäillä on joitain erityisiä lihasrakenteen ominaisuuksia. Ainoastaan niillä on kasvolihakset, jotka on jaettu sulkijalihaksiin (pään ihon reikien sulkemiseen) ja laajentajiin (näiden reikien laajentajiin, jotka on kietoutunut toisessa päässä sulkijalihasten kanssa). Kasvojen lihakset saavuttavat joskus korkean erikoistumisasteen (norsuilla, sioilla). Kasvolihasten toiminnot ovat ruoan kerääminen (erityisesti maidon imeminen), visuaalinen signalointi, korvien kääntäminen, sieraimien sulkeminen jne. Kasvolihakset ovat matelijoiden supistavalihaksen homologeja. Lihakset, jotka hallitsevat alaleukaa, ovat hyvin erilaistuneet. Sitä nostavat pterygoid-, purema- ja ohimolihakset. On erittäin tärkeää, että poskihampaiden välissä olevan ruoan läsnä ollessa pureskelulihas kuormittaa leukaniveltä puristumaan ja ohimolihas puristumaan. Vastustaen ystäväänsä tässä mielessä he kohdistavat ruokaan valtavan voiman uhkaamatta tuhota leukaniveltä. Koordinoimalla kaikkien kolmen lihaksen työtä pään molemmilla puolilla nisäkkäät suorittavat alaleuan poikittaisliikkeet, jotka ovat tarpeen pureskelua varten. Alaleukaa laskevat mahalaukun lihakset ja joskus jotkut olkavyöhen liittyvät lihakset (sternocleidomastoid tai sen johdannaiset). Nisäkkäillä on usein pitkälle kehittyneet ihonalaiset lihakset, joiden ansiosta erityisesti hevoset voivat ajaa pois kärpäsiä ja siilit käpertyä palloksi. Toinen nisäkkäille ainutlaatuinen lihas on pallea, joka jakaa kehon ontelon rintakehään ja vatsaan. Kalvo on kupoli, jonka kärki osoittaa eteenpäin. Lihaskuitujen supistuessa pallea litistyy, mikä lisää rintaontelon tilavuutta ja painaa vatsan elimiä (tämän vuoksi nisäkkäiden vatsan seinämässä ei ole kylkiluita).
Nisäkkäiden ruoansulatusjärjestelmän pääpiirteet liittyvät sopeutumiseen ruoan perusteelliseen käsittelyyn suuontelossa. Suuontelo on erotettu nenäontelosta toissijaisella kitalaella, mikä mahdollistaa samanaikaisen hengityksen ja pureskelun. Huulet auttavat tarttumaan ruokaan, ja posket estävät sitä putoamasta ulos suusta sivulta. Toissijaisen kitalaen, huulten ja poskien ansiosta pennut voivat imeä maitoa. Hampaat jaetaan toiminnallisiin ryhmiin: etuhampaat, kulmahampaat ja posket. Pureskelussa käytettävistä poskihampaista esihampailla on kaksi sukupolvea ja poskihampailla yksi. Tiettyjen hampaiden lukumäärä ilmaistaan hammaskaavalla, jossa huomioidaan vain puolet päästä (oikea tai vasen), yläleuan hampaat kirjoitetaan osoittajaan ja alaleuan hampaat murto-osan nimittäjä. Esimerkiksi henkilön (aikuisen) hammaskaava on 2123 / 2123. Hampaiden sukupolven väheneminen liittyy tukkeuman kehittymiseen - okkluusio, poskihampaiden spesifinen tarkka sulkeutuminen, joka on välttämätön edellytys pureskelua. Jos hampaat vaihdettiin useita kertoja, alkaen siitä, kun eläin oli vielä hyvin pieni, okkluusio ei voinut kehittyä. Todellisuudessa hampaat ilmestyvät lähes samanaikaisesti, valmiina tukkeutumaan, kun ainakin pään koko on lähellä lopullista kokoaan. Tämä puolestaan on mahdollista maitoruokinnan tai nuoren yksilön, jolla ei ole hampaita ja jolla on pieni koko, kohdunsisäisen ravinnon ansiosta. Miksi hampaita ei vaihdeta aikuisilla nisäkkäillä? Ilmeisesti tosiasia on, että kaikki nykyaikaiset nisäkkäät ovat pienten, lyhytikäisten eläinten jälkeläisiä - dinosaurusten aikalaisia. Nykyajan nisäkkäillä hampaat vanhenevat usein ennen kaikkea muuta. Nämä ovat menneisyyden kustannuksia. Tie ulos tästä tilanteesta on erilainen - hampaiden jatkuva kasvu niiden kuluessa. Tällaisilla hampailla on korkeat kruunut, avoimet juuret ja niitä kutsutaan hypselodonteiksi. Korkeakruunuiset hampaat ilman jatkuvaa kasvua suljetuin juuriin ovat hypsodontteja, lyhytkruunuiset hampaat ovat brakiodontteja. Purupinnan muodosta riippuen poskihampaat jaetaan tribosfeenisiin (joissa on terävät harjanteet leikkaamiseen ja tylsät tuberkulat hiomiseen - tämä on alkuperäinen tyyppi), sekodonteihin (jossa on vahvasti kehittynyt leikkausreunat lihasten, nivelsiteiden jne. .), bunodont (tyhpempi tuberculate) , erilaisten ruokien murskaamiseen, selenodont (lunate, karkean kuitupitoisen kasviruoan jauhamiseen), lophodont (kampa, saman ongelman ratkaisemiseen). Onni tällaisten pitkälle erikoistuneiden hampaiden omaamisesta olisi epätäydellinen, ellei se olisi voimakkaasti kehittyneitä sylkirauhasia. Nisäkkäillä niitä ei ole vain parietaalisesti, kuten muilla selkärankaisilla, vaan myös seinän takana - korvasylkirauhasen, submandibulaarisen ja sublingvaalisen. Niiden eritteitä voidaan käyttää paitsi ruuan käsittelyyn suuontelossa, myös sen pyydystämiseen (muurahaissirkka) tai lämmönsäätelyyn (koira).
Pureskelun aikana ruoan tulee liikkua suussa tarkasti ja oikein. Tämä tehdään poskilihaksen (yksi kasvojen lihaksista) ja kielen avulla, jonka lihakset tunkeutuvat nisäkkäillä kaikkiin suuntiin ja jotka voivat suorittaa monimutkaisia tarkkoja liikkeitä, jotka eivät liity hyoidiluun liikkeisiin. On mielenkiintoista, että nisäkkäiden kieli ei ole edes homologinen muiden selkärankaisten kielen kanssa, vaan se on uusi muodostus. Kun otetaan huomioon tämä ruoan käsittely suuontelossa, ei ole yllättävää, että useimpien nisäkkäiden mahalaukku on hyvin yksinkertainen. Yhdessä tapauksessa (monotreemit) se on vuorattu ruokatorven tyyppisellä rauhasepiteelillä ja sitä käytetään vain ruoan säilytykseen, toisessa (lihansyöjät) se on vuorattu suolistotyyppisellä epiteelillä ja suorittaa myös ruoansulatustoimintoa, kolmannessa (siat, ihmisillä) siinä on molempia tyyppejä. Pääasiallinen poikkeus nisäkkäiden mahalaukun yksinkertaisuuden sääntöön ovat märehtijät ja jotkut muut niitä ruoansulatusluonteeltaan samankaltaiset eläimet (laiskiaiset). Näillä eläimillä on "todellisen" mahalaukun, jossa on suolistotyyppinen epiteeli, lisäksi useita rauhaskammioita, joissa symbioottiset bakteerit fermentoivat karkeaa kasviruokaa. Bakteerit jalostavat rehun selluloosan helposti sulaviksi aineiksi, jotka palvelevat isäntää energianlähteenä ja tuottavat myös välttämättömiä aminohappoja ja vitamiineja. Nisäkkään suoli on selkeästi jaettu pieneen (pohjukaissuoli, jejunum ja ileum) ja suureen (umpisuoleen, paksusuoleen ja peräsuoleen). Lihansyöjillä, kaikkisyöjillä ja märehtijöillä suolet ovat merkityksettömiä, mutta ei-märehtijöillä kasvinsyöjillä, kuten hevoseläimillä, norsuilla ja monilla jyrsijöillä, umpisuoli ja paksusuoli ovat suuresti laajentuneet ja palvelevat samaa tehtävää kuin märehtijöiden proventriculus. Nisäkkäillä on metanefrisia (ontogeneesissä kehittyviä lantion muotoisia) munuaisia, jotka erittävät ureaa typen aineenvaihdunnan lopputuotteena. Koska urea on vesiliukoista, nisäkkäät menettävät väistämättä vettä virtsatessa, kuten sammakkoeläimet. Heidän munuaistensa keskittymiskyky voi kuitenkin olla erittäin korkea. Kengururotilla, jotka voivat selviytyä ilmakuivatulla ruoalla, virtsa kiteytyy välittömästi erittymisen jälkeen. Nisäkkäät ovat ainoita selkärankaisia, jotka pystyvät tuottamaan suurempia elektrolyyttipitoisuuksia virtsassaan kuin veriplasmassaan. Virtsaputket kuljettavat virtsaa rakkoon. Nisäkkäiden lisääntymisjärjestelmän erityinen piirre on hedelmöittyneiden munien pysyminen munanjohtimissa. Jopa monotreemit munivat munia, joiden sisällä on melko kehittynyt alkio, joka ilmaantuu hyvin lyhyen haudonta-ajan jälkeen. Pussieläimillä ja istukkailla munat, joissa on vielä kehittyneempiä nuoria (etenkin istukkaissa), tuhoutuvat munimishetkellä. Kutsumme tätä prosessia viviparityksi. Sikiön syntymä on ilmiö, jossa äidille geneettisesti vieras organismi hylätään. Istukkaissa väliaikainen elin - istukka - viivästyttää hylkimistä, ja sikiö voi saavuttaa erittäin korkean kypsyysasteen. Marsuissa pennut eroavat aikuisista vain siinä, että ne ovat pienempiä eivätkä kykene lisääntymään.
Alkioiden ja myöhemmin sikiöiden kehittyminen tapahtuu elävinä synnyttävillä nisäkkäillä kohdussa, joka on johdannainen munanjohtimen terminaalisesta osasta (homologinen munasolujen selkärankaisten kuorirauhasen kanssa). Molemmilla munanjohtimilla on taipumus yhdistyä, alkaen takapäistä. Pussieläimillä havaitaan primitiivinen tilanne, jossa munanjohtimet, kohtu ja emättimet ovat parillisia (miehen peniksen kaksihaarainen pää liittyy jälkimmäiseen). Lagomorphs ja proboscideans on kaksinkertainen kohtu, mutta pariton vagina. Useimmilla nisäkkäillä on kaksisarvinen kohtu, jossa on pariton päätyosa - keho. Kädellisillä ja monilla lepakoilla on yksinkertainen, pariton kohtu, johon molemmat munanjohtimet avautuvat suoraan. Istukkanisäkkäillä, eli ei monotreemeissä eikä pussieläimissä, äidin ja sikiön kehon välinen aineenvaihdunta tapahtuu väliaikaisen elimen - istukan kautta, joka yllä mainitun toiminnan lisäksi myös estää sikiön hylkääminen (ennenaikainen syntymä), joka on geneettisesti vieras äidin keholle. Istukassa on äidin osa (raskauden aikana hypertrofoitunut kohdun epiteeli) ja lapsen osa (ulomman alkionulkoisen kalvon villit - korioni). Molempien osien välisen kontaktin läheisyys määrää aineenvaihdunnan tehokkuuden. Epiteelikorionisessa istukassa korionivillit menevät kohdun epiteelin syvennyksiin, joka pysyy täysin ehjänä. Villit sijaitsevat hajallaan hedelmöittyneen munan pinnalla. Tällainen istukka on tyypillinen prosimianeille, hevoseläimille, sioille ja kameleille. Se mahdollistaa äidin ja sikiön vähiten intensiivisen aineenvaihdunnan, kun istukka (istukan vauvan osa) on erotettu, verenvuotoa ei esiinny. Desmokorionisessa istukassa korionivillit pääsevät sidekudokseen kohdun epiteelin alla sijaitsevien verisuonien kanssa epiteelin aukkojen kautta. Villit sijaitsevat hedelmöitetyssä munassa ryhmissä - sirkkalehtiä. Aineenvaihdunta on hieman korkeampi, eikä myöskään verenvuotoa tapahdu istukan irtoamisen aikana. Tällainen istukka on tyypillinen märehtijöiden artiodaktyyleille. Endoteliokoriaalisessa istukassa suonivillit, jotka ovat tunkeutuneet kohdun epiteelin reikien kautta sidekudokseen, joutuvat kosketuksiin sen verisuonten seinämien kanssa. Aineenvaihdunta on vielä korkeampi, kun istukka irtoaa, esiintyy lievää verenvuotoa. Villit sijaitsevat hedelmöitetyssä munasolussa sen vyöhykkeellä, joka sulkee sen renkaaseen. Tällainen istukka on ominaista lihansyöjille. Hemokoriaalisessa istukassa korionivillit tunkeutuvat verisuonten onteloon viimeksi mainitussa olevien aukkojen kautta. Aineenvaihdunta on korkein, kun istukka irtoaa, esiintyy vakavaa verenvuotoa. Kohdun epiteeliä ei synnytyksen jälkeen voida enää palauttaa paikasta, jossa se joutui kosketuksiin lapsen istukan osan kanssa. Se heitetään pois ja kasvaa uudelleen. Villit muodostavat kiekon muotoisen vyöhykkeen hedelmöittyneeseen munasoluun. Tällainen istukka on ominaista hyönteissyöjille, edistyneille kädellisille, jäniseläimille ja jyrsijöille.
Monotreemissä oikea munasarja ja oikea munasarja ovat paljon vähemmän kehittyneitä kuin vasen. Nisäkkäillä on paritettuja kiveksiä lisäkkeineen ja paritettuina verisuonet. Primitiivisessä tapauksessa kivekset sijaitsevat vatsaontelossa, kuten munasarjat. Mutta useimmilla nisäkkäillä kivekset laskeutuvat kivespussiin ja vievät mukanaan tietysti seroosikalvot. Tällaisissa eläimissä spermatogeneesi voi tapahtua vain ruumiinlämpöä alhaisemmassa lämpötilassa, mikä on todistettu kryptorkideoiden hedelmättömyydestä ja mahdollisuudesta palauttaa niiden hedelmällisyys kehitysvirheen kirurgisella korjauksella. Nisäkkäillä, joilla ei ole kivespussia, ei kuitenkaan ole ongelmia spermatogeneesin kanssa. On myös välivaihtoehtoja: kivesten sijainti ihon alle ilman todellisen kivespussin muodostumista tai kivesten laskeutuminen kivespussiin vain seksuaalisen toiminnan aikana. Urosnisäkkäillä on lisäsukupuolirauhasia (täysimuotoisia - rakkula-, eturauhas- ja sipulirauhasia), jotka tuottavat suurimman osan siittiöiden tilavuudesta - aineita, jotka laimentavat ja ravitsevat siittiöitä, neutraloivat emättimen happaman ympäristön, muodostavat tulpan jne. Nisäkkäät ovat tunnusomaista pariton penis. Monotreemissä sitä käytetään vain siittiöiden erittämiseen (ja muuten siinä on useita reikiä), ja pussieläimissä ja istukkaissa sitä käytetään myös virtsaan. Naisten versiossa klitoris on homologinen sille. Nisäkkäiden joukossa on erittäin suuri määrä lajeja, joissa vain naaraat huolehtivat jälkeläisistään. Epäilemättä tämä johtuu miesten maitorauhasten vähenemisestä. On kuitenkin lähes varmaa, että evoluution varhaisessa vaiheessa molemmat sukupuolet huolehtivat jälkeläisistään tasavertaisesti ja niillä oli yhtä kehittyneet maitorauhaset. Poikkeuksena ne voivat toimia ilman keinotekoista hormonaalista stimulaatiota nykyaikaisilla pussieläimillä ja istukkailla, ja vesinokkakorussa miehen imetys on normaali ilmiö. Nisäkkäillä urokset ovat lähes aina suurempia kuin naaraat. Tämä johtuu ilmeisesti parittelun erityispiirteistä, joissa naaras on tukahdutettava ja kiinnitettävä (sitä huolimatta monien lajien jokapäiväisessä elämässä naaraat hallitsevat). Nisäkkäiden hengityselimet on järjestetty saman suunnitelman mukaan kuin sammakkoeläintenkin. Keuhkot ovat sokeasuljettuja, mutta niiden toimintapinta kasvaa huomattavasti pieniin alveoleihin jakautumisen vuoksi. On yksi kurkunpää - ylempi; se ei vain estä vettä ja ruokaa pääsemästä hengityselimiin, vaan toimii myös äänilaitteena, koska se sisältää äänitappeja. Mutta äänilaitteistolla voi olla myös erilainen alkuperä - valaissa se sijaitsee nenäkäytävissä. Hengitysmekanismi eroaa olennaisesti sammakkoeläimistä (johtuen kylkiluista, joiden liike muuttaa rintaontelon tilavuutta) ja matelijoilla ja linnuilla (kalvon läsnäolon vuoksi). Verenkiertojärjestelmässä valtimo- ja laskimoverivirtaukset ovat täysin erotettuja. Sydän on nelikammio, jossa on yksi aortan kaari - vasen. Sekä oikea että vasen atrioventrikulaarinen läppä ovat lehtiventtiilejä. Munuaisportaalijärjestelmä puuttuu. Punasolut, toisin kuin muut eläimet, ovat ydinvapaita.
Nisäkkäät ovat hermoston rakenteessa ja toiminnassa selkärankaisten joukossa "high-tech". Korkein assosiaatiokeskus on aivokuori, jossa (vain nisäkkäillä) harmaa aine sijaitsee ulkopuolella ja valkoinen aine sisäpuolella. Aivokuoren pintaa voidaan kasvattaa urien ja kiertymien muodostumisen vuoksi. Siellä on ainakin yksi ura - haju, joka erottaa uuden aivokuoren (assosiatiivisen) muinaisesta (hajulohkosta). Puolipallojen hallitsevan kehityksen vuoksi keskiaivot pienenevät, sen optiset lohkot pienenevät etummaisiin (visuaalisiin) kollikuluihin. Pikkuaivot ovat hyvin kehittyneet, mutta aivopuolisiin verrattuna se ei näytä yhtä suurelta kuin kaloilla ja linnuilla. Kallohermoja on 12 paria. Alkuperäisessä versiossa johtavat nisäkkäiden analysaattorit ovat haju, kosketus ja kuulo. Mutta nykymaailmassa on monia poikkeuksia: kädellisten näön hallitseva toiminto, valaiden ja lepakoiden kuulo. Jopa parhaiten näkevillä nisäkkäillä on huomattavasti heikompi näkö kuin linnuilla. Ilmeisesti syynä tähän on varhaisten nisäkkäiden huono näkö. Silmän mukautuminen saavutetaan muuttamalla linssin kaarevuutta. Toisin kuin muut selkärankaiset, nisäkkäät eivät pysty liikuttamaan silmiään eri suuntiin. Kolmas silmäluomi on joskus läsnä. Kaivavilla nisäkkäillä silmät voivat pienentyä ja jopa piiloutua ihon alle. Kuulokojeelle on tunnusomaista, että siinä on kolme paria kuulokuvia, kuten edellä mainittiin. Pussieläimillä ja istukkailla sisäkorvan simpukka on spiraalimainen, eli vain niissä kaikkien selkärankaisten joukossa sitä kutsutaan oikeutetusti simpuksiksi. Alkuperäisessä tapauksessa tärykalvo on tärykalvoa kehystävä rengas (joka on entinen osa alaleuaa, toisin kuin muiden eläinten tärykalvo), ja kehittyneissä muodoissa se muodostaa kuulorummun, jossa on kuuloluun luut. Useimmilla nisäkkäillä on hyvin kehittynyt ja usein liikkuva rusto- ja ihokorvakorva. Hajuepiteeli peittää nisäkkään etmoidilabyrintin, mutta ei turbinaattia. Se puuttuu kokonaan valaista. Turkin peittämillä nisäkkäillä tärkeimmät kosketuselimet ovat vibrissae - herkät hiukset. Kun hiustenlähtöä esiintyy, koko ihosta tulee laaja reseptorikenttä. Toisin kuin muut selkärankaiset, nisäkkäiden makunystyrit sijaitsevat lähes yksinomaan kielellä. Ne ovat hyvin kehittyneitä ruoan huolellisen käsittelyn ansiosta suuontelossa. Nisäkkäiden yleinen ekologinen merkitys on erittäin suuri. Niiden joukossa on lajeja, jotka muodostavat valtavan biomassan, jonka läpi kulkee merkittäviä aine- ja energiavirtoja. Näitä ovat laiduntavat kasvinsyöjät, monet valaat ja viimeisen tuhannen vuoden aikana ihmiset. Vain selkärankaisten nisäkkäiden joukossa on maisemaa muodostavia muotoja: majavia, norsuja ja jälleen ihmisiä. Melkein yksinomaan nisäkkäiden evoluution menestys liittyy nuorimman matelijaryhmän - käärmeiden - menestykseen. Nisäkkäiden joukossa on niitä, joilla on hyvin erityisiä ekologisia markkinarakoja, joihin muut eläimet eivät kuulu - esimerkiksi sosiaalisten hyönteisten suuren syöjän tai fossiilisten energiavarojen kaivosalueen markkinarako.
Nykyaikaisessa eläimistössä linnut edustavat yhtä kolmesta merkittävimmistä selkärankaisten luokasta, jotka ylittävät nisäkäslajeja, mutta ovat huonompia kuin luiset kalat. Linnut ovat yksilöiden kokonaismäärällä myös todennäköisesti väliasemassa, ja kokonaisbiomassaltaan ne ovat huonompia kuin kalat ja nisäkkäät, koska linnut ovat keskimäärin melko pieniä eläimiä. Viimeisimpien paleontologisten tietojen valossa lintuja voidaan luonnehtia dinosauruksiksi, joilla on köli rintalastassa tai jotka ovat menettäneet sen toisen kerran (emme käsittele tässä dinosaurusten diagnostisia ominaisuuksia). Juuri tätä ominaisuutta, ei muita, voidaan luottavaisesti kutsua ainutlaatuisen linnunomaiseksi ja helposti tunnistettavaksi. Siten lintujen biologian ominaisuus on dinosaurusten biologian piirteet yleensä sekä lintujen ominaisuudet, jotka liittyvät niiden ominaiseen lentokykyyn (tai säilyvät sellaisen kyvyn menettämisen jälkeen). Voidaan sanoa, että lento teki linnut dinosauruksista, ja lennon tarve ja mahdollisuus siihen liittyivät kehon koon pienenemiseen. Tämä selittää lintujen keskimääräisen pienen koon, sillä yli 15 kg painavan linnun lentoon liittyy ristiriita käytettävissä olevan tehon ja lentoon tarvittavan tehon välillä (suurin lentävä lintu - Argentavis - saavutti massan 120 kg, mutta todennäköisimmin se oli passiivinen kohoaja). Lentokyvyttömiä lintuja on vähän, koska ne kokevat voimakasta kilpailua nykynisäkkäiden kanssa, ja vain niiden puuttuessa, kuten Uudessa-Seelannissa, ne käyvät läpi voimakasta lajittelua. Suurin osa lintujen kehon pinnasta on peitetty höyhenillä, jotka ovat niiden esi-isiensä monimutkaisia ja laajentuneita suomuja. Toisin kuin nisäkkäiden karvat, höyhenet ja suomut ovat lähes yksinomaan mesodermaalisia rakenteita. Höyhenet voidaan jakaa ääriviivahöyheniin, jotka määräävät linnun ulkonäön, ja apuhöyheniin. Ihon alueita, joilla ääriviivahöyhenet sijaitsevat, kutsutaan pteriliaksi, ja alueita, joilla niitä ei ole, kutsutaan apteriaksi (niitä ei esiinny sileälastaisilla linnuilla ja pingviineillä). Lisäpterilia, höyheniä löytyy molemmista paikoista. Ääriviivahöyhenessä on piippu (nahkaan upotettua piipun osaa kutsutaan sulkaksi), josta ensimmäisen asteen väkäset ulottuvat. Ensimmäisen asteen partassa on toisen asteen parrat, joissa on koukut vierekkäisten ensimmäisen asteen partojen yhdistämiseksi tiiviiksi tuulettimeksi. Ääriviivahöyhenistä erotetaan lentohöyhenet, mukaan lukien ensisijaiset höyhenet, jotka on kiinnitetty käteen, ja toissijaiset höyhenet, jotka on kiinnitetty kyynärvarteen; ohjaus - kiinnitetty pygostyyliin (katso. alla) ja peitehöyhenet, joita niiden sijainnin mukaan kutsutaan päänpeiteiksi, rintapeiteiksi, lanteiksi, ylemmäksi toissijaisiksi peittohöyheniksi, hännän alaosiksi jne. Jotkut peitehöyhenistä voivat olla puoliksi untuvia - ilman koukkuja eivätkä muodosta viuhkaa. . sileälastaisilla lintuilla kaikki ääriviivahöyhenet on järjestetty näin. Apuhöyheniä on useita tyyppejä. Untuva eroaa puoliuntuvahöyhenestä siinä, että sen runkoa edustavat vain sulka ja sulka, ensimmäisen luokan parrat eroavat säteittäisesti. Untuvan tehtävänä on lämmöneristys. Untuva voi puuttua kokonaan (tikat, kyyhkyset), rajoittua apteriaan (passeriformes) tai esiintyä sekä pteriliassa että apteriassa (Anseriformes, Falconiformes). (passeriformes), pteriliformes, (Anseriformes, Falconiformes). Rihmamaiset höyhenet liittyvät kosketusreseptoreihin, ja ne ovat ääriviivahöyhenten vieressä, ja ne osoittavat jälkimmäisten sijainnin. Filamenttihöyhenet ovat helppo nähdä kyyhkyissä, kun ääriviivahöyhenet on poistettu. Jauhehöyhenet ovat höyheniä, jotka kasvavat jatkuvasti ja muuttuvat jatkuvasti hienoksi pölyksi. Tämä pöly korvaa kyyhkysten, papukaijojen ja haikaroiden alikehittyneen häntärauhasen erityksen. Harjasmaiset höyhenet ovat samanlaisia kuin nisäkkäiden viikset ja suorittavat saman tehtävän, ja ne sijaitsevat kiivien ja pöllöjen päässä. Swiftissä ja yöpurkissa harjasmaiset höyhenet, jotka peittävät suun kulmat, parantavat niiden valtavan suun metsästysominaisuuksia. Tupsunmuotoiset höyhenet sijaitsevat lähellä häntärauhasen kanavaa. Ne voidellaan sen eritteellä, jonka jälkeen lintu voitelee sitä muiden höyhenten päälle.
Yksilön eliniän aikana alkion untuvaturkki (joka voi toisinaan puuttua kokonaan) korvataan toisella untuvaturkilla tai välittömästi nuorilla, nuoruus ensimmäisellä vuotuisella jne., toisin sanoen ikä- lintuilla esiintyy siihen liittyvää ja kausiluonteista moldingia. Kausiluonteinen on vähintään täydellinen jälkikasvatus ja ehkä myös osittainen esikasvatus, jonka aikana saadaan kirkkaampi pesimähöyhenpuku. Sulattaessa follikkeleihin muodostuu uusia höyheniä ja vanhat työntyvät ulos. Tämä prosessi edellyttää kilpirauhasen hormonaalisen toiminnan lisäämistä. Jos vedät höyhenen ulos muualla kuin sulamisen aikana, päinvastoin, follikkelin vapautuminen vanhasta höyhenestä stimuloi uuden kasvua (tämä ei ole mahdollista kaikille linnuille; petoeläimissä uusi höyhen ei kasva ennen seuraava multa). Joillakin linnuilla on myös mahdollista stressinsulatus: pelästynyt lintu rentouttaa lihaksia, jotka normaalisti pitävät höyhenen reunoja follikkeleissa, ja höyhenet putoavat pois merkityksettömästä iskusta, jolloin joissain tapauksissa ne voivat paeta petoeläimen käsistä. Suojahöyhenet liittyvät poikkijuovaisiin ihonalaisiin lihaksiin, ja linnut voivat muuttaa näiden höyhenten asentoa (ulkoutua tai painaa niitä) vapaaehtoisesti, toisin kuin nisäkkäiden sileälihasvetoinen karva. "Tunnistat linnun sen höyhenistä", kirjoitti B. Zakhoder, mutta höyhendinosaurukset, joilla ei ole merkkejä lentosopeutumisesta, tunnetaan nyt. Ilmeisesti höyhenten (tai untuvien, samankaltaisten kuin alkioiden nykylajeissa) ilmaantuminen johtui endotermisten eläinten lämmönsäätelyvaatimuksista niiden koon pienentyessä. Höyhenillä voi olla lämpösäätelyyn ja lentoon osallistumisen lisäksi myös merkinantotoiminto, sekä visuaalinen, kuten riikinkukon tai paratiisinlintujen esimerkissä hyvin tiedetään, että akustinen, kuten nuija- tai kaularitressä. Höyhenittömät ihoalueet voivat sisältää myös tietoa linnun lajista, sukupuolesta ja iästä sen värin ja rakenteen vuoksi. Linnuilla ei ole hikirauhasia, vain yksi talirauhanen on häntärauhanen, eikä sekään ole kehittynyt kaikissa lajeissa. Jalkojen höyhenetön peite ei todennäköisesti muuttunut dinosauruksiin verrattuna. Hampaiden korvaaminen kiimainen nokka - rhamphotheca - johtuu todennäköisimmin kevyemmästä suunnittelusta lentoa varten, vaikka lentäviä lintuja oli hampailla, ja dinosaurukset, joilla on hampaaton nokka, eivät myöskään ole harvinaisia. Nokan väri sisältää usein myös tietoa yksilön fysiologisesta tilasta. Lintujen, kuten matelijoiden, kallossa on pariton kondyyli, joka on yhdistetty ensimmäiseen kaulanikamaan. Aivokotelo sijaitsee silmäkuoppien takana, ja sen erottaa vain ohut luuinen väliseinä. Oikean ja vasemman puolen esileuan ja hampaiden luut ovat fuusioituneet (eli nämä luut ovat parittomia). Siraimen ja kiertoradan välissä on preorbitaalinen fenestra. On yksi pari zygomaattisia kaaria, nämä ovat alemmat kaaret kahdesta parista, jotka lintujen esi-isillä oli. Nelillinen luu, johon alaleuka on kiinnittynyt useimmilla selkärankaisilla, on liikkuva linnuilla. Eteenpäin nojaten se työntää zygomaattista kaaria ja nostaa yläleuaa - joko sen kokonaisuutta tai etupäätä. Kun nelikulmainen luu poikkeaa taaksepäin, yläleuka päinvastoin laskee. Tätä ilmiötä kutsutaan kallon kinetiikkaksi. Sen avulla linnut voivat tarttua esineisiin tarkemmin ja käsitellä niitä näppärämmin suussaan. Alaleuka, kuten useimpien selkärankaisten, ei koostu vain hammasluusta, vaan myös joistakin muista (nivelletty, kulmikas ja muut).
Kaksi ensimmäistä kohdunkaulan nikamaa, kuten eläinten, ovat atlas ja epistropheus, jotka on mukautettu keskinäiseen kiertoon. Kylkiluut epistrofissa. kohdunkaulan selkäranka pienenee ja sulautuu nikamien kanssa. Kohdunkaulan nikamien nivelpinnat ovat satulan muotoisia. Lintujen rungon nikamat ovat passiivisia. Rintanikamat joissain tapauksissa (kanamainen, kyyhkynen, haukka) fuusioituvat rintakehään (kanan muotoinen, luu. Lannenikamat ovat fuusioituneet ristiluun ja ensimmäisten hännännikamien kanssa monimutkaiseksi ristiluuksi, mikä mahdollistaa sen kestää raskaita laskukuormituksia, mutta se alkoi muodostua jopa dinosauruksilla takaraajoille juoksemisen ja hyppäämisen yhteydessä. Monimutkaista ristiluua seuraa useita liikkuvia hännän nikamia, joiden runkojen nivelpinta on tasainen ovat fuusioituneet pygostyle, johon hännän höyhenet on kiinnitetty, pygostyle ja joskus myös viimeiset kylkiluut eivät ulotu rintalastan, joten virallisesti nikamia, joihin ne on kiinnitetty rintakehän osa sisältää yleensä rintakehän kiinnittymistä parantavia prosesseja. johon on kiinnitetty voimakkaat rintalihakset. Monilta lentokyvyttömiltä linnuilta puuttuu köli. Olkavyötä edustavat coracoid, lapaluu ja solisluu, ja oikea ja vasen solisluun ovat yleensä sulautuneet haarukkaan. Korakoidi on yhdistetty rintalastaan nivelellä, ja olkanivelen alueella se on yhdistetty lapaluun rustolla ja solisluun nivelsiteellä. Olkavyön elementit voivat kasvaa yhdessä sekä lentokyvyttömissä linnuissa että päinvastoin hyvin lentävissä linnuissa. Vapaan eturaajan luuranko on kokenut vähän muutoksia verrattuna dinosauruksiin. Mutta metacarpal luut sulautuivat toisiinsa ja distaaliseen (toiseen) ranneluun riviin muodostaen soljen. Linnuilla on kolme siipisormea. Ensimmäisessä ja kolmannessa on yksi falanxi, toisessa kaksi. Lantiovyö koostuu selkärankaisille yhteisistä ilumioista, ischiumista ja häpyluusta. Suonet ovat erittäin suuria ja ulottuvat sekä eteen- että takapuolelle glenoidontelosta (kuten dinosauruksilla). Ne on yleensä kiinnitetty monimutkaiseen ristiluun. Häpyluut eivät yleensä sulaudu keskiviivaa pitkin, joten lintujen lantio on avoin, jolloin ne voivat munia suuria munia (poikkeuksena on strutsi, jonka 1,5 kilon munat ovat hyvin pieniä verrattuna itseensä). Lantion syvennys on rei'itetty, koska lintujen lonkat sijaitsevat pystytasossa, eikä sisäänpäin tulevaa voimaa tarvitse vastustaa. Reiden pystyasennosta johtuen sillä on, kuten eläimillä, pää sisäänpäin taivutettuna, mutta lantio ei lepää vain pään päällä, vaan myös reisiluun kaulassa. Lintujen pohjeluussa vain proksimaalinen epifyysi pysyy hyvin kehittyneenä, mikä on välttämätöntä reisihauislihaksen kiinnittymiselle. Sitten tämä luu katoaa ohueksi sauvaksi. Proksimaalinen (ensimmäinen) tarsaluiden rivi sulautuu sääriluun muodostaen sääriluun. Distaalinen (toinen) rintaluiden rivi sulautuu toisen, kolmannen ja neljännen jalkapöydän luun kanssa muodostaen tarsuksen. Rotuluun ja tarsuksen välinen nivel kulkee luonnollisesti kahden tarsaalin rivin välistä (intratarsaalinen nivel). Ensimmäinen jalkapöydän luu ei sisälly tarsukseen. Se liittyy tarsukseen ruston kautta itsenäisenä elementtinä. Takarajan viides numero puuttuu linnuista. Nopeaan maaliikenteeseen sopeutuessa voidaan vähentää ensimmäistä ja yksittäistapauksessa (strutsi) myös toista. Lintujen ensimmäinen sormi koostuu kahdesta sormesta, toinen - kolmesta, kolmas - neljästä ja neljäs - viidestä. Primitiivisessä tapauksessa linnun jalat on mukautettu nopeaan maanpäälliseen liikkumiseen ja niissä on 4 sormea, joista yksi on suunnattu taaksepäin. Se voi vähentyä suuresti (Anseriformes, Charadriiformes) tai hävitä (kasuaarit, rheas, kolmoset). Strunnissa erikoistuminen (Anseriformes, Charadriiformes), joka johtaa juoksemiseen, johti paitsi 1., myös 2. varpaan menettämiseen. Puukasvaelluksissa 1. ja 4. sormi (käki, papukaijat, pöllöt, tikkat) tai 1. ja 2. (trogonit) voidaan suunnata taaksepäin. Swiftin jalat ovat sopeutuneet takertumaan töyssyihin eikä tarttumaan (trogoneihin). oksat, 4 lyhyttä sormea osoittavat eteenpäin. Lintujen lihakset ovat hyvin kehittyneet raajoissa, vartalon niskassa ja hännän osissa. Rintakehän ja lannerangan aksiaaliset lihakset vähenevät tarpeettomina. Rintalihas, olkaluu, on lentävien lintujen tehokkain lihas. Suprakorakoidilihaksen toiminta on ainutlaatuinen linnuille - toisin kuin tämä lihas dinosauruksissa, se vetää olkaluuta ylös, ei alas.
Lintujen ruoansulatusjärjestelmällä on vähän yhteistä eläinten ruoansulatusjärjestelmän kanssa. Linnut, harvoja poikkeuksia lukuun ottamatta, kuten papukaijat, jotka pystyvät jauhamaan voimakkaasti kiinteää ruokaa, eivät käsittele ruokaa tai käsittele sitä tuskin suuontelossa. Kaikki nykyajan linnut ovat menettäneet hampaansa, ja niiden tilalle on tullut rhamphotheca, kiimainen leukojen peite. Toissijaista suulakea ei ole, koska lintujen ei tarvitse yhdistää hengitystä pureskeluun tai imemiseen. Kielen oikeat lihakset eivät ole kehittyneet, ja kielen liikkuvuus määräytyy nivelluun liikkuvuuden mukaan. Useimmiten kieli vastaa kooltaan ja muodoltaan suuonteloa, mutta sitä voidaan pienentää huomattavasti. Lintujen sylkirauhaset ovat vain parietaalisia ja erittävät vain vähän tai ei ollenkaan sylkeä. Vain siiviläiset pystyvät erittämään paljon sylkeä, jossa on korkea proteiinipitoisuus, koska ne käyttävät sitä rakentaessaan pesää. Joillakin linnuilla on sato, ruokatorven laajentuminen ruoan varastoimiseksi. Lintuilla, jotka pystyvät käyttämään runsasta mutta arvaamatonta ravinnonlähdettä (petoeläimet tai jyväsyöjät, lintuistamme näitä ovat haukkamuotoiset, galliformes, haukkamaiset ja kyyhkysmäiset linnut), on struuma. Viljaa syövillä linnuilla sato palvelee myös kuivaruoan liottamista. Lintujen mahalaukku koostuu rauhas- ja lihaksisista osista. Lihasosasto on sisäpuolelta vuorattu keratiinimaisella kynsinauholla. Karkearehua syövillä linnuilla on voimakkaat lihakset ja paksu lihaksikas vatsa. He nielevät kiviä - gastroliittejä, jotka korvaavat heidän hampaansa. Eläimillä, jotka lentävät tai muuttavat yleensä nopeasti liikesuuntaa, on erittäin edullista saada gastroliitit, raskas puruelin, jotka sijaitsevat lähellä kehon painopistettä. Lihansyöjälinnuilla lihaksikkaan vatsan seinämät ovat ohuita, ja struuma puuttuessa ne ovat myös erittäin venyviä (merimetsot, lokit, pöllöt). Lintujen, kuten nisäkkäiden, ohutsuoli koostuu pohjukaissuolesta, johon avautuvat maksan ja haiman, jejunumin ja sykkyräsuolen kanavat. Jejunum, kuten nisäkkäillä, on pisin. Paksusuolesta edustavat umpisuoli ja paksusuoli. Peräsuolen homologi on osa lintujen kloaakkaa ja sitä kutsutaan koprodeumiksi. Umpisuoli, koprodeum. joita on kaksi, ovat hyvin kehittyneitä linnuissa, jotka syövät karkeaa kasviruokaa. Ne sisältävät symbioottisia bakteereja, jotka hajottavat rehun selluloosaa. Lihansyöjillä linnuilla umpisuolet voivat puuttua kokonaan. Kuten nisäkkäillä, linnuilla on lantion (metanefriset) munuaiset, jotka ovat peräisin alkion synnystä. Kuitenkin linnuissa ne ovat (metanephric), lantion ja sijainnin - sijaitsevat syvennyksissä suoliluun ja monimutkainen ristiluu. Lintujen typen aineenvaihdunnan lopputuote on virtsahappo, joka on lähes veteen liukenematon ja ei vaadi suuria määriä vettä erittymään. Siten linnut eivät juuri menetä vettä virtsatessa. Virtsarakko on menetetty, ilmeisesti johtuen kehon keventämisestä lentoa varten. Virtsanjohtimet avautuvat urodeumiin - kloakan keskiosaan. Orbitaalirauhanen (sijaitsee silmäkuolassa ja jolla on kanava nenäonteloon) käytetään suolojen erittämiseen, se on hyvin kehittynyt merilinnuilla, joiden on juotava suolaista vettä. Naisten lisääntymisjärjestelmälle on ominaista vain yksi vasen munasarja (useimmiten) ja munanjohdin (aina). Munajohtimessa on suppilo, pitkä valkuaiskalvo, kannas, kohtu ja emätin, ja se avautuu kloakaan urodeumiin. Suppilossa tapahtuu valtavan, keltuaista sisältävän munan hedelmöittyminen, jota yleensä kutsumme keltuaiseksi. Valkuaisosassa se on peitetty proteiinikerroksilla, kannaksessa subshell-kalvoilla, kohdussa (jossa se viettää suurimman osan ajastaan munanjohtimessa) kuorella ja emättimessä vahamaisella kynsinauholla. Parittelu sinänsä ei ole välttämätöntä ovulaation kannalta, eikä uroksen läsnäolo ole monilla lajilla välttämätöntä munanmuodostuksen kannalta. Munien suhteellisen suuresta koosta johtuen linnut eivät ilmeisesti muni kerralla kokonaista munia, kuten matelijat tekevät. Linnut munivat yhden munan joka päivä tai joka toinen päivä, kunnes niillä on tarvittava määrä munia. Luultavasti juuri tarve hallita tätä vaadittua määrää, joka on ominaista tietylle lajille, on se, että linnut ovat luontaisia kykyyn laskea. Useimmat linnut voivat munia paljon enemmän kuin normaalissa kytkimessä on, jos munat otetaan niiltä munien aikana. Tämä on munakanojen käyttöperiaatteen perusta.
Useimmissa linnuissa lentokyky saavutetaan, kun kehon koko on lähellä lopullista kokoaan. Poikkeuksena ovat galliformes, joissa hyvin pienet poikaset pystyvät jo lentämään. Ajankohta, jolloin poikasten ja heidän galliformisten vanhempiensa välinen yhteys katkeaa, vaihtelee. Kukaan ei huolehdi rikkakanojen poikasista kuoriutumisesta lähtien; useimmissa lajeissa yhteys nuorten ja aikuisten välillä katoaa tietyn pesimäkauden aikana, mutta hanhissa ja kuruissa se jatkuu seuraavaan kauteen asti. Suuret linnut pesivät kerran vuodessa eivätkä edes joka vuosi; Monet pienet passerit tekevät 2 ja 3 kytkintä kauden aikana, ja kyyhkyset, joilla on vain 2 munaa kytkimessä, muodostavat jopa 5 kytkimiä. Kaikki linnut, toisin kuin muut selkärankaiset, saavuttavat sukukypsyyden huomattavasti myöhemmin kuin niiden lopullinen koko. Linnut kasvavat hyvin nopeasti. Pienet lajit kasvavat kokonaan kuukaudessa, strutsi - vuodessa. Tätä taustaa vasten lintujen elinajanodote näyttää erittäin pitkältä. Pienetkin linnut voivat elää 10-15 vuotta. Suurten petolintujen, isojen papukaijojen ja korppien elinajanodote lähestyy 100 vuotta. Lintujen hengitysjärjestelmä on hyvin omaperäinen ja siinä on keuhkot parabronchien kautta, toisin kuin nisäkkäiden keuhkoissa sokeasta parabronchista, joka päättyy alveoleihin. Lintujen keuhkorakkuloiden analogia, mutta ei homologia, voidaan pitää ilmapusseina, joihin ilma kulkee keuhkojen läpi. Ilmapusseista poistumisen jälkeen ilma kulkee jälleen keuhkojen läpi. Itse pusseissa kaasunvaihtoa ei tapahdu, mutta keuhkoissa se tapahtuu kahdesti - sisään- ja uloshengityksen yhteydessä. Tehokas kaasunvaihto mahdollistaa linnun aineenvaihduntanopeuden eläimistä korkeimman. Ilman hapenpoiston täydellisyys tällä hengitysmenetelmällä on sellainen, että hanhet pystyvät saavuttamaan 9 km:n korkeuden, jossa nisäkkäiden hengitys on yleensä mahdotonta, ja kuikkalinnu löydettiin elossa 30 minuutin kuluttua. jouduttuaan verkkoon veden alla (jälkimmäinen olisi kuitenkin ollut mahdotonta ilman merkittäviä happivarastoja veressä ja lihaksissa). Ilmapussit suorittavat hengityksen lisäksi useita muita toimintoja. Sisäelinten väliin tunkeutuessaan ne auttavat viilentämään kehoa, mikä on erittäin tärkeää, kun otetaan huomioon lintujen korkea aineenvaihduntanopeus ja moninkertainen lämmöntuotannon lisääntyminen lennon aikana (ja sisään- ja uloshengitetyn ilman tilavuus kasvaa tietysti samalla tavalla lämmöntuotannossa, koska molemmat indikaattorit liittyvät hapenkulutuksen tasoon ). Kun ilman lämpötila on korkeampi kuin kehon lämpötila, tapahtuu jäähtymistä veden haihtuessa hengityselinten pinnalta. Ilmapussien tilavuutta muuttamalla sukeltavat linnut säätelevät kelluvuuttaan. Antamalla oksia luuonteloon ilmapussit vähentävät kehon painoa. Lopuksi ilmapussien tilavuuden säätely helpottaa kloaakin tyhjentämistä, ja osa niistä toimii resonaattoreina, jotka lisäävät ääntelyä. Lintujen äänilaitetta edustaa kurkunpään alaosa, joka sijaitsee pääkeuhkoputkien haarautumiskohdassa (toisin kuin nisäkkäiden ylempi kurkunpää). Puhuessamme näistä lintujen hengitysjärjestelmän ominaisuuksista, emme saa unohtaa, että tämä on vain matelijoille ominaisen taipumuksen korkein ilmentymä. Keuhkojen kautta muodostuu monissa niistä tavalla tai toisella, toisin kuin nisäkkäiden sokeasti päättyvät keuhkot. Ilmassa kulkevat luut tunnetaan dinosauruksista ja pterosauruksista, joilla myös ilmeisesti oli erittäin intensiivinen aineenvaihdunta. Lintujen verenkiertoelimistölle on ominaista ydin, kuten useimmilla selkärankaisilla, punasolut ja 4-kammioinen sydän, jossa on täysin erotettu valtimo- ja laskimoveri. On vain yksi aortan kaari - oikea. Valtimo- ja laskimoveren erottaminen on välttämätöntä aineenvaihdunnan tehostamiseksi. Viimeisimpien löydösten mukaan dinosauruksilla oli todennäköisesti myös 4-kammioinen sydän ja yksi aortan kaari. Hermosto on ehkä ainoa järjestelmä, jossa linnut ovat vähemmän "high-tech" kuin nisäkkäät. Linnuille on ominaista valtava määrä synnynnäisiä käyttäytymistoimia kaikkiin tilanteisiin, mutta oppimiskyky on useimpien lintujen elämässä pienempi kuin nisäkkäillä. (Poikkeuksia ovat ehkä papukaijat ja passerines). Keskipasseri). rationaalinen toiminta sijoittuu linnuille striatumissa, ei aivokuoressa. Toisin kuin nisäkkäillä, optiset lohkot ovat erittäin suuria, ja visuaalisen tiedon käsittely tapahtuu niissä, ei aivokuoressa. Suuri pikkuaivo vastaa lintujen suurta liikkuvuutta ja monimutkaisuutta.
Useimpien lintujen johtava analysaattori on näkö, jonka merkitys heikkenee vain kiiveissä. Kuulo on hyvin kehittynyt kaikilla linnuilla, mutta se on tärkein pöllöille. Hajuaisti on kehittynyt merkittävästi kiiveissä, amerikkalaisissa korppikotkaissa ja petreissä. Kosketus verrattuna petreihin. nisäkkäiden kanssa on merkityksetön (kiiviä lukuun ottamatta). Maun rooli on myös pieni, varsinkin lajeissa, jotka nielevät ruoka-aineita kokonaisina. Lintujen silmät ovat erittäin suuret, akkomodaatio tapahtuu muuttamalla linssin kaarevuutta, muuttamalla linssin ja sarveiskalvon välistä etäisyyttä ja muuttamalla sarveiskalvon kaarevuutta. Siellä on yleensä useita "keltaisia pisteitä". Näkökenttä on suuri; Binokulaarisella näkökentällä on merkitystä vain pöllöillä, vuorokausieläimillä, haikaroilla ja pääskysillä. Lintujen molemmat silmät pystyvät liikkumaan itsenäisesti, mutta pienissä kulmissa, kun taas pöllöillä silmät ovat täysin liikkumattomia. Kokeelliset tiedot osoittavat, että useimpien lintujen silmien valoherkkyys on siirtynyt spektrin ultraviolettiosaan verrattuna ihmisiin. Päivittäisten petoeläinten visuaalinen tarkkuus on 8 kertaa suurempi kuin ihmisten, ja pöllöt näkevät valotasot satoja kertoja vähemmän kuin ihmiset (ja tämä on yksi valppaimmista nisäkkäistä). Lintujen kuuloelimille on ominaista yhden korvan luun esiintyminen, naarmut, kuten matelijoilla, ja ulkokorvan heikko kehitys. Ainoastaan pöllöillä ihonalus kehittyy nisäkkäiden kanssa verrattavissa olevaan kehitykseen, ja niissä sitä toiminnallisesti täydentää erityinen höyhenrakenne - kasvolevy. Äänenlähteen passiivisen sijainnin virhe pöllöillä ei ylitä 2°, mitä todennäköisesti helpottaa joidenkin niiden lajien korva-aukkojen epäsymmetria. Lintujen erikoistuneet kosketuselimet ovat vibrissamaisia höyheniä, jotka sijaitsevat yleensä suun lähellä ja ovat erityisen hyvin kehittyneitä kiiveillä ja pöllöillä. Nokassa (etenkin kahlaajilla ja ibisillä) ja jalkojen tukipinnalla on runsaasti tuntohermopäätteitä. Myös lintujen kommunikaatio perustuu pääasiassa näön ja kuulon käyttöön. Tätä tarkoitusta palvelevat erityiset asennot ja liikkeitä, erityisiä värejä, laulua, hälytyshuutoja jne. Kaikki nämä lintujen ominaisuudet ovat jo pitkään herättäneet ihmisten huomion, koska toisin kuin nisäkkäiden ensisijainen käsitys hajuaistin yleisyydestä kommunikaatio, korkeampien kädellisten elämässä näkö ja kuulo suorittavat samat toiminnot kuin linnuilla. Näön määräävä rooli johtuu myös siitä, että useimmat linnut ovat vuorokausieläimiä. Sosiaalisten yhteyksien kehitysasteen mukaan on lintuja, jotka yhdistyvät pareittain vain pesimisen aikana, ja loput ajan he elävät yksin (haukat); yhdistyvät lisääntymistä varten aluepareina, mutta muuttavat ja talvehtivat parveissa säilyttämättä yhteyttä parin jäsenten välillä (mustarastat); pitävät jatkuvasti pareittain (variset, useimmat pöllöt); muodostavat parvia ilman persoonallisuutta (variset, tunniste ja hierarkkinen rakenne (kottaraiset); muodostavat parvia, joiden jäsenet tunnistavat toisensa ja joilla on vakaa hierarkia; nämä parvet koostuvat pitkään olemassa olevista pareista, niiden jälkeläisistä ja vasta saapuneista nuorista eläimistä (korpit, kyyhkyset). (korpit, Alueeseen liittyvien yhteyksien perusteella linnut voidaan jakaa istuviin, yksittäisiin yksilöihin, jotka sekä pesivät että talvehtivat samalla alueella; muuttolinnut, joissa lajien pesimä- ja talvehtimisalueet eivät yleensä mene päällekkäin; ja nomadeihin, joiden yksittäiset yksilöt löytyvät tiettynä ajankohtana osittain päällekkäisiltä pesimä- ja talvehtimisalueilta. Paimentolintujen osalta tapahtuu usein, että paikassa Y syntyneet yksilöt talvehtivat paikassa X ja paikassa Z syntyneet linnut. Y, joten jokainen yksilö on muuttoliike Paimentolajeissa nuorilla eläimillä on pääsääntöisesti istuvia (variset, turvotut linnut, haukat). vaeltaa tuhansia (varisia, kilometrejä. Lintujen suuntaamismenetelmiä avaruudessa ei ole tutkittu riittävästi, mutta käytettävissä olevat tiedot osoittavat, että linnut käyttävät pitkillä etäisyyksillä luontaisia reaktioita Maan magneettikenttälinjojen suuntaan ja taivaankappaleiden sijaintiin). , ja lyhyillä etäisyyksillä he käyttävät opittuja visuaalisia ja hajumerkkejä tutusta maastosta. Muuttolintujen joukossa on asteittain liikkuvia lintuja ja niitä, jotka tekevät välilaskuttomia lentoja pitkiä matkoja. Jälkimmäiset keräävät suuria rasvavarantoja ennen muuttoa.
Testit
701-01. Ympäristön lämpötila vaikuttaa merkittävästi kehon lämpötilaan
A) katkarapu
B) varpunen
B) delfiini
D) pingviini
Vastaus
701-02. Terraario kilpikonnan kanssa vietiin ulos viileään huoneeseen. Tämän seurauksena hänen aineenvaihdunta
A) muuttui voimakkaammaksi
B) vähentynyt
B) pysyi ennallaan
D) pysähtyi
Vastaus
701-03. Nisäkkäät asuttivat matelijoiden ulottumattomissa olevia alueita, koska niille on ominaista
A) epävakaa ruumiinlämpö ja kuiva iho ilman rauhasia
B) ruoansulatus-, verenkierto- ja muiden elinjärjestelmien läsnäolo
B) lämminverinen ja nopea aineenvaihdunta
D) sisäinen luuranko ja keskushermosto putken muodossa
Vastaus
701-04. Minkä eläinryhmän ruumiinlämpötila riippuu ympäristön lämpötilasta?
A) pussieläinten nisäkkäät
B) istukan nisäkkäät
B) matelijat
D) linnut
Vastaus
701-05. Kyky ylläpitää vakiona ruumiinlämpöä muodostui evoluutioprosessissa
A) rustoiset ja luiset kalat
B) sammakkoeläimet ja matelijat
B) linnut ja nisäkkäät
D) hyönteiset ja pääjalkaiset
Vastaus
701-06. Tärkein ominaisuus, joka erottaa linnut matelijoista, on
A) suljettu verenkiertojärjestelmä
B) lämminverinen
B) keuhkohengitys
D) kehittäminen maalla
Vastaus
701-07. Miten nisäkkäät ja linnut ovat samanlaisia?
A) kehon ulkokuori
B) lämminverinen
B) virtsarakon läsnäolo
D) lisääntyminen
Vastaus
701-07. Mitkä seuraavista eläimistä ovat lämminverisiä?
A) krokotiili
B) lampaat
B) perhonen
D) sammakko
Vastaus
701-08. Mitkä seuraavista eläinryhmistä ovat lämminverisiä?
A) Luinen kala
B) Sammakkoeläimet
B) Matelijat
D) Linnut
Vastaus
701-09. Nisäkkäät ja linnut syövät enemmän kuin muut selkärankaiset, koska ne
A) suurempi koko
B) kuluttaa energiaa lämmönsäätelyyn
C) varastoi ravinteita talveksi
D) hedelmällisempi
Vastaus
701-10. Kun ympäristön lämpötila nousee, makean veden kalojen aineenvaihduntanopeus
A) kasvaa
B) vaihtelee niiden koosta riippuen
B) pienenee
D) ei muutu
Nadezhda Permyakova
Yhteenveto oppitunnista "Nisäkkäiden ja lintujen rakenteen yhtäläisyydet ja erot" VIII tyypin koulun 1. vaiheen oppilaille
Kohde: Perustaminen samankaltaisuutta eläimiin, lintuja ja korostaa pääasiaa eroja.
Tehtävät:
Opeta oppilaita luomaan syy-seuraus-suhteita etsimällä lintujen ja eläinten väliset yhtäläisyydet ja erot.
HMF:n korjaus ja kehittäminen vertailu-, vertailu-, yleistysharjoitusten perusteella.
Kiinnostuksen kasvattaminen toimintaa kohtaan kognitiivisen toiminnan kautta.
Laitteet:
Oppitunnin edistyminen
Kouluttaja. Hyvää iltaa kaverit! Olen erittäin iloinen voidessani tavata sinut uudelleen. Katso mitä minulla on käsissäni?
Lapset. Tämä on pallo.
Kouluttaja. Aivan oikein - se on pallo, mutta ei yksinkertainen pallo, vaan onnenpallo. Hän auttaa meitä tänään selvittämään kaikki tehtävät, jotka vieraamme ovat valmistaneet meille. Ja keitä nämä vieraat ovat, saat selville arvaamalla arvoituksia: (vastauksen jälkeen näkyviin tulee dia)
Suuri ylähuuli
Hänellä on valtavat sarvet,
Luonto on hänelle rakas.
Metsässä ei ollut suurempia eläimiä
Koska hän on kotka, se tarkoittaa -
Lapset. Hirvi.
Kouluttaja. Vaikka lintu, mutta ei osaa lentää,
Kukaan ei auta häntä tässä.
Ei ole mitään järkeä sääliä häntä -
Hän on kahden lentävän arvoinen.
He tuntevat myötätuntoa häntä kohtaan turhaan -
Hän juoksee aina loistavasti
Pakotettu marssi aavikon halki.
Ja pelosta hän piilottaa päänsä hiekkaan.
Lapset. Strutsi.
Kouluttaja. No, tässä hän on loppusointu:
Nokan alla on nahkalaukku.
Ja kerron hymyillen
Paljon kalaa sinne mahtuu...
Hän sukeltaa niin syvälle
Joka saa kiinni paljon ja helposti.
Komea, vahva jättiläinen.
Kuka tämä on lintu?
Lapset. Pelikaani
Kouluttaja. Mustavalkoiset raidat, väritys - erinomainen.
Se on pieni, mutta erittäin söpö hevonen.
Jos tapaat hänet kaupungissa,
Jalankulkuristeyksessä et ehkä huomaa.
Lapset. Tämä on seepra.
Kouluttaja. Pallo kuiskaa minulle, että kaikki vieraat on jaettava heidän kuljetustapansa mukaan.
Lapset jakavat eläimet kahteen osaan ryhmiä: lentävä ja ei lennä, ota selvää, että lentäminen on lintuja ja lentokyvyttömät ovat eläimiä.
Kouluttaja. Kaverit, voitteko kertoa meille, mitä yhteistä vieraillamme on?
Lapset. Nämä ovat eläimiä, ne kaikki huolehtivat omasta asunnostaan ja hankkivat oman ruokansa.
Kouluttaja. Aivan oikein, kaverit, vain pallo sanoo, että heillä on vielä enemmän eroja. Etsitään nämä eroja. Kaverit, katsotaanpa tätä lintu. Tämä on pelikaani, joka ei asu täällä. Pelikaani on jo pitkään valloittanut vaikuttavien ihmisten mielikuvituksen. Hän jätti jälkensä legendoihin, mytologiaan ja uskontoon. Muhammedilaisten keskuudessa pelikaani on pyhä lintu. Kristityille se on epäitsekkään äidinrakkauden symboli.
Pelikaani tavallisessa eläintieteessä on vesieläin lintu jonka siipien kärkiväli on noin kuusi jalkaa ja erittäin pitkä nokka, jonka alaosa on levennetty ja muodostaa pussin kalan säilytykseen, mutta vaikka jotkut teistä eivät ole nähneet tätä lintu, voit kertoa hänestä paljon. Ja pallo auttaa sinua tässä. Hän on laatinut sinulle suunnitelman kertoaksesi tarinan pelikaanista.
Mistä osista pelikaanin ruumis koostuu?
Mitä päässäsi on?
Miksi pelikaanilla on nokka?
Mitkä raajat pelikaanilla on?
Mikä on häntä?
Millä vartalo on peitetty?
Lapset. Pelikaanin runko koostuu päästä, vartalosta ja hännästä. Päässä on silmät ja korvat, mutta ne eivät näy höyhenten takia. Ulkoisia korvia ei ole. Pelikaani käyttää nokkaa hankkiakseen ruokaa itselleen. Pelikaanilla on siivet ja jalat. Pelikaani lentää suurten siipiensä avulla. Jalat linnut ovat ohuita, yläosa on peitetty höyhenillä; alaosa on peitetty suomuilla. Jaloissa on neljä pitkää ja ohutta varvasta. Sormissa on pitkät, terävät, kaarevat kynnet. Kävellessä ne ovat kaukana toisistaan, joten lintu seisoo vakaasti. Häntä on pyöreä ja lyhyt. Vartalo on peitetty eripituisilla höyhenillä. Lyhyimmät ovat päässä, sitten ne pidentyvät ja pisimmät ovat siivissä ja pyrstössä.
Kouluttaja. Höyhenet on suunnattu edestä taakse ja menevät päällekkäin. Lentäessä höyhenet eivät turvota eivätkä häiritse liikettä. Lisäksi lennon aikana lämpöä ei puhalleta ulos höyhenten alta. Laskeutuessaan maahan pelikaani tekee pienen ympyrän ja nostaa jalkansa eteenpäin ja levittää häntäänsä viuhkan tavoin. Tällainen laajennettu häntä ensinnäkin toimii jarruna, vähentää nopeutta ja toiseksi auttaa suunnittelemaan ja tekemään pehmeän laskun, muuten nopeuden menettäessä lintu putoaisi maahan erittäin jyrkästi.
Fizminutka "Jäljitelmä"- lapset kuvaavat tiettyä eläintä, sen tapoja jne.
Kouluttaja. Oletko levännyt? Tangle on valmistellut meille uuden tehtävän. Kerro meille metsissämme suunnitelman mukaan elävästä eläimestä.
1. Rakenne, ulkomuoto.
2. Ravitsemus.
3. Elinympäristö.
Lapset puhuvat tutuista eläimistä suunnitelman mukaan.
Kouluttaja. Hyvin tehty. Olet tehnyt hyviä tarinoita eläimistä, nyt etsitään lintujen ja eläinten väliset erot. Tämä on glomeruluksen viimeinen, vaikein tehtävä.
Lapset. Linnut osaavat lentää.
Runko höyhenillä peittämiä lintuja. Eläinten vartalo on peitetty turkilla. U linnuilla on nokka.
Kouluttaja. Hyvin tehty. Konsepti "eläimet" laajempi kuin konsepti « lintuja» ja lajien lukumäärä lintuja paljon vähemmän kuin eläinlajien kokonaismäärä.
Linnut pystyvät lentämään siipien avulla, toisin kuin eläimet. Eturaajat lintuja muuttunut siiveiksi. Luuranko lintuja on useita ainutlaatuisia mukautuksia, jotka tarjoavat mahdollisuuden lentää. Vain klo linnuilla on höyhenet ja nokka. Peruselämän järjestelmät toimivat linnut kiihdytetyssä tilassa.
Kouluttaja. Meidän omamme on tullut päätökseensä luokkaa Pieni tuuri auttoi meitä selviytymään kaikista tehtävistä. Kerro minulle, mikä oli sinulle uutta ja mielenkiintoista tänään?
Lapset jakavat vaikutelmansa.
| № | OMINAISUUDET | LINTULUOKKA (Aves) Joutsenet, korppikotkat, tautikat, pelikaanit, pingviinit | LUOKAN NISÄKÄYT (Nisäkäs) Orava, kirahvi, jerboa, savanninorsu, sinivalas, räkä. |
| Lajien lukumäärä | 9 000 | 4 500 | |
| Kehon mitat | 2,8 cm (kimalainen hummingbird) 2,8 metrin korkeuteen ja 150 kg:n painoiseen (afrikkalainen strutsi) | Alkaen 3,5 cm, 1,5 g (pygmy-vartta) 33,3 metriin, 165 t (sinivalas) | |
| Kannen paksuus | Iho on ohut | Iho on paksu | |
| Rauhaset | Ei ole (häntäluun rauhanen läsnä) | Siellä on hiki-, tali-, haju- ja maitorauhasia | |
| Epidermaaliset johdannaiset | Runko peitetty höyhenillä | Vartalo peitetty hiuksilla | |
| Rungon rakenteen ominaisuudet | Keveys ja vahvuus, luun kasvu (esim. kallossa) | Kallo, jossa on suuri aivotilavuus | |
| Nokka | Syödä | Poissa | |
| Kaularanka | Määrä vaihtelee, erittäin liikkuva | Määrä on yleensä 7 | |
| Selkärangan kasvu | Havaittu (monimutkainen ristiluu) | Poissa | |
| Köli | Syödä | Poissa | |
| Kalvo | Poissa | Syödä | |
| Huulet | Ei mitään | Syödä | |
| Hampaat | Ei mitään | Eriytetty | |
| Suuontelon | Ruoalla ei ole mekaanista käsittelyä | Ruoan mekaaninen käsittely tapahtuu | |
| Peräsuoli | Poissa | Syödä | |
| Airways | Sieraimet, nenäontelo, ylempi kurkunpää, henkitorvi äänilaatikolla kurkunpään alaosassa, keuhkoputket | Sieraimet, nenäontelo, kurkunpää äänihuuletteineen, henkitorvi, keuhkoputket | |
| Keuhkot | Suhteellisen pienempi, sulautunut rinnan sisäseiniin | Suhteellisen suuri, eivät sulaudu rinnan sisäseiniin, mutta ovat keuhkopussin peitossa | |
| Parabronchi | Syödä | Ei mitään | |
| Ilmatyynyt | Syödä | Ei mitään | |
| Hengittävä tyyppi | Kaksinkertainen | Tavallinen | |
| Kokonaisveren tilavuus | Jopa 9 % kehon painosta | Jopa 9,5 % kehon painosta | |
| punasolut | Niissä on ydin, veripitoisuus on 3 500 000 miljoonaa/mm | Ydinvapaa, veripitoisuus on noin 8,5 miljoonaa/mm3 | |
| Veren happikapasiteetti | Jopa 22 % | Jopa 24 % | |
| Aortan kaaria | Oikea aorttakaari on, vasen on pienentynyt | Siellä on vasen aorttakaari, oikea aorttakaari on pienentynyt | |
| Ruumiinlämpö | 40-42 °C | 32-38 °C | |
| Cloaca | Syödä | Poissa | |
| Virtsatie | Poissa | Syödä | |
| Virtsarakko | Poissa | Syödä | |
| Proteiiniaineenvaihdunnan lopputuote | Liukenematon virtsahappo | Urea | |
| Majoitus | Siirtämällä linssiä ja muuttamalla sen kaarevuutta | Muuttamalla linssin kaarevuutta | |
| Korvat | Poissa | Syödä | |
| Kuuloluun luut | Teipit | Vasara, alasin, teipit | |
| spiraalimainen elin | Poissa | Syödä | |
| Naisten lisääntymisjärjestelmä | Epäsymmetrinen (on vain vasen munasarja ja vasen munasarja) | Symmetrinen (parilliset munasarjat ja munanjohtimet) | |
| Alkion kehitys | Äidin ruumiin ulkopuolella (munivat) | Kehossa, kohtussa, jossa istukka muodostuu | |
| Elävä syntymä | Poissa | Ominaista | |
| Lasten ruokkiminen maidolla | Poissa | Havaittu |
Kuvaile karjankasvatusta ja mainitse sen päätoimialat.
Kotieläin- Venäjän maatalouden toiseksi tärkein (kasvinviljelyn jälkeen) sektori. Koko maan hyvinvointi riippuu pitkälti siitä, kuinka hyvin se on kehittynyt. Viime aikoihin asti Venäjällä karjankasvatusta pidettiin kannattamattomana. Nykyään tilanne on muuttunut merkittävästi parempaan uusien teknologioiden käyttöönoton ansiosta. Karjankasvatus on jaettu useisiin tärkeisiin aloihin ja tyyppeihin.
Haarat Maatalousrotuja on monia. Lähes jokaisella niistä on oma kotieläinsektori. Merkittävimmät maassamme ovat: Siankasvatus. Tämän kotieläinteollisuuden päätuotteet ovat liha ja laardi. Hevoskasvatus. Sekä hevosten jalostus että tuotanto- ja urheilukasvatus ovat kansantalouden kannalta erittäin tärkeitä. Naudankasvatus. Naudankasvatus on tällä hetkellä kotieläintuotannon pääala. Se, missä määrin väestölle tarjotaan peruselintarvikkeita, kuten maitoa ja lihaa, riippuu siitä, kuinka kehittynyt tämä alue on. Myös pieneläinten kasvatus on erittäin tärkeää. Sellaiset kansantalouden alueet kuin elintarviketeollisuus (liha, maito) ja kevyt (villavaatteet ja taloustavarat) ovat suoraan riippuvaisia tästä karjanhoidon alueesta. Siipikarjankasvatus. Tämä teollisuus on vastuussa sellaisten tärkeiden elintarvikkeiden kuin kananmunien, lihan, untuvien ja höyhenten toimittamisesta väestölle. Turkisviljely. Nutrioiden, minkkien, naalien jne. kasvattaminen mahdollistaa nahkojen hankkimisen päällysvaatteiden, hattujen, asusteiden ja muiden asioiden ompelua varten. Mehiläishoito. Hunaja, vaha, emoaine ovat myös enemmän kuin tarpeellisia tuotteita. Nämä ovat tärkeimmät karjankasvatusalat. Niiden lisäksi maassamme on kehittynyt myös poronhoito, kalankasvatus ja kamelinkasvatus.
37.Kun tutkitaan maapalloa
ja sen yksittäisiä osia käytetään geokuvia - maan pinnan spatiotemporaalisia malleja. Tarve määrittää esineiden sijainti maapallolla synnytti karttojen ja suunnitelmien laatimisen, maapallojen ilmaantumisen erityisellä, symbolisella kielellään sekä ilma- ja avaruuskuvien tuotantoon. Erilaisten geokuvien avulla voit katsoa maan pintaa ylhäältä ja kuvitella luonnollisten ja ihmisen tekemien esineiden suhteellisia paikkoja.
Maapallon kolmiulotteinen kartografinen malli on maapallo, joka auttaa visualisoimaan planeetan sijainnin avaruudessa. Ensimmäisen maapallon teki flaamilainen kartografi Gerardus Mercator vuonna 1490. Maantieteellinen maapallo (latinan sanasta globe - pallo) on pienennetty malli maapallosta, joka heijastaa sen pallomaista muotoa. Maapallon etuja ovat selkeys, kartografisen kuvan vääristymättömyyden puute ja kyky osoittaa Maan aksiaalinen pyöriminen.
1. Suunnitelman ja maantieteellisen kartan yhtäläisyydet ja erot. Selvitetään ensin paikallissuunnitelman ja maantieteellisen kartan samankaltaisuus. Tiedetään, että sekä suunnitelma että kartta ovat supistettu kaavamainen esitys maan pinnasta paperilla (tasolla).
Niillä maan pinnan esineiden mittakaava pienenee. Niiden erityisten muotojen sijaan käytetään tavanomaisia merkkejä. Tällaisten yleisten yhtäläisyuksien ohella suunnitelman ja maantieteellisen kartan välillä on huomattavia eroja. Tärkeimmät ovat seuraavat:
1) mittakaavaero. Kaava piirretään suuressa mittakaavassa: 1 cm-5 m, 1 cm-10 m jne. Suuren mittakaavan vuoksi maapallon pinnalla olevat kohteet esitetään suunnitelmassa erittäin yksityiskohtaisesti. Siitä voit erottaa asutuksen yksittäiset lohkot, talot, koulut, moskeijat, kulttuuripalatsit jne. Voit halutessasi piirtää suunnitelman koulun pihasta ja jopa huonesuunnitelman.
Maantieteellinen kartta kattaa suuria alueita - alueen, osavaltion, maanosan, jopa koko maapallon. Siksi se piirretään pienessä mittakaavassa. Siinä maan pinta pienenee useita miljoonia kertoja. Kuvan täydellisyyden ja tarkkuuden osalta vain topografiset kartat ovat lähellä suunnitelmia;
2) kattaman alueen koosta riippumatta Meridiaanit ja yhdensuuntaisuudet on näytettävä kartalla(muista miltä ne näyttävät eri kartoissa). Meridiaanit osoittavat suunnan pohjois-etelä, leveys - länsi-itä. Suunnitelmassa ei ole tällaisia viivoja. Kaavan yläosa vastaa pohjoista, alempi etelää, vasen länttä ja oikea itää;
3) suunnitelma kattaa pieniä maa-alueita. Siksi se ei ota huomioon maapallon kuperuutta ja olettaa, että maa on litteä. Mittaustyöt voidaan suorittaa mihin tahansa suunnitelman osaan. Kartta kattaa suuria alueita tai jopa koko maapallon, siksi Maan pallomainen muoto otetaan tässä huomioon. Ja kuvatun alueen koosta riippuen kartan vääristymisaste kasvaa (muista vääristymät maailmankartalla ja pallonpuoliskojen kartalla);
4) ero symboleissa. Jos suunnitelmassa on mahdollista määrittää monien esineiden tarkat mitat tavanomaisilla merkeillä (tien ja joen pituus, järven tai puutarhan pinta-ala jne.), tämä on mahdotonta kartalla. Esimerkiksi suunnitelmasta on helppo määrittää asutuksen muoto, katujen suunta jne. Kartta merkitsee vain niiden sijainnin.
Maaperä
Tämä on erityinen luonnollinen kappale, joka muodostuu maan pinnalle elävän (orgaanisen) ja kuolleen (epäorgaanisen) luonnon vuorovaikutuksen seurauksena. Maaperän tärkein ominaisuus, joka erottaa sen kivistä, on hedelmällisyys. Se johtuu orgaanisen aineen, humuksen tai humuksen läsnäolosta maaperässä.
Tärkeimmät maaperätyypit Venäjällä:
1. Tundra-gley-maata löytyy tasangoista. Ne muodostuvat ilman suurta kasvillisuuden vaikutusta. Näitä maaperää löytyy alueilla, joilla on ikiroutaa (pohjoisella pallonpuoliskolla). Usein gley-maat ovat paikkoja, joissa peurat elävät ja ruokkivat kesällä ja talvella. Esimerkki tundramaista Venäjällä on Chukotka. Alueilla, joilla on tällainen maaperä, ihmiset harjoittavat maanviljelyä. Perunat, vihannekset ja erilaiset yrtit kasvavat sellaisella maalla.
2. Arktista maaperää syntyy ikiroudan sulamisen seurauksena. Tämä maaperä on melko ohutta. Suurin humuskerros (hedelmällinen kerros) on 1-2 cm. Tämäntyyppisellä maaperällä on alhainen hapan ympäristö. Tätä maaperää ei voida palauttaa ankaran ilmaston vuoksi. Nämä maaperät ovat yleisiä Venäjällä vain arktisella alueella (useilla Jäämeren saarilla). Ankaran ilmaston ja pienen humuskerroksen vuoksi tällaisilla maaperällä ei kasva mitään.
3. Podzolic maaperät ovat yleisiä metsissä. Maaperässä on vain 1-4 % humusta. Podzoliset maaperät saadaan podzolin muodostumisprosessin kautta. Reaktio tapahtuu hapon kanssa. Siksi tämän tyyppistä maaperää kutsutaan myös happamaksi. Venäjällä podzolic maaperät ovat yleisiä Siperiassa ja Kaukoidässä.
Soddy-podzolic maaperät ovat podtsolin maaperän alatyyppi. Niiden koostumus on suurelta osin samanlainen kuin podzolic maaperä. Näille maa-aineille on ominaista, että vesi huuhtoutuu hitaammin pois, toisin kuin podzolic-maat. Soddy-podzolic maaperää löytyy pääasiassa taigasta (Siperian alue). Tämän maaperän pinnalla on jopa 10% hedelmällistä kerrosta, ja syvyydessä kerros laskee jyrkästi 0,5 prosenttiin.
Ikirouta-taiga-maata muodostui metsiin ikiroutaolosuhteissa. Niitä löytyy vain mannerilmastoissa. Näiden maaperän suurimmat syvyydet eivät ylitä yhtä metriä. Tämä johtuu ikiroudan pinnan läheisyydestä. Humuspitoisuus on vain 3-10%.
4. Metsäalueille muodostuu harmaata metsämaata. Tällaisten maaperän muodostumisen edellytys on mannerilmasto. Lehtimetsä ja nurmikasvillisuus. Muodostumispaikat sisältävät tällaiselle maaperälle välttämättömän elementin - kalsiumin. Tämän elementin ansiosta vesi ei tunkeudu syvälle maaperään eikä syövytä niitä. Nämä maaperät ovat väriltään harmaita. Harmaan metsämaan humuspitoisuus on 2-8 prosenttia, eli maaperän hedelmällisyys on keskimääräistä.
Vaalean harmaa
Tumman harmaa. (Nämä maaperät ovat vallitsevia Venäjällä alueella Transbaikaliasta Karpaattien vuoristoon. Hedelmä- ja viljakasveja kasvatetaan maaperällä
5. Ruskea metsämaa on yleistä metsissä: seka-, havupuu- ja lehtipuumaa. Näitä maaperää löytyy vain lämpimässä lauhkeassa ilmastossa. Maaperän väri on ruskea. Tyypillisesti ruskea maaperä näyttää tältä: maan pinnalla on kerros pudonneita lehtiä, noin 5 cm korkea. Seuraavaksi tulee hedelmällinen kerros, joka on 20 ja joskus 30 cm:n kerros. Alatyypit vaihtelevat lämpötilojen mukaan. On: tyypillinen, podzoloitu, gley (pintainen gley ja pseudopodzolic). Venäjän federaation alueella maaperä on jakautunut Kaukoidässä ja Kaukasuksen juurella. Näillä mailla kasvatetaan vähän huoltoa vaativia kasveja, kuten teetä, viinirypäleitä ja tupakkaa. Metsät kasvavat hyvin sellaisella maaperällä.
6. Kastanjamaa on yleistä aroilla ja puoliaavikoilla. Tällaisten maaperän hedelmällinen kerros on 1,5-4,5%. Se kertoo maaperän keskimääräisestä hedelmällisyydestä. Tässä maaperässä on kastanja, vaalea kastanja ja tumma kastanja. Näin ollen kastanjamaalla on kolme alatyyppiä, jotka eroavat väriltään.
Kevyissä kastanjamaissa viljely on mahdollista vain runsaalla kastelulla. Tämän maan päätarkoitus on laitumet.
Seuraavat kasvit kasvavat hyvin tummissa kastanjamaissa ilman kastelua: vehnä, ohra, kaura, auringonkukka, hirssi.