Lysbilde 3

Et økologisk system inkluderer abiotiske (det vil si ikke-levende) og biotiske komponenter.

Noen ganger kalles de abiotiske komponentene i en biogeocenose en biotop, og de biotiske komponentene kalles en biocenose.

Jord, som tilhører de abiotiske komponentene, blir ofte betraktet som en egen strukturell enhet i økosystemet.

Jord er en kobling mellom biotiske og abiotiske faktorer ved biogeocenose. Jord består av fire viktige komponenter:

• mineralbase (50–60 % av det totale volumet);
• organisk materiale (opptil 10%);
• luft (15–25 %);
• vann (25–35 %).

Lysbilde 4

Hovedfunksjonene til biogeocenose er akkumulering og omfordeling av energi og sirkulasjon av stoffer.

Innenfor et økologisk system skapes organisk materiale av autotrofe organismer (som planter). Planter spises av dyr, som igjen spises av andre dyr. Denne sekvensen kalles en næringskjede; Hvert ledd i næringskjeden kalles et trofisk nivå (gresk trophos, "mat").

Lysbilde 5

Organismer på det første trofiske nivået kalles primærprodusenter. På land er de fleste av produsentene planter av skog og eng; i vann er det hovedsakelig grønnalger. I tillegg kan blågrønnalger og enkelte bakterier produsere organiske stoffer.

Lysbilde 7

• Det er en annen gruppe organismer som kalles nedbrytere. Dette er saprofytter (vanligvis bakterier og sopp) som lever av organiske rester av døde planter og dyr (detritus).
• Dyr - detritivorer - kan også livnære seg på detritus, og akselerere prosessen med nedbrytning av restene. Detritivorer kan på sin side spises av rovdyr. I motsetning til beitende næringskjeder, som begynner med primærprodusenter (det vil si levende organisk materiale), begynner skadelige næringskjeder med detritus (det vil si dødt organisk materiale).

Lysbilde 8

I næringskjedediagrammer er hver organisme representert som fôring av en bestemt type organisme. Virkeligheten er mye mer kompleks, og organismer (spesielt rovdyr) kan livnære seg på en lang rekke organismer, selv fra forskjellige næringskjeder. Dermed fletter næringskjeder seg sammen for å danne næringsnett.

Lysbilde 9

Næringsnett fungerer som grunnlag for å bygge økologiske pyramider. Den enkleste av dem er befolkningspyramider, som gjenspeiler antall organismer (individer) på hvert trofisk nivå. For å lette analysen vises disse mengdene av rektangler, hvis lengde er proporsjonal med antall organismer som lever i økosystemet som studeres, eller logaritmen til denne mengden. Ofte bygges befolkningspyramider per arealenhet (i terrestriske økosystemer) eller volum (i akvatiske økosystemer).

Se alle lysbildene

Historie om begrepet Konseptet økosystem Strukturen til et økosystem Mekanismer for økosystemets funksjon Romlige grenser for et økosystem (korologisk aspekt) Romlige grenser for et økosystem (korologisk aspekt) Tidsmessige grenser for et økosystem (kronologisk aspekt) Tidsmessige grenser for et økosystem (korologisk aspekt) ) Ranger av økosystemer Kunstige økosystemer

Ideene om enheten av alle levende ting i naturen, dens interaksjon og kondisjoneringen av prosesser i naturen dateres tilbake til antikken. Imidlertid begynte konseptet å få en moderne tolkning på begynnelsen av 1800- og 1900-tallet. Således beskrev den tyske hydrobiologen K. Möbius i 1877 en østersbank som et samfunn av organismer og ga den navnet «biocenosis». I det klassiske arbeidet til den amerikanske biologen S. Forbes er en innsjø med hele sin samling av organismer definert som et "mikrokosmos" ("The lake as a microcosme", 1887). Det moderne begrepet ble først foreslått av den engelske økologen A. Tansley i 1935. V.V. Dokuchaev utviklet også ideen om biocenose som et integrert system. I russisk vitenskap har imidlertid konseptet biogeocenose introdusert av V.N. Sukachev (1944) blitt generelt akseptert. I beslektede vitenskaper er det også ulike definisjoner som i en eller annen grad sammenfaller med begrepet "økosystem", for eksempel "geosystem" i geoøkologi eller introdusert rundt samme periode av andre forskere "Holocene" (F. Clements, 1930) ) og "bio-inert kropp" (V.I. Vernadsky, 1944).

Definisjoner Enhver enhet som inkluderer alle organismer i et gitt område og interagerer med det fysiske miljøet på en slik måte at strømningen av energi skaper en veldefinert trofisk struktur, artsmangfold og kretsløp av stoffer (utveksling av stoffer og energi mellom biotiske og abiotiske deler) i systemet er et økologisk system, eller økosystem (Y. Odum, 1971). Økosystem er et system av fysiske, kjemiske og biologiske prosesser (A. Tansley, 1935). Et fellesskap av levende organismer, sammen med den ikke-levende delen av miljøet det finnes i, og alle dets ulike interaksjoner, kalles et økosystem (D. F. Owen.). Ethvert sett med organismer og uorganiske komponenter i deres miljø der syklusen av stoffer kan forekomme, kalles et økologisk system eller økosystem (V.V. Denisov.). Biogeocenosis (V.N. Sukachev, 1944) er et gjensidig avhengig kompleks av levende og inerte komponenter koblet sammen av metabolisme og energi. Noen ganger er det spesielt fremhevet at et økosystem er et historisk etablert system.

Økosystemkonsept Et økosystem er et komplekst selvorganiserende, selvregulerende og selvutviklende system. Hovedkarakteristikken til et økosystem er tilstedeværelsen av relativt lukkede, romlig og tidsmessig stabile strømmer av materie og energi mellom de biotiske og abiotiske delene av økosystemet. Det følger av dette at ikke alle biologiske system kan kalles et økosystem, for eksempel er et akvarium eller en råtten stubbe ikke en. Disse biologiske systemene er ikke tilstrekkelig selvforsynte og selvregulerende, slutter man å regulere forholdene og opprettholder egenskapene på samme nivå, vil det kollapse raskt nok. Slike samfunn danner ikke uavhengige lukkede sykluser av materie og energi, men er bare en del av et større system. Slike systemer bør kalles fellesskap av lavere rang, eller mikrokosmos. Noen ganger brukes begrepet facies for dem (for eksempel i geoøkologi), men det er ikke i stand til å fullstendig beskrive slike systemer, spesielt av kunstig opprinnelse. Generelt, i forskjellige vitenskaper, tilsvarer begrepet "facies" forskjellige definisjoner: fra systemer på subøkosystemnivå til konsepter som ikke er relatert til økosystemet, eller et konsept som forener homogene økosystemer, eller er nesten identisk med definisjonen av et økosystem.

Eugene Odum (). Far til økosystemøkologi

V. N. Sukachev (). Forfatter av begrepet biogeocenose Et økosystem er et åpent system og er preget av inn- og utstrømmer av materie og energi. Grunnlaget for eksistensen av nesten ethvert økosystem er strømmen av energi fra sollys, som er en konsekvens av en termonukleær reaksjon, i direkte (fotosyntese) eller indirekte (nedbrytning av organisk materiale) form, med unntak av dyphavsøkosystemer: "svarte" og "hvite røykere", energikilden som er intern varme jord og energien til kjemiske reaksjoner.

Biogeocenose og økosystem I samsvar med definisjonene er det ingen forskjell mellom begrepene «økosystem» og «biogeokenose»; biogeocenose kan betraktes som et fullstendig synonym for begrepet økosystem. Imidlertid er det en utbredt oppfatning at biogeocenose kan tjene som en analog av et økosystem på det mest grunnleggende nivået, siden begrepet "biogeocoenosis" legger mer vekt på sammenhengen av en biocenose med et spesifikt landområde eller vannmiljø, mens et økosystem innebærer ethvert abstrakt område. Derfor regnes biogeocenoser vanligvis som et spesielt tilfelle av et økosystem. Ulike forfattere i definisjonen av begrepet biogeocenose lister opp spesifikke biotiske og abiotiske komponenter av biogeocenose, mens definisjonen av et økosystem er mer generell.

I et økosystem kan to komponenter skilles: biotiske og abiotiske. Det biotiske er delt inn i autotrofe og heterotrofe komponenter, som danner den trofiske strukturen til økosystemet. Den eneste energikilden for eksistensen av økosystemet og vedlikehold av ulike prosesser i det er produsenter som absorberer solenergi med en effektivitet på 0,1 1%, sjelden 3 4,5% av den opprinnelige mengden. Autotrofer representerer det første trofiske nivået i et økosystem. Påfølgende trofiske nivåer av økosystemet dannes på bekostning av forbrukere og lukkes av nedbrytere, som omdanner livløst organisk materiale til en mineralform som kan assimileres av et autotrofisk element.

Hovedkomponenter i et økosystem Fra et strukturelt synspunkt er økosystemet delt inn i: klimaregime, som bestemmer temperatur, fuktighet, lysforhold og andre fysiske egenskaper ved miljøet; uorganiske stoffer inkludert i syklusen; organiske forbindelser som forbinder de biotiske og abiotiske delene i syklusen av materie og energi; produsenter er organismer som lager primærprodukter; makroforbrukere, eller fagotrofer, heterotrofer som spiser andre organismer eller store partikler av organisk materiale; mikroforbrukere (saprotrofer) er heterotrofer, hovedsakelig sopp og bakterier, som ødelegger dødt organisk materiale, mineraliserer det, og dermed returnerer det til syklusen. De tre siste komponentene danner biomassen til økosystemet.

Fra synspunktet til økosystemets funksjon skilles følgende funksjonelle blokker av organismer (i tillegg til autotrofer) ut: biofager, organismer som spiser andre levende organismer, saprofager, organismer som spiser dødt organisk materiale. Denne inndelingen viser et tidsmessig-funksjonelt forhold i økosystemet, med fokus på inndelingen i tid for dannelse av organisk materiale og dets omfordeling i økosystemet (biofager) og prosessering av saprofager. Mellom organisk materiales død og gjeninnlemming av dets komponenter i stoffets syklus i økosystemet, kan det gå en betydelig tidsperiode, for eksempel når det gjelder en furustokk, 100 år eller mer. Alle disse komponentene er sammenkoblet i rom og tid og danner et enkelt strukturelt og funksjonelt system.

Vanligvis ble begrepet økotop definert som et habitat av organismer preget av en viss kombinasjon av miljøforhold: jordsmonn, jordsmonn, mikroklima osv. Men i dette tilfellet er dette konseptet faktisk nesten identisk med begrepet klimatop. For øyeblikket forstås en økotop, i motsetning til en biotop, som et bestemt territorium eller vannområde med hele settet og egenskaper av jordsmonn, jordsmonn, mikroklima og andre faktorer i en form som ikke er modifisert av organismer. Eksempler på en økotop inkluderer alluvial jord, nydannede vulkanske eller koralløyer, steinbrudd gravd av mennesker og andre nydannede territorier. I dette tilfellet er klimatopet en del av økotopen.

Opprinnelig ble "klimatopet" definert av V.N. Sukachev (1964) som den luftige delen av biogeocenosen, som skiller seg fra den omkringliggende atmosfæren i sin gasssammensetning, spesielt konsentrasjonen av karbondioksid i overflatebiohorisonten, oksygen der og i fotosyntetiske biohorisonter , luftregime, biolinmetning, redusert og endret solstråling og belysning, tilstedeværelsen av luminescens av planter og noen dyr, et spesielt termisk regime og luftfuktighetsregime. For øyeblikket tolkes dette konseptet litt bredere: som et kjennetegn ved biogeocenose, en kombinasjon av fysiske og kjemiske egenskaper ved luft- eller vannmiljøet, avgjørende for organismene som bor i dette miljøet. Klimatopet setter, på en langsiktig skala, de grunnleggende fysiske egenskapene til eksistensen av dyr og planter, og bestemmer rekkevidden av organismer som kan eksistere i et gitt økosystem.

Edaphotope En edaphotope er vanligvis forstått som jord som et integrert element i en økotop. Mer presist bør imidlertid dette konseptet defineres som en del av det inerte miljøet som er transformert av organismer, det vil si ikke hele jorden, men bare en del av den. Jord (edaphotope) er den viktigste komponenten i økosystemet: den lukker kretsløpene til materie og energi, overfører fra dødt organisk materiale til mineraler og deres involvering i levende biomasse]. De viktigste energibærerne i edaphotope er organiske karbonforbindelser, deres labile og stabile former; de bestemmer i stor grad jordens fruktbarhet. ]

En biotop er en økotop omdannet av biota, eller mer presist, en del av territoriet som er homogen når det gjelder levekår for visse arter av planter eller dyr, eller for dannelsen av en viss biocenose. Biocenosis er en historisk etablert samling av planter, dyr, mikroorganismer som bor på et stykke land eller en vannmasse (biotop). Konkurranse og naturlig utvalg spiller en viktig rolle i dannelsen av biocenose. Hovedenheten for biocenose er konsortier, siden alle organismer i en eller annen grad er assosiert med autotrofer og danner et komplekst system av konsorter av forskjellige rekkefølger, og dette nettverket er en konsort av en stadig større orden og kan indirekte avhenge av en økende antall konsortdeterminanter. Det er også mulig å dele biocenosen inn i fytocenose og zoocenose. En fytocenose er en samling av plantepopulasjoner i ett samfunn, som utgjør determinantene for konsortier. En zoocenose er en samling av dyrepopulasjoner, som er konsorter av forskjellige ordener og fungerer som en mekanisme for omfordeling av materie og energi i et økosystem (se økosystemenes funksjon). Biotop og biocenose danner sammen en biogeocenose/økosystem.

Økosystemstabilitet Et økosystem kan beskrives ved et komplekst mønster av forover- og tilbakekoblingsforbindelser som opprettholder homeostase av systemet innenfor visse grenser for miljøparametere. Innenfor visse grenser er således økosystemet i stand til å opprettholde sin struktur og funksjoner relativt uendret under ytre påvirkninger. Vanligvis skilles to typer homeostase: motstandsdyktig, økosystemenes evne til å opprettholde struktur og funksjon under negative ytre påvirkninger, og elastisk, evnen til et økosystem til å gjenopprette struktur og funksjon når noen komponenter i økosystemet går tapt.

Noen ganger er det tredje aspektet ved bærekraft stabiliteten til et økosystem i forhold til endringer i miljøegenskaper og endringer i dets interne egenskaper. Hvis et økosystem fungerer stabilt i et bredt spekter av miljøparametere og et stort antall utskiftbare arter er til stede i økosystemet, kalles et slikt samfunn dynamisk sterkt. I motsatt tilfelle, når et økosystem kan eksistere i et svært begrenset sett med miljøparametere, og de fleste arter er uunnværlige i sine funksjoner, kalles et slikt samfunn dynamisk skjørt]. Det skal bemerkes at denne egenskapen generelt ikke er avhengig av antall arter og kompleksiteten til samfunn. Et klassisk eksempel er Great Barrier Reef utenfor kysten av Australia, som er et av verdens biodiversitets hotspots.De symbiotiske korallalgene, dinoflagellater, er svært følsomme for temperatur. Avvik fra det optimale med bokstavelig talt et par grader fører til død av alger, og polypper mottar opptil % av næringsstoffene fra fotosyntesen til deres gjensidige partnere. ]

Ulike likevektstilstander av systemer (illustrasjon) Økosystemer har mange tilstander der de er i dynamisk likevekt; hvis det fjernes fra det av ytre krefter, vil ikke økosystemet nødvendigvis gå tilbake til sin opprinnelige tilstand; det vil ofte bli tiltrukket av den nærmeste likevektstilstanden, selv om det kan være svært nær den opprinnelige.

Vanligvis var og er bærekraft assosiert med det biologiske mangfoldet til arter i et økosystem, det vil si at jo høyere biologisk mangfold, jo mer kompleks organisering av samfunn, jo mer komplekse næringsnett, jo høyere stabilitet er økosystemene. Men allerede for 40 år siden eller mer var det forskjellige synspunkter på dette spørsmålet, og for øyeblikket er det vanligste synet at både lokal og generell økosystemstabilitet er avhengig av et mye større sett med faktorer enn bare kompleksiteten til lokalsamfunn og biologisk mangfold. . For øyeblikket er således en økning i biologisk mangfold vanligvis forbundet med en økning i kompleksitet, styrken til forbindelser mellom økosystemkomponenter og stabiliteten til materie og energistrømmer mellom komponentene. Betydningen av biologisk mangfold er at det tillater dannelsen av mange samfunn, forskjellige i struktur, form, funksjoner, og gir en bærekraftig mulighet for deres dannelse. Jo høyere biologisk mangfold, jo større antall samfunn som kan eksistere, jo større antall forskjellige reaksjoner (fra et biogeokjemi-synspunkt) kan utføres, noe som sikrer eksistensen av biosfæren som helhet.

I naturen er det ingen klare grenser mellom ulike økosystemer. Du kan alltid peke på ett eller annet økosystem, men det er ikke mulig å identifisere diskrete grenser hvis de ikke er representert av ulike landskapsfaktorer (klipper, elver, forskjellige bakkeskråninger, fjellskråninger osv.); det er alltid jevne overganger fra ett økosystem til et annet. Dette skyldes en relativt jevn endring i gradienten av miljøfaktorer (fuktighet, temperatur, fuktighet, etc.). Noen ganger kan overganger fra ett økosystem til et annet faktisk være et økosystem i seg selv. Vanligvis kalles samfunn dannet i krysset mellom forskjellige økosystemer økotoner. Begrepet "økotone" ble introdusert av F. Clements i 1905.

Økotoner Økotoner spiller en betydelig rolle i å opprettholde det biologiske mangfoldet av økosystemer på grunn av den såkalte kanteffekten av en kombinasjon av et sett av miljøfaktorer av forskjellige økosystemer, som bestemmer et større utvalg av miljøforhold, derfor lisenser og økologiske nisjer. Dermed er eksistensen av arter fra både ett og et annet økosystem, så vel som økotonspesifikke arter (for eksempel vegetasjon av kystnære akvatiske habitater), mulig.

På samme biotop eksisterer ulike økosystemer over tid. Endringen fra ett økosystem til et annet kan ta både ganske lange og relativt korte (flere år) tidsperioder. Varigheten av eksistensen av økosystemer i dette tilfellet bestemmes av suksesjonsstadiet. En endring i økosystemer i en biotop kan også være forårsaket av katastrofale prosesser, men i dette tilfellet endrer selve biotopen seg betydelig, og en slik endring kalles vanligvis ikke suksess (med noen unntak, når en katastrofe, for eksempel en brann, er et naturlig stadium av syklisk suksess).

Suksesjon Suksesjon er en konsekvent, naturlig erstatning av ett samfunn med et annet i et bestemt område av territoriet, forårsaket av interne faktorer for økosystemutvikling. Hvert tidligere fellesskap forutbestemmer betingelsene for eksistensen av det neste og dets egen utryddelse. Dette skyldes at det i økosystemer som er overgangsbestemt i suksesjonsserien, skjer en opphopning av materie og energi, som de ikke lenger er i stand til å inkludere i syklusen, transformasjon av biotopen, endringer i mikroklimaet og andre faktorer. , og derved skapes en material-energibase, så vel som de miljøforholdene som er nødvendige for dannelsen av etterfølgende samfunn. Imidlertid er det en annen modell som forklarer suksessmekanismen som følger: artene i hvert tidligere samfunn fortrenges bare av konsekvent konkurranse, som hemmer og "motstår" introduksjonen av påfølgende arter. Imidlertid tar denne teorien kun hensyn til konkurranseforholdene mellom arter, uten å beskrive hele bildet av økosystemet som helhet. Selvfølgelig foregår slike prosesser, men konkurrerende fortrengning av tidligere arter er mulig nettopp fordi de transformerer biotopen. Dermed beskriver begge modellene ulike aspekter av prosessen og er gyldige samtidig.

Suksesjon kan være autotrofisk eller heterotrofisk. I de tidlige stadiene av en autotrofisk suksesjonssekvens er P/R-forholdet mye større enn én, siden primærsamfunnene vanligvis har høy produktivitet, men strukturen til økosystemet er ennå ikke fullstendig dannet, og det er ingen måte å utnytte denne biomassen. Konsekvent, med komplikasjonen av samfunn, med komplikasjonen av strukturen til økosystemet, øker respirasjonskostnadene (R), ettersom flere og flere heterotrofer dukker opp, ansvarlige for omfordeling av material- og energistrømmer, har forholdet P/R en tendens til enhet og er faktisk det samme for terminalsamfunnet (økosystemet). Heterotrofisk suksesjon har motsatte egenskaper: i den er P/R-forholdet i de tidlige stadiene mye mindre enn én og øker gradvis etter hvert som vi beveger oss gjennom suksesjonsstadiene.

Spørsmålet om rangering av økosystemer er ganske komplekst. Skillet mellom minimale økosystemer (biogeokoenoser) og økosystemet av høyeste rang i biosfæren er hevet over tvil. Mellomtildelinger er ganske komplekse, siden kompleksiteten til det korologiske aspektet ikke alltid klart lar en bestemme grensene for økosystemer. I geoøkologi (og landskapsvitenskap) er det følgende rangering: facies tract (økosystem) landskap geografisk region geografisk region biom biosfære. I økologi er det en lignende rangering, men det er vanligvis antatt at det er riktig å skille bare ett mellomliggende økosystem i et biom.

Biomer Et biom er en stor systemisk-geografisk (økosystem) underavdeling innenfor en naturlig-klimatisk sone (Reimers N.F.). I følge R.H. Whittaker, en gruppe økosystemer på et gitt kontinent som har en lignende struktur eller fysiognomi av vegetasjon og den generelle naturen til miljøforhold. Denne definisjonen er noe feil, siden det er en kobling til et spesifikt kontinent, og noen biomer finnes på forskjellige kontinenter, for eksempel tundrabiomet eller steppen. For øyeblikket er den mest aksepterte definisjonen: "Et biom er et sett med økosystemer med en lignende type vegetasjon, lokalisert i samme naturlige klimasone" (Akimova T. A., Khaskin V. V.). Det disse definisjonene har til felles er at i alle fall er et biom et sett med økosystemer i en naturlig klimasone. Biosfære Biosfæren dekker hele jordens overflate, og dekker den med en film av levende materie Begrepet biosfære ble introdusert av Jean-Baptiste Lamarck på begynnelsen av 1800-tallet, og i geologi ble det foreslått av den østerrikske geologen Eduard Suess i 1875. Opprettelsen av en holistisk doktrine om biosfæren tilhører imidlertid den russiske forskeren Vladimir Ivanovich Vernadsky. Biosfæren er et økosystem av høyeste orden, som forener alle andre økosystemer og sikrer eksistensen av liv på jorden. Biosfæren inkluderer: atmosfære, hydrosfære, litosfære, pedosfære.
Kunstige økosystemer er økosystemer skapt av mennesker, for eksempel agrocenoser, naturlige økonomiske systemer eller Biosphere 2. Kunstige økosystemer har samme sett med komponenter som naturlige: produsenter, forbrukere og nedbrytere, men det er betydelige forskjeller i omfordelingen av materie og energi flyter.

Irina Skvortsova
Presentasjon "Skogene i Chuvashia. Økosystem"

Skogene i Chuvashia. Økosystem.

Lysbilde 1. En skog er et stort område dekket med trær og busker. Trær er hovedprodusentene skoger.

Lysbilde 2. Bartrær skoger. Det er bare bartrær - gran, furu, gran, lerk. De okkuperer 24% av territoriet.

Lysbilde 3. Blandet skoger. Det er ikke bare bartrær (gran, furu, men også løvfellende). (bjørk, osp, or). De okkuperer 39,2% av territoriet.

Lysbilde 4. Bredbladet skoger. De består av trær "store blader"- laget av eik, lønn, lind. De okkuperer 36,7% av territoriet.

Lysbilde 5. Alle planter som danner skogen er plassert i skogen i trinn, eller lag. Noen skoger har enda mer enn fem nivåer. Det første laget er trær. Det andre laget er busker. Det tredje laget er urteaktige planter, og det fjerde laget er moser og lav.

Lysbilde 6. Ekorn. Bor i trehull. Den lever av nøtter, eikenøtter, furu- og granfrø, bær og sopp, som lagres om sommeren for vinteren. Om sommeren er ekornets pels rødlig, og om vinteren er den gråaktig.

Lysbilde 7. Harer lever av gress, bark av unge trær og busker. Om dagen gjemmer de seg under busker, og om natten kommer de ut for å mate.

Lysbilde 8. Elg lever blant trær og busker. De lever av gress, bark og blader av trær og busker. Horn beskytter mot fiender

Lysbilde 9. Ulven bor i et hull. De jakter om natten, ofte i flokk. De spiser villsvin, harer og husdyr

Lysbilde 10. Gaupe. Bor i villmarken skoger og nær vannforekomster. Den lever av små dyr og fugler. Angriper ofte rev og hare.

Lysbilde 11. Reven bor i et dypt hull, som er gravd i en kløft under en busk. Den lever av kjøtt fra harer, pinnsvin, mus og stjeler høner og egg fra landsbyen.

Lysbilde 12. Bjørn. Det største rovdyret i skogen er brunbjørnen. Bor i villmarken skoger. Bjørner er altetende.

Lysbilde 13. Pinnsvin lever av mygglarver, biller, og koser seg også med eggene eller ungene til småfugler som hekker på bakken. De gjør seg dype (overvintring) graver seg ned og går i dyp dvale om vinteren.

Lysbilde 14. Betydning skoger. Skogen gir ved. I dyr og fugler lever i skoger, sopp, bær og ville frukttrær vokser. Jord dekket skoger, holder godt på fuktigheten.

Skoger opprettholde full strøm av elver, beskytte jorda mot ødeleggelse og forhindre jordskred i fjellene. Skoger beskytte feltene mot tørre vinder og støvstormer.

Skoger dekorere jorden og rense luften. Derfor skoger skal bevares og beskyttes mot brann og avskoging. Lage reserver for sjeldne plantearter.

Publikasjoner om emnet:

Elektronisk didaktisk multimediemanual om økologi. Presentasjon "Hva vil skje hvis fugler forsvinner fra skogen" Beskrivelse av arbeid med algoritmen for bruk av elektroniske didaktiske multimediehjelpemidler i utdanningsløpet. Nr 1 Lærer.

Presentasjon "Interaktivt spill for barn i mellomgruppen "Wild Animals of the Forest" Interaktivt spill for barn i førskolealderen "Wild Animals of the Forest" Mål: utvide og konsolidere ideer om funksjoner.

Oppsummering av en leksjon om økologi i seniorgruppen. Utviklet og utført av lærer Anuchina Irina Mikhailovna Emne: Økosystem "Sea" Mål: Dannelse.

Sammendrag av leksjonen om Lego-konstruksjon og TRIZ "Økosystem "Dammen"" Mål: Å hjelpe barn med å etablere en forbindelse mellom elva og dens innbyggere. Lær barna å bygge en snegl, etter modell. Formdifferensiering hos barn.

Aldersgruppe: senior. GCD-skjema: integrert leksjon. Organisasjonsform: undergruppe. Mål: å bidra til utvidelse av ideer.

Presentasjon “Flotte lærere i Chuvashia. Volkov Gennady Nikandrovich" Volkov Gennady Nikandrovich (31. oktober 1927 – 27. desember 2010) «Dessverre glemmer vi tradisjoner, og uten tradisjoner er det ingen kultur, uten kultur er det ingen utdanning, uten.

1 av 40

Presentasjon om temaet:Økosystemer

Lysbilde nr. 1

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 2

Lysbildebeskrivelse:

Begrepets historie Begrepets historie Begrepet økosystems Struktur av et økosystem Mekanismer for økosystemets funksjon Romlige grenser for et økosystem (korologisk aspekt) Tidsmessige grenser for et økosystem (kronologisk aspekt) Ranger av økosystemer Kunstige økosystemer

Lysbilde nr. 3

Lysbildebeskrivelse:

Ideene om enheten av alle levende ting i naturen, dens interaksjon og kondisjoneringen av prosesser i naturen dateres tilbake til antikken. Imidlertid begynte konseptet å få en moderne tolkning på begynnelsen av 1800- og 1900-tallet. Således beskrev den tyske hydrobiologen K. Möbius i 1877 en østersbank som et samfunn av organismer og ga den navnet «biocenosis». I det klassiske arbeidet til den amerikanske biologen S. Forbes er en innsjø med hele sin samling av organismer definert som et "mikrokosmos" ("The lake as a microcosme", 1887). Det moderne begrepet ble først foreslått av den engelske økologen A. Tansley i 1935. V.V. Dokuchaev utviklet også ideen om biocenose som et integrert system. I russisk vitenskap har imidlertid konseptet biogeocenose introdusert av V.N. Sukachev (1944) blitt generelt akseptert. I beslektede vitenskaper er det også ulike definisjoner som i en eller annen grad sammenfaller med begrepet "økosystem", for eksempel "geosystem" i geoøkologi eller introdusert rundt samme periode av andre forskere "Holocene" (F. Clements, 1930) ) og "bio-inert kropp" (V.I. Vernadsky, 1944). Ideene om enheten av alle levende ting i naturen, dens interaksjon og kondisjoneringen av prosesser i naturen dateres tilbake til antikken. Imidlertid begynte konseptet å få en moderne tolkning på begynnelsen av 1800- og 1900-tallet. Således beskrev den tyske hydrobiologen K. Möbius i 1877 en østersbank som et samfunn av organismer og ga den navnet «biocenosis». I det klassiske arbeidet til den amerikanske biologen S. Forbes er en innsjø med hele sin samling av organismer definert som et "mikrokosmos" ("The lake as a microcosme", 1887). Det moderne begrepet ble først foreslått av den engelske økologen A. Tansley i 1935. V.V. Dokuchaev utviklet også ideen om biocenose som et integrert system. I russisk vitenskap har imidlertid konseptet biogeocenose introdusert av V.N. Sukachev (1944) blitt generelt akseptert. I beslektede vitenskaper er det også ulike definisjoner som i en eller annen grad sammenfaller med begrepet "økosystem", for eksempel "geosystem" i geoøkologi eller introdusert rundt samme periode av andre forskere "Holocene" (F. Clements, 1930) ) og "bio-inert kropp" (V.I. Vernadsky, 1944).

Lysbilde nr. 4

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 5

Lysbildebeskrivelse:

Enhver enhet som inkluderer alle organismer i et gitt område og interagerer med det fysiske miljøet på en slik måte at energiflyten skaper en veldefinert trofisk struktur, artsmangfold og kretsløp av stoffer (utveksling av stoffer og energi mellom det biotiske og abiotiske deler) i systemet er et økologisk system eller økosystem (Y. Odum, 1971). Økosystem er et system av fysiske, kjemiske og biologiske prosesser (A. Tansley, 1935). Et fellesskap av levende organismer, sammen med den ikke-levende delen av miljøet det finnes i, og alle dets ulike interaksjoner, kalles et økosystem (D. F. Owen.). Ethvert sett med organismer og uorganiske komponenter i deres miljø der syklusen av stoffer kan forekomme, kalles et økologisk system eller økosystem (V.V. Denisov.). Biogeocenosis (V.N. Sukachev, 1944) er et gjensidig avhengig kompleks av levende og inerte komponenter koblet sammen av metabolisme og energi. Noen ganger er det spesielt fremhevet at et økosystem er et historisk etablert system.

Lysbilde nr. 6

Lysbildebeskrivelse:

Et økosystem er et komplekst selvorganiserende, selvregulerende og selvutviklende system. Hovedkarakteristikken til et økosystem er tilstedeværelsen av relativt lukkede, romlig og tidsmessig stabile strømmer av materie og energi mellom de biotiske og abiotiske delene av økosystemet. Det følger av dette at ikke alle biologiske system kan kalles et økosystem, for eksempel er et akvarium eller en råtten stubbe ikke en. Disse biologiske systemene er ikke tilstrekkelig selvforsynte og selvregulerende, slutter man å regulere forholdene og opprettholder egenskapene på samme nivå, vil det kollapse raskt nok. Slike samfunn danner ikke uavhengige lukkede sykluser av materie og energi, men er bare en del av et større system. Slike systemer bør kalles fellesskap av lavere rang, eller mikrokosmos. Noen ganger brukes begrepet facies for dem (for eksempel i geoøkologi), men det er ikke i stand til å fullstendig beskrive slike systemer, spesielt av kunstig opprinnelse. Generelt, i forskjellige vitenskaper, tilsvarer begrepet "facies" forskjellige definisjoner: fra systemer på subøkosystemnivå til konsepter som ikke er relatert til økosystemet, eller et konsept som forener homogene økosystemer, eller er nesten identisk med definisjonen av et økosystem.

Lysbilde nr. 7

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 8

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 9

Lysbildebeskrivelse:

I samsvar med definisjonene er det ingen forskjell mellom begrepene «økosystem» og «biogeokenose»; biogeocenose kan betraktes som et fullstendig synonym for begrepet økosystem. Imidlertid er det en utbredt oppfatning at en biogeocenose kan tjene som en analog av et økosystem på det mest grunnleggende nivået, siden begrepet "biogeocoenosis" legger større vekt på sammenhengen mellom en biocenose med et spesifikt landområde eller vannmiljø , mens et økosystem innebærer ethvert abstrakt område. Derfor regnes biogeocenoser vanligvis som et spesielt tilfelle av et økosystem. Ulike forfattere i definisjonen av begrepet biogeocenose lister opp spesifikke biotiske og abiotiske komponenter av biogeocenose, mens definisjonen av et økosystem er mer generell.

Lysbilde nr. 10

Lysbildebeskrivelse:

I et økosystem kan to komponenter skilles - biotiske og abiotiske. Det biotiske er delt inn i autotrofe og heterotrofe komponenter, som danner den trofiske strukturen til økosystemet. I et økosystem kan to komponenter skilles - biotiske og abiotiske. Det biotiske er delt inn i autotrofe og heterotrofe komponenter, som danner den trofiske strukturen til økosystemet. Den eneste energikilden for eksistensen av økosystemet og vedlikeholdet av ulike prosesser i det er produsenter som absorberer solenergi med en effektivitet på 0,1 - 1%, sjelden 3 - 4,5% av den opprinnelige mengden. Autotrofer representerer det første trofiske nivået i et økosystem. Påfølgende trofiske nivåer av økosystemet dannes på bekostning av forbrukere og lukkes av nedbrytere, som omdanner livløst organisk materiale til en mineralform som kan assimileres av et autotrofisk element.

Lysbilde nr. 11

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 12

Lysbildebeskrivelse:

Fra et strukturelt synspunkt er økosystemet delt inn i: klimaregime, som bestemmer temperatur, fuktighet, lysforhold og andre fysiske egenskaper ved miljøet; uorganiske stoffer inkludert i syklusen; organiske forbindelser som forbinder de biotiske og abiotiske delene i syklusen av materie og energi; produsenter - organismer som lager primærprodukter; makroforbrukere, eller fagotrofer, er heterotrofer som spiser andre organismer eller store partikler av organisk materiale; mikroforbrukere (saprotrofer) - heterotrofer, hovedsakelig sopp og bakterier, som ødelegger dødt organisk materiale, mineraliserer det, og dermed returnerer det til syklusen. De tre siste komponentene danner biomassen til økosystemet.

Lysbilde nr. 13

Lysbildebeskrivelse:

Fra synspunktet til økosystemets funksjon skilles følgende funksjonelle blokker av organismer (i tillegg til autotrofer) ut: Fra synspunktet til økosystemets funksjon skilles følgende funksjonelle blokker av organismer ut (i tillegg til autotrofer): biofager - organismer som spiser andre levende organismer, saprofager - organismer som spiser dødt organisk materiale. Denne inndelingen viser det tidsmessige-funksjonelle forholdet i økosystemet, med fokus på inndelingen i tid for dannelse av organisk materiale og dets omfordeling i økosystemet (biofager) og prosessering av saprofager. Mellom organisk materiales død og gjeninnlemming av dets komponenter i stoffets syklus i økosystemet, kan det gå en betydelig tidsperiode, for eksempel når det gjelder en furustokk, 100 år eller mer. Alle disse komponentene er sammenkoblet i rom og tid og danner et enkelt strukturelt og funksjonelt system.

Lysbilde nr. 14

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 15

Lysbildebeskrivelse:

Vanligvis ble begrepet økotop definert som et habitat av organismer preget av en viss kombinasjon av miljøforhold: jordsmonn, jordsmonn, mikroklima osv. Men i dette tilfellet er dette konseptet faktisk nesten identisk med begrepet klimatop. Vanligvis ble begrepet økotop definert som et habitat av organismer preget av en viss kombinasjon av miljøforhold: jordsmonn, jordsmonn, mikroklima osv. Men i dette tilfellet er dette konseptet faktisk nesten identisk med begrepet klimatop. For øyeblikket forstås en økotop, i motsetning til en biotop, som et bestemt territorium eller vannområde med hele settet og egenskaper av jordsmonn, jordsmonn, mikroklima og andre faktorer i en form som ikke er modifisert av organismer. Eksempler på en økotop inkluderer alluvial jord, nydannede vulkanske eller koralløyer, steinbrudd gravd av mennesker og andre nydannede områder. I dette tilfellet er klimatopet en del av økotopen.

Lysbilde nr. 16

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 17

Lysbildebeskrivelse:

Opprinnelig ble "klimatopet" definert av V.N. Sukachev (1964) som den luftige delen av biogeocenosen, som skiller seg fra den omkringliggende atmosfæren i sin gasssammensetning, spesielt konsentrasjonen av karbondioksid i overflatebiohorisonten, oksygen der og i fotosyntetiske biohorisonter , luftregime, biolinmetning, redusert og endret solstråling og belysning, tilstedeværelsen av luminescens av planter og noen dyr, et spesielt termisk regime og luftfuktighetsregime. Opprinnelig ble "klimatopet" definert av V.N. Sukachev (1964) som den luftige delen av biogeocenosen, som skiller seg fra den omkringliggende atmosfæren i sin gasssammensetning, spesielt konsentrasjonen av karbondioksid i overflatebiohorisonten, oksygen der og i fotosyntetiske biohorisonter , luftregime, biolinmetning, redusert og endret solstråling og belysning, tilstedeværelsen av luminescens av planter og noen dyr, et spesielt termisk regime og luftfuktighetsregime. For øyeblikket tolkes dette konseptet litt bredere: som et kjennetegn ved biogeocenose, en kombinasjon av fysiske og kjemiske egenskaper ved luft- eller vannmiljøet, avgjørende for organismene som bor i dette miljøet. Klimatopet setter, på en langsiktig skala, de grunnleggende fysiske egenskapene til eksistensen av dyr og planter, og bestemmer rekkevidden av organismer som kan eksistere i et gitt økosystem.

Lysbilde nr. 18

Lysbildebeskrivelse:

En edaphotope er vanligvis forstått som jord som et integrert element i en økotop. Mer presist bør imidlertid dette konseptet defineres som en del av det inerte miljøet som er transformert av organismer, det vil si ikke hele jorden, men bare en del av den. Jord (edaphotope) er den viktigste komponenten i økosystemet: den lukker kretsløpene til materie og energi, overfører fra dødt organisk materiale til mineraler og deres involvering i levende biomasse]. De viktigste energibærerne i edaphotope er organiske karbonforbindelser, deres labile og stabile former; de bestemmer i stor grad jordens fruktbarhet.

Lysbilde nr. 19

Lysbildebeskrivelse:

Biotop er en økotop omdannet av biota, eller mer presist, en del av territoriet som er homogen når det gjelder levekår for visse arter av planter eller dyr, eller for dannelsen av en viss biocenose. Biotop er en økotop omdannet av biota, eller mer presist, en del av territoriet som er homogen når det gjelder levekår for visse arter av planter eller dyr, eller for dannelsen av en viss biocenose. Biocenosis er en historisk etablert samling av planter, dyr, mikroorganismer som bor på et stykke land eller en vannmasse (biotop). Konkurranse og naturlig utvalg spiller en viktig rolle i dannelsen av biocenose. Den grunnleggende enheten i en biocenose er et konsortium, siden alle organismer i en eller annen grad er assosiert med autotrofer og danner et komplekst system av konsorter av forskjellige rekkefølger, og dette nettverket er en konsort av en stadig større orden og kan indirekte avhenge på et økende antall konsortdeterminanter. Det er også mulig å dele biocenosen inn i fytocenose og zoocenose. En fytocenose er en samling av plantepopulasjoner i ett samfunn, som utgjør determinantene for konsortier. En zoocenose er en samling av dyrepopulasjoner, som er konsorter av forskjellige ordener og fungerer som en mekanisme for omfordeling av materie og energi i et økosystem (se økosystemenes funksjon). Biotop og biocenose danner sammen en biogeocenose/økosystem.

Lysbilde nr. 20

Lysbildebeskrivelse:

Stabilitet av økosystemer Stabilitet av økosystemer Et økosystem kan beskrives ved et komplekst skjema av forover- og tilbakekoblingsforbindelser som opprettholder homeostase av systemet innenfor visse grenser for miljøparametere. Innenfor visse grenser er således økosystemet i stand til å opprettholde sin struktur og funksjoner relativt uendret under ytre påvirkninger. Vanligvis skilles to typer homeostase: motstandsdyktig - økosystemenes evne til å opprettholde struktur og funksjon under negative ytre påvirkninger og elastisk - evnen til et økosystem til å gjenopprette struktur og funksjon når noen komponenter i økosystemet går tapt.

Lysbilde nr. 21

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 22

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 23

Lysbildebeskrivelse:

Noen ganger skilles det ut et tredje aspekt ved bærekraft – stabiliteten til et økosystem i forhold til endringer i miljøegenskaper og endringer i dets interne egenskaper. Hvis et økosystem fungerer stabilt i et bredt spekter av miljøparametere og et stort antall utskiftbare arter er til stede i økosystemet, kalles et slikt samfunn dynamisk sterkt. I motsatt tilfelle, når et økosystem kan eksistere i et svært begrenset sett med miljøparametere, og de fleste arter er uunnværlige i sine funksjoner, kalles et slikt samfunn dynamisk skjørt]. Det skal bemerkes at denne egenskapen generelt ikke er avhengig av antall arter og kompleksiteten til samfunn. Et klassisk eksempel er Great Barrier Reef utenfor kysten av Australia, som er et av verdens biodiversitet-hotspots – de symbiotiske korallalgene, dinoflagellater, er svært følsomme for temperatur. Et avvik fra optimumet på bare et par grader fører til at alger dør, og polypper mottar opptil 50-60 % av næringsstoffene fra fotosyntesen til gjensidige partnere. Noen ganger skilles det ut et tredje aspekt ved bærekraft – stabiliteten til et økosystem i forhold til endringer i miljøegenskaper og endringer i dets interne egenskaper. Hvis et økosystem fungerer stabilt i et bredt spekter av miljøparametere og et stort antall utskiftbare arter er til stede i økosystemet, kalles et slikt samfunn dynamisk sterkt. I motsatt tilfelle, når et økosystem kan eksistere i et svært begrenset sett med miljøparametere, og de fleste arter er uunnværlige i sine funksjoner, kalles et slikt samfunn dynamisk skjørt]. Det skal bemerkes at denne egenskapen generelt ikke er avhengig av antall arter og kompleksiteten til samfunn. Et klassisk eksempel er Great Barrier Reef utenfor kysten av Australia, som er et av verdens biodiversitet-hotspots – de symbiotiske korallalgene, dinoflagellater, er svært følsomme for temperatur. Et avvik fra optimumet på bare et par grader fører til at alger dør, og polypper mottar opptil 50-60 % av næringsstoffene fra fotosyntesen til gjensidige partnere.

Lysbilde nr. 24

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 25

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 26

Lysbildebeskrivelse:

Vanligvis var og er bærekraft assosiert med det biologiske mangfoldet til arter i et økosystem, det vil si at jo høyere biologisk mangfold, jo mer kompleks organisering av samfunn, jo mer komplekse næringsnett, jo høyere stabilitet er økosystemene. Men allerede for 40 år siden eller mer var det forskjellige synspunkter på dette spørsmålet, og for øyeblikket er det vanligste synet at både lokal og generell økosystemstabilitet er avhengig av et mye større sett med faktorer enn bare kompleksiteten til lokalsamfunn og biologisk mangfold. . For øyeblikket er således en økning i biologisk mangfold vanligvis forbundet med en økning i kompleksitet, styrken til forbindelser mellom økosystemkomponenter og stabiliteten til materie og energistrømmer mellom komponentene. Vanligvis var og er bærekraft assosiert med det biologiske mangfoldet til arter i et økosystem, det vil si at jo høyere biologisk mangfold, jo mer kompleks organisering av samfunn, jo mer komplekse næringsnett, jo høyere stabilitet er økosystemene. Men allerede for 40 år siden eller mer var det forskjellige synspunkter på dette spørsmålet, og for øyeblikket er det vanligste synet at både lokal og generell økosystemstabilitet er avhengig av et mye større sett med faktorer enn bare kompleksiteten til lokalsamfunn og biologisk mangfold. . For øyeblikket er således en økning i biologisk mangfold vanligvis forbundet med en økning i kompleksitet, styrken til forbindelser mellom økosystemkomponenter og stabiliteten til materie og energistrømmer mellom komponentene. Betydningen av biologisk mangfold er at det tillater dannelsen av mange samfunn, forskjellige i struktur, form, funksjoner, og gir en bærekraftig mulighet for deres dannelse. Jo høyere biologisk mangfold, jo større antall samfunn som kan eksistere, jo større antall forskjellige reaksjoner (fra et biogeokjemi-synspunkt) kan utføres, noe som sikrer eksistensen av biosfæren som helhet.

Lysbilde nr. 27

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 28

Lysbildebeskrivelse:

I naturen er det ingen klare grenser mellom ulike økosystemer. Du kan alltid peke på ett eller annet økosystem, men det er ikke mulig å identifisere diskrete grenser hvis de ikke er representert av ulike landskapsfaktorer (klipper, elver, forskjellige bakkeskråninger, fjellskråninger osv.); det er alltid jevne overganger fra ett økosystem til et annet. Dette skyldes en relativt jevn endring i gradienten av miljøfaktorer (fuktighet, temperatur, fuktighet, etc.). Noen ganger kan overganger fra ett økosystem til et annet faktisk være et økosystem i seg selv. Vanligvis kalles samfunn dannet i krysset mellom forskjellige økosystemer økotoner. Begrepet "økotone" ble introdusert av F. Clements i 1905. I naturen er det ingen klare grenser mellom ulike økosystemer. Du kan alltid peke på ett eller annet økosystem, men det er ikke mulig å identifisere diskrete grenser hvis de ikke er representert av ulike landskapsfaktorer (klipper, elver, forskjellige bakkeskråninger, fjellskråninger osv.); det er alltid jevne overganger fra ett økosystem til et annet. Dette skyldes en relativt jevn endring i gradienten av miljøfaktorer (fuktighet, temperatur, fuktighet, etc.). Noen ganger kan overganger fra ett økosystem til et annet faktisk være et økosystem i seg selv. Vanligvis kalles samfunn dannet i krysset mellom forskjellige økosystemer økotoner. Begrepet "økotone" ble introdusert av F. Clements i 1905.

Lysbildebeskrivelse:

På samme biotop eksisterer ulike økosystemer over tid. Endringen fra ett økosystem til et annet kan ta både ganske lange og relativt korte (flere år) tidsperioder. Varigheten av eksistensen av økosystemer i dette tilfellet bestemmes av suksesjonsstadiet. En endring i økosystemer i en biotop kan også være forårsaket av katastrofale prosesser, men i dette tilfellet endrer selve biotopen seg betydelig, og en slik endring kalles vanligvis ikke suksess (med noen unntak, når en katastrofe, for eksempel en brann, er et naturlig stadium av syklisk suksess). På samme biotop eksisterer ulike økosystemer over tid. Endringen fra ett økosystem til et annet kan ta både ganske lange og relativt korte (flere år) tidsperioder. Varigheten av eksistensen av økosystemer i dette tilfellet bestemmes av suksesjonsstadiet. En endring i økosystemer i en biotop kan også være forårsaket av katastrofale prosesser, men i dette tilfellet endrer selve biotopen seg betydelig, og en slik endring kalles vanligvis ikke suksess (med noen unntak, når en katastrofe, for eksempel en brann, er et naturlig stadium av syklisk suksess).

Lysbilde nr. 31

Lysbildebeskrivelse:

Suksesjon er en konsekvent, naturlig erstatning av noen samfunn med andre i et bestemt område av territoriet, forårsaket av interne faktorer for økosystemutvikling. Hvert tidligere fellesskap forutbestemmer betingelsene for eksistensen av det neste og dets egen utryddelse. Dette skyldes at det i økosystemer som er overgangsbestemt i suksesjonsserien, skjer en opphopning av materie og energi, som de ikke lenger er i stand til å inkludere i syklusen, transformasjon av biotopen, endringer i mikroklimaet og andre faktorer. , og derved skapes en material-energibase, så vel som de miljøforholdene som er nødvendige for dannelsen av etterfølgende samfunn. Imidlertid er det en annen modell som forklarer suksessmekanismen som følger: artene i hvert tidligere samfunn fortrenges bare av konsekvent konkurranse, som hemmer og "motstår" introduksjonen av påfølgende arter. Imidlertid tar denne teorien kun hensyn til konkurranseforholdene mellom arter, uten å beskrive hele bildet av økosystemet som helhet. Selvfølgelig foregår slike prosesser, men konkurrerende fortrengning av tidligere arter er mulig nettopp fordi de transformerer biotopen. Dermed beskriver begge modellene ulike aspekter av prosessen og er gyldige samtidig. Suksesjon er en konsekvent, naturlig erstatning av noen samfunn med andre i et bestemt område av territoriet, forårsaket av interne faktorer for økosystemutvikling. Hvert tidligere fellesskap forutbestemmer betingelsene for eksistensen av det neste og dets egen utryddelse. Dette skyldes at det i økosystemer som er overgangsbestemt i suksesjonsserien, skjer en opphopning av materie og energi, som de ikke lenger er i stand til å inkludere i syklusen, transformasjon av biotopen, endringer i mikroklimaet og andre faktorer. , og derved skapes en material-energibase, så vel som de miljøforholdene som er nødvendige for dannelsen av etterfølgende samfunn. Imidlertid er det en annen modell som forklarer suksessmekanismen som følger: artene i hvert tidligere samfunn fortrenges bare av konsekvent konkurranse, som hemmer og "motstår" introduksjonen av påfølgende arter. Imidlertid tar denne teorien kun hensyn til konkurranseforholdene mellom arter, uten å beskrive hele bildet av økosystemet som helhet. Selvfølgelig foregår slike prosesser, men konkurrerende fortrengning av tidligere arter er mulig nettopp fordi de transformerer biotopen. Dermed beskriver begge modellene ulike aspekter av prosessen og er gyldige samtidig.

Lysbilde nr. 32

Lysbildebeskrivelse:

Suksesjon kan være autotrofisk eller heterotrofisk. I de tidlige stadiene av en autotrofisk suksesjonssekvens er P/R-forholdet mye større enn én, siden primærsamfunnene vanligvis har høy produktivitet, men strukturen til økosystemet er ennå ikke fullstendig dannet, og det er ingen måte å utnytte denne biomassen. Konsekvent, med komplikasjonen av samfunn, med komplikasjonen av strukturen til økosystemet, øker respirasjonskostnadene (R), ettersom flere og flere heterotrofer dukker opp, ansvarlige for omfordeling av material- og energistrømmer, har forholdet P/R en tendens til enhet og er faktisk det samme for terminalsamfunnet (økosystemet). Heterotrofisk suksesjon har motsatte egenskaper: i den er P/R-forholdet i de tidlige stadiene mye mindre enn én og øker gradvis etter hvert som vi beveger oss gjennom suksesjonsstadiene. Suksesjon kan være autotrofisk eller heterotrofisk. I de tidlige stadiene av en autotrofisk suksesjonssekvens er P/R-forholdet mye større enn én, siden primærsamfunnene vanligvis har høy produktivitet, men strukturen til økosystemet er ennå ikke fullstendig dannet, og det er ingen måte å utnytte denne biomassen. Konsekvent, med komplikasjonen av samfunn, med komplikasjonen av strukturen til økosystemet, øker respirasjonskostnadene (R), ettersom flere og flere heterotrofer dukker opp, ansvarlige for omfordeling av material- og energistrømmer, har forholdet P/R en tendens til enhet og er faktisk det samme for terminalsamfunnet (økosystemet). Heterotrofisk suksesjon har motsatte egenskaper: i den er P/R-forholdet i de tidlige stadiene mye mindre enn én og øker gradvis etter hvert som vi beveger oss gjennom suksesjonsstadiene.

Lysbilde nr. 33

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 34

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 35

Lysbildebeskrivelse:

Spørsmålet om rangering av økosystemer er ganske komplekst. Skillet mellom minimale økosystemer (biogeocenoser) og det høyest rangerte økosystemet - biosfæren - er hevet over tvil. Mellomtildelinger er ganske komplekse, siden kompleksiteten til det korologiske aspektet ikke alltid klart lar en bestemme grensene for økosystemer. I geoøkologi (og landskapsvitenskap) er det følgende rangering: facies - trakt (økosystem) - landskap - geografisk område - geografisk område - biom - biosfære. I økologi er det en lignende rangering, men det er vanligvis antatt at det er riktig å skille bare ett mellomøkosystem - et biom. Spørsmålet om rangering av økosystemer er ganske komplekst. Skillet mellom minimale økosystemer (biogeocenoser) og det høyest rangerte økosystemet - biosfæren - er hevet over tvil. Mellomtildelinger er ganske komplekse, siden kompleksiteten til det korologiske aspektet ikke alltid klart lar en bestemme grensene for økosystemer. I geoøkologi (og landskapsvitenskap) er det følgende rangering: facies - trakt (økosystem) - landskap - geografisk område - geografisk område - biom - biosfære. I økologi er det en lignende rangering, men det er vanligvis antatt at det er riktig å skille bare ett mellomøkosystem - et biom.

Lysbilde nr. 36

Lysbildebeskrivelse:

Biome er en stor systemisk-geografisk (økosystem) underavdeling innenfor den naturlig-klimatiske sonen (Reimers N.F.). I følge R.H. Whittaker, en gruppe økosystemer på et gitt kontinent som har en lignende struktur eller fysiognomi av vegetasjon og den generelle naturen til miljøforhold. Denne definisjonen er noe feil, siden det er en kobling til et spesifikt kontinent, og noen biomer finnes på forskjellige kontinenter, for eksempel tundrabiomet eller steppen. Biome er en stor systemisk-geografisk (økosystem) underavdeling innenfor den naturlig-klimatiske sonen (Reimers N.F.). I følge R.H. Whittaker, en gruppe økosystemer på et gitt kontinent som har en lignende struktur eller fysiognomi av vegetasjon og den generelle naturen til miljøforhold. Denne definisjonen er noe feil, siden det er en kobling til et spesifikt kontinent, og noen biomer finnes på forskjellige kontinenter, for eksempel tundrabiomet eller steppen. For øyeblikket er den mest aksepterte definisjonen: "Et biom er et sett med økosystemer med en lignende type vegetasjon, lokalisert i samme naturlige klimasone" (Akimova T. A., Khaskin V. V.). Det disse definisjonene har til felles er at i alle fall er et biom et sett med økosystemer i en naturlig klimasone.