Fugler, som pattedyr, tilhører klassen av dyr, men til tross for denne samlende funksjonen, har fugler en rekke evner og egenskaper som skiller dem betydelig fra pattedyr.
For mange er den mest åpenbare forskjellen som kommer til tankene fjær og vinger. Ja, det er det. Fjærdrakt er bare karakteristisk for fugler, ellers ville de ikke kunne fly. Fugler tilhører virveldyr, og dette forener dem med pattedyr, fisk og krypdyr, slik at de kan inkluderes i det enorme biologiske riket - Dyr.
Fugler stammer fra krypdyr og de skylder dette til sin fjerne forelder - øgler. Den første fuglelignende skapningen var fuglen Archaeopteryx. Hun levde for rundt 120 millioner år siden og var som en øgle, på størrelse med en due, som gikk på baklemmene, hadde vinger, men ikke kunne fly. Den hadde også et nebb, fjær, satt tenner, men en lang, tjue-vertebral øglehale. 
Flyvninger var glidende og vanskelige for Archaeopteryx, men den hadde lange, skarpe klør, ved hjelp av hvilke øglen lett klatret i trær og gjorde korte flyturer. Som følge av dette kan vi med sikkerhet si at stamfaren til moderne fugler var halvt øgle og halvt fugl, så forholdet mellom disse to dyreklassene er åpenbart.
Hvem er dyrene og hvem er fuglene?
Dyr er levende organismer samlet til ett stort rike. Det er omtrent 34 typer dyr i dette riket, som igjen er delt inn i 50 millioner arter av levende ting.
Fugler er de samme dyrene, men kroppene deres er ikke dekket med hår, men med fjær. Fuglenes forlemmer ble modifisert til vinger, noe som ga dem muligheten til å fly. Totalt er det rundt 10 000 arter av forskjellige fugler. 
Sammenlignende egenskaper for dyr og fugler
Hvis fugler og dyr tilhører det samme biologiske riket, oppstår spørsmålet om deres forskjeller. Hva er forskjellen mellom disse representantene for dyreriket?
Det må sies det alle fugler er varmblodige dyr som kan fly. Denne ekstraordinære evnen bestemte og formet de morfologiske og fysiologiske egenskapene til fugler, og tilpasset også kroppen deres for flukt. Som et resultat av langsiktig evolusjon ble forbenene til fugler forvandlet til vinger, og bena ble mer massive og muskuløse. Fuglen trenger massive ben for vellykket start og landing, og halen fungerer som en retningskontroll.
Dyr, i motsetning til fugler, kan enten være varmblodige (pattedyr) eller kaldblodige (krypdyr, fisk, amfibier). Noen typer dyr har ingen ly i det hele tatt (flatorm, kappedyr, svamper).
Kroppen til en fugl, i motsetning til et dyr, er dekket fjær. Fjærdrakten gjør det mulig å skape større strømlinjeforming av kroppen under flukt, og ved lave temperaturer holder fjæren bedre på varmen fra fuglens lille kropp. Dyrets kropp har på sin side et bredt utvalg av belegg. Det kan være epidermis, skjell, kitinøst snitt, skall, hud eller bare ull.
Fuglebein er utrolig sterke, til tross for at de er lette sammenlignet med dyrebein. Under flyturen er kroppens enhet og ubeveglighet av stor betydning. Det sikres ved sammensmelting av ryggvirvlene til alle deler av fuglens ryggrad, med unntak av livmorhalsen. Fugler, sammenlignet med dyr, har en ganske lang og langstrakt hals, og har også en kjøl. Mange typer dyr, ikke inkludert akkordater, har ikke noe indre skjelett i det hele tatt. 
Fordøyelsessystemet til en fugl begynner med et nebb, noe som ikke er tilfelle hos dyr. Metabolismen akselereres, noe som kreves for at mat skal behandles raskt, samtidig som fuglen får den nødvendige mengden gratis energi brukt på flukt. Sirkulasjons-, respirasjons- og ekskresjonssystemene fungerer i akselerert modus.
Pattedyrene og fuglene vi ser i dag er et produkt av utviklingen av to forskjellige fyletiske avstamninger av fostervann: synapsidene, eller dyrlignende skapninger, og sauropsidene, eller typiske reptiler. Hele historien til terrestriske virveldyr er hovedsakelig en historie med rivalisering mellom disse gruppene, der først den ene eller den andre av dem fikk overtaket. Dette skyldes det faktum at noen av de "evolusjonære prestasjonene" til disse dyrene er forskjellige, og dukket ikke opp i begge gruppene samtidig. Pattedyr er de dominerende terrestriske virveldyrene i den moderne faunaen. De okkuperer nå mange av de adaptive sonene som tidligere tilhørte dinosaurer, og ble forlatt etter utryddelsen av sistnevnte, da moderne pattedyr var små, ubetydelige dyr som gjemte seg på skogbunnen. Levende pattedyr har også mestret økologiske nisjer som aldri tilhørte dinosaurer: for eksempel nisjene til store marine rovdyr og planktivorer (hvaler), eller flygende insektjegere (chiropteraner). I det terrestriske miljøet er det bare virvelløse dyr som overgår moderne pattedyr i biomasse, og det samme kan sies om antall individer (takket være det enorme antallet mennesker). Selve navnet "pattedyr" inneholder et pålitelig diagnostisk trekk ved denne klassen: tilstedeværelsen av brystkjertler. Alle pattedyr (begge kjønn) har brystkjertler, men andre dyr har ikke. Men det er verdt å huske at vi ikke kan nekte tilstedeværelsen av brystkjertler til mange utdødde dyr som ikke er pattedyr, selv om de er deres slektninger. Denne progressive funksjonen, som gir mulighet for en slags omsorg for avkommet, utviklet i forfedrene til pattedyr på grunn av tvert imot den primitive strukturen i huden deres - litt keratinisert, myk, rik på kjertler, det vil si ligner på hud av amfibier, men ikke typiske krypdyr. Andre hudkjertler hos pattedyr inkluderer svettekjertler (brukt til termoregulering), luktstoff (modifiserte svettekjertler, brukt til kommunikasjon) og talg (brukes til å smøre hår). Hår i den moderne verden er også privilegiet til pattedyr. I motsetning til fiskeskjell og fuglefjær, er hår et derivat av ektoderm, ikke mesoderm. Den eldste hårtypen er følsom (vibrissae). Deretter spredte håret seg over hele kroppen og begynte å utføre en varmeisolerende funksjon (dunt og beskyttende hår). Det skal imidlertid bemerkes at det finnes pattedyr uten hår, svette og talgkjertler. Andre keratinderivater av pattedyrhud er klør (og deres modifikasjoner - negler, hover), horn, skjell (på halen til rotter og nesten overalt i pangoliner). Hovedtrekket til pattedyr i skjelettstrukturen er tilstedeværelsen av tre par auditive ossikler. Det firkantede beinet ble til en ambolt, leddbeinet til en malleus (stigbøylen forble en stigbøyle). Siden en del av kjeveapparatet ble en del av mellomøret, er tannbeinet det eneste benet i underkjeven som er forbundet med et ledd direkte med hodeskallens squamosale bein (med tinningbeinets squamosal). Det tidligere kantede beinet i underkjeven ble trommebenet, og støttet trommehinnen. Pattedyrskallen er ikke-kinetisk, det vil si at overkjeven er urørlig koblet til hjernen. Den zygomatiske buen til høyre og venstre er en, synapsid, dannet av zygomatiske og squamosale bein. Kondylen til oksipitalbenet er paret, som i moderne amfibier. Hjernekassen er stor, og dens indre overflate består av bein som ikke er i kontakt med hjernen hos andre virveldyr (unntatt fugler), og som bare er plassert på den ytre overflaten (frontal, parietal, squamosal).
Det er vanligvis syv nakkevirvler. Leddet mellom hodeskallen og den første ryggvirvelen (atlas) utfører hovedsakelig nikker og litt lateral rotasjon er umulig på grunn av to kondyler. Som alle moderne fostervann har kroppen til atlaset smeltet sammen med kroppen til den andre ryggvirvelen (epistrofi), og danner dens odontoide prosess. Skjøtet mellom første og andre ryggvirvler gir rotasjon, og mellom de resterende ryggvirvlene - lateral rotasjon, heving og senking av nakken. Ribbene i livmorhalsregionen er redusert og smeltet sammen med ryggvirvellegemene, og danner tverrgående kystprosesser. Bagasjerommet er delt inn i thoraxregionen med fullt utviklede ribber, hvor brystdelen hos de fleste pattedyr er brusk, og lumbalregionen, der ribbene er forkortet og smeltet sammen med ryggvirvlene, og danner også tverrgående costal-prosesser. Reduksjon av ribbeina i lumbalområdet er assosiert med tilstedeværelsen av diafragmatisk pust hos pattedyr, noe som krever en myk bukvegg. Brystbenet er segmentert. Det er fra 2 til 5 sakrale ryggvirvler, men bare de første 2 av dem er ekte sakrale ryggvirvler, assosiert med bekkenbeltet, og resten er smeltet kaudal. Det er fra 3 reduserte til 50 fulle kaudale ryggvirvler. Halen hos pattedyr, selv om den er lang, er ofte en ganske tynn formasjon, av liten betydning i bevegelse, sammenlignet med halen til fisk og enkelte krypdyr. Unntakene er hvaler, sirener, kenguruer og jerboer. Skulderbeltet i sin opprinnelige form, som nå kun observeres i monotremes (nebbdyr, echidna), er representert av skulderbladene, fremre korakoider, bakre korakoider, klaviklene og interclaviclene (presternum). Hos pungdyr og morkaker er det bare scapula og kraveben som gjenstår, og i placenta, spesialisert for løping, tapes kragebenene, noe som gjør at scapulaen kan bevege seg frem og tilbake, noe som øker skrittbredden på forbenet. Det er vanskelig å si noe spesielt om skjelettet i skulderen. Skjelettet til underarmen er representert av radius og ulna, som i den originale versjonen er bevegelige i forhold til hverandre, og deres "overlapping" lar hånden rotere. Men hos mange løpende pattedyr vokser disse beinene sammen og til og med smelter sammen, noe som gjør det mulig å redusere underarmens masse med samme styrke, og neglisjerer unødvendig rotasjon av hånden i dette tilfellet. Skjelettet i hånden består av de proksimale og distale radene av håndledsbein, metakarpale bein og falanger i fingrene. Det første antallet fingre er 5 ettersom det minker, noe som gjenspeiler spesialisering for løping, den første fingeren tapes først; det minste mulige antallet med et fullt utviklet lem er 1.
Bekkenbeltet består av ilium, ischium og pubis. Ilium hos pattedyr er lang og rettet skrått bakover og nedover fra korsbenet, og er en funksjonell forlengelse av ryggen. Dette skyldes de vertikale bøyningene på ryggen når du galopperer (forresten, bortsett fra pattedyr, er det bare krokodiller som er i stand til å galoppere blant moderne dyr). Høyre og venstre kjønnsbein smelter i de fleste tilfeller sammen langs midtlinjen og danner et lukket bekken. Hodet på lårbenet bøyes medialt, noe som gir lårbenet en vertikal posisjon. Skjelettet på underbenet består i utgangspunktet av uavhengige tibia og tibia, som imidlertid er ubevegelige i forhold til hverandre (rotasjon av foten, hvis mulig, utføres i ankelleddet). Hos løpende pattedyr kan fibula reduseres kraftig og smeltes sammen med tibia. Skjelettet til foten består av de proksimale, midtre og distale radene av tarsale bein, metatarsale bein og phalanges. Den opprinnelige falangeformelen til fingrene og tærne hos pattedyr er 2 – 3 – 3, unntak er sjeldne. Pattedyr har noen spesifikke muskelstrukturtrekk. Bare de har ansiktsmuskler, som er delt inn i lukkemuskler (lukkere av hullene i huden som finnes på hodet) og dilatatorer (utvidere av disse hullene, sammenflettet i den ene enden med lukkemusklene). Ansiktsmuskler når noen ganger en høy grad av spesialisering (hos elefanter, griser). Funksjonene til ansiktsmusklene er å samle mat (spesielt å suge melk), visuell signalering, snu ørene, lukke neseborene osv. Ansiktsmusklene er homologer av constrictor-muskelen hos reptiler. Musklene som kontrollerer underkjeven er svært differensierte. Det heves av pterygoid-, masseter- og temporale muskler. Det er svært viktig at i nærvær av mat mellom kinntennene, belaster tyggemuskelen kjeveleddet for å komprimere, og tinningsmuskelen til å løsne. Når de motvirker vennen sin i denne forstand, bruker de enorm kraft på maten uten å true med å ødelegge kjeveleddet. Ved å koordinere arbeidet til alle tre musklene på begge sider av hodet, utfører pattedyr de tverrgående bevegelsene til underkjeven som er nødvendige for å tygge. Underkjeven senkes av den digastriske muskelen og noen ganger av noen muskler knyttet til skulderbeltet (sternocleidomastoid eller dets derivater). Pattedyr har ofte høyt utviklede subkutane muskler, noe som gjør at spesielt hester kan drive bort fluer, og pinnsvin kan krølle seg sammen til en ball. En annen muskel som er unik for pattedyr er mellomgulvet, som deler kroppshulen inn i bryst og mage. Membranen er en kuppel med spissen pekende fremover. Når muskelfibre trekker seg sammen, flater mellomgulvet ut, øker volumet av brysthulen og presser på bukorganene (dette er grunnen til at det ikke er ribber i bukveggen til pattedyr).
Hovedtrekkene i pattedyrets fordøyelsessystem er assosiert med tilpasning til grundig behandling av mat i munnhulen. Munnhulen er atskilt fra nesehulen av den sekundære ganen, som muliggjør samtidig pusting og tygging. Leppene hjelper til med å fange opp maten, og kinnene forhindrer at den faller ut av munnen fra siden. Tilstedeværelsen av en sekundær gane, lepper og kinn gjør at ungene kan die melk. Tennene er delt inn i funksjonelle grupper: fortenner, hjørnetenner og kinn. Av kinntennene som brukes til å tygge, har premolarer to generasjoner, og jeksler har en. Antallet visse tenner er uttrykt av en tannformel, der bare halvparten av hodet regnes (høyre eller venstre), tennene i overkjeven er skrevet i telleren, og tennene i underkjeven er skrevet i nevner av brøken. For eksempel er tannformelen til en person (voksen) 2123 / 2123. Reduksjonen i antall tenner er assosiert med utviklingen av okklusjon - okklusjon, en spesifikk presis lukking av kinntennene, som er en nødvendig betingelse for tygger. Hvis tennene ble byttet ut mange ganger, fra en tid da dyret fortsatt var veldig lite, kunne ikke okklusjon utvikles. I virkeligheten vises tennene nesten samtidig, klare til å okkludere, når størrelsen på i det minste hodet er nær den endelige størrelsen. Dette er igjen mulig takket være melkefôring eller intrauterin ernæring til et ungt individ som er blottet for tenner og har en liten størrelse. Hvorfor fortsetter ikke tenner å bli erstattet hos voksne pattedyr? Tilsynelatende er faktum at alle moderne pattedyr er etterkommere av små, kortlivede dyr - samtidige av dinosaurer. Hos moderne pattedyr eldes tenner ofte før noe annet. Dette er kostnadene fra fortiden. Veien ut av denne situasjonen er annerledes - den konstante veksten av tenner når de slites ut. Slike tenner har høye kroner, åpne røtter og kalles hypselodont. Høykronede tenner uten konstant vekst med lukkede røtter er hypsodont, kortkronede tenner er brachiodont. Avhengig av formen på tyggeflaten er kinntenner delt inn i tribosfeniske (har skarpe rygger for kutting og stumpe tuberkler for sliping - dette er den opprinnelige typen), secodont (med en sterk utvikling av skjærekanter for kutting av muskler, leddbånd, etc. .), bunodont (bluntere tuberculate) , for kompromittering av knusing av en rekke matvarer), selenodont (lunate, for maling av grov fibrøs plantemat), lophodont (kam, for å løse det samme problemet). Lykken over å ha så høyt spesialiserte tenner ville vært ufullstendig hvis det ikke var for de kraftig utviklede spyttkjertlene. Pattedyr har dem ikke bare parietalt, som hos andre virveldyr, men også bak veggen - parotid, submandibulær og sublingual. Deres sekresjon kan brukes ikke bare til å behandle mat i munnhulen, men også for å fange den (maursluker) eller termoregulering (hund).
Ved tygging må maten bevege seg nøyaktig og riktig i munnen. Dette gjøres ved hjelp av bukkalmuskelen (en av ansiktsmusklene) og tungen, som hos pattedyr penetreres av muskler i alle retninger og kan utføre komplekse presise bevegelser som ikke er knyttet til hyoidbenets bevegelser. Det er interessant at språket til pattedyr ikke engang er homologt med språket til andre virveldyr, men er en ny formasjon. Gitt denne behandlingen av mat i munnhulen, er det ikke overraskende at magen til de fleste pattedyr er veldig enkel. I ett tilfelle (monotremer) er det foret med kjertelepitel av esophageal type og brukes bare til oppbevaring av mat, i et annet (kjøttetere) er det foret med tarmtype epitel og utfører også funksjonen som fordøyelse, i det tredje (griser, mennesker) den har fôr av begge typer. Det viktigste unntaket fra regelen om enkelhet i magen til pattedyr er drøvtyggere og noen andre dyr som ligner på dem i form av fordøyelse (dovendyr). Disse dyrene har, i tillegg til en «ekte» mage med epitel av tarmtype, flere kjertelkammer der grov plantefôr fermenteres av symbiotiske bakterier. Bakterier behandler cellulosen i fôret til lett fordøyelige stoffer som tjener verten som energikilde, og produserer også essensielle aminosyrer og vitaminer. Pattedyrtarmen er tydelig delt inn i liten (duodenum, jejunum og ileum) og stor (cecum, colon og rectum). Hos rovdyr, altetende og drøvtyggere er tarmene umerkelige, men hos planteetere som ikke drøvtygger, som hestefugler, elefanter og mange gnagere, er blindtarmen og tykktarmen kraftig forstørret og har samme funksjon som proventriculus hos drøvtyggere. Pattedyr har metanephric (bekken i naturen av utvikling i ontogenese) nyrer, som utskiller urea som sluttproduktet av nitrogenmetabolisme. Fordi urea er vannløselig, mister pattedyr uunngåelig vann når de tisser, akkurat som amfibier. Imidlertid kan konsentrasjonsevnen til nyrene deres være svært høy. Hos kengururotter, som kan overleve på lufttørket mat, krystalliserer urinen umiddelbart etter utskillelse. Pattedyr er de eneste virveldyrene som er i stand til å produsere høyere konsentrasjoner av elektrolytter i urinen enn i blodplasmaet. Urinlederne fører urin til blæren. Et spesifikt trekk ved reproduksjonssystemet til pattedyr er retensjon av befruktede egg i egglederne. Selv monotremes legger egg med et ganske utviklet embryo inni, som kommer frem etter en veldig kort inkubasjon. Hos pungdyr og morkaker blir egg med enda mer utviklede unger (spesielt hos morkaker) ødelagt i leggingsøyeblikket. Vi kaller denne prosessen viviparitet. Fødselen til et foster er fenomenet med avvisning av en organisme som er genetisk fremmed for moren. I placenta forsinker et midlertidig organ - placenta - avstødning, og fosteret kan nå en svært høy grad av modenhet. Hos marsvin skiller unger seg fra voksne bare ved at de er mindre og ikke er i stand til å formere seg.
Utviklingen av embryoer og påfølgende fostre skjer hos viviparøse pattedyr i livmoren, som er et derivat av den terminale delen av egglederen (homolog med skallkjertelen til oviparøse virveldyr). Begge egglederne har en tendens til å forene seg, og starter ved de bakre endene. Hos pungdyr observeres en primitiv situasjon der egglederne, livmoren og skjedene er sammenkoblet (det todelte hodet til den mannlige penis er assosiert med sistnevnte). Lagomorfer og snabel har en dobbel livmor, men en uparet vagina. De fleste pattedyr har en bicornuate livmor med en uparret endedel - kroppen. Primater og mange flaggermus har en enkel, uparet livmor der begge egglederne åpner seg direkte. Hos placentale pattedyr, det vil si ikke i monotremes og ikke i pungdyr, utføres metabolismen mellom kroppen til moren og fosteret gjennom et midlertidig organ - placenta, som i tillegg til den ovennevnte funksjonen også forhindrer avvisning (prematur fødsel) av fosteret, som er genetisk fremmed for mors kropp . Morkaken har en morsdel (livmorepitel hypertrofiert under graviditet) og en barnedel (villi av den ytre ekstraembryonale membranen - chorion). Nærheten til kontakt mellom begge deler bestemmer effektiviteten av metabolismen. I den epitheliochorionic placenta går chorionvilli inn i fordypningene i livmorepitelet, som forblir helt intakt. Villi er spredt over hele overflaten av det befruktede egget. En slik placenta er karakteristisk for prosimians, hestefugler, griser og kameler. Det tillater den minst intensive metabolismen av mor og foster når morkaken (babydelen av morkaken) er adskilt, er det ingen blødning. I den desmochorionic placenta går chorionvilli inn i bindevevet med blodårer som ligger under livmorepitelet gjennom åpninger i epitelet. Villi er plassert på det befruktede egget i grupper - cotyledons. Stoffskiftet er litt høyere, og blødning under separasjon av morkaken forekommer heller ikke. En slik morkake er karakteristisk for artiodactyler fra drøvtyggere. I endoteliochorial placenta kommer chorionvilli, etter å ha penetrert gjennom åpningene i livmorepitelet inn i bindevevet, i kontakt med veggene i karene. Stoffskiftet er enda høyere når morkaken separeres, oppstår det lett blødning. Villi er plassert på det befruktede egget langs sonen som omslutter det i en ring. En slik morkake er karakteristisk for rovdyr. I en hemochorial placenta trenger chorionvilli inn i lumen av karene gjennom åpninger i sistnevnte. Stoffskiftet er høyest når morkaken separeres, oppstår det alvorlig blødning. Epitelet i livmoren etter fødsel kan ikke lenger gjenopprettes på stedet der det kom i kontakt med barnets del av morkaken. Den kastes ut og vokser igjen. Villi danner en skiveformet sone på det befruktede egget. En slik morkake er karakteristisk for insektetere, avanserte primater, lagomorfer og gnagere.
I monotremes er høyre eggstokk og høyre eggleder mye mindre utviklet enn de venstre. Pattedyr har sammenkoblede testikler med vedheng og parede vas deferens. I det primitive tilfellet er testiklene plassert i bukhulen, som eggstokkene. Men hos de fleste pattedyr går testiklene ned i pungen, og tar selvfølgelig med seg de serøse membranene. Hos slike dyr kan spermatogenese bare forekomme ved en temperatur lavere enn kroppstemperaturen, noe som er bevist av infertiliteten til kryptorkider og muligheten for å gjenopprette deres fruktbarhet med kirurgisk korreksjon av utviklingsdefekten. Imidlertid har pattedyr uten pung heller ingen problemer med spermatogenese. Det er også mellomliggende alternativer: plasseringen av testiklene under huden uten dannelse av en ekte testikkelpose, eller nedstigningen av testiklene inn i pungen bare under seksuell aktivitet. Hannpattedyr har accessoriske kjønnskjertler (i full form - vesikulær, prostata og bulbous), som produserer det meste av volumet av sædceller - stoffer som fortynner og gir næring til sædceller, nøytraliserer det sure miljøet i skjeden, danner en plugg osv. Pattedyr er preget av en uparet penis. I monotremes brukes den bare til utskillelse av sæd (og forresten har den flere hull), og i pungdyr og placenta brukes den også til urin. I den kvinnelige versjonen er klitoris homolog med den. Blant pattedyr er det et svært stort antall arter der kun hunner tar vare på avkommet sitt. Utvilsomt skyldes dette reduksjonen av brystkjertler hos menn. Det er imidlertid nesten sikkert at begge kjønn på et tidlig stadium av evolusjonen passet likt på avkommet sitt og hadde like utviklet brystkjertler. Som et unntak kan de fungere uten kunstig hormonstimulering hos moderne pungdyr og morkaker, og hos nebbdyr er mannlig laktasjon et normalt fenomen. Hos pattedyr er hannene nesten alltid større enn hunnene. Dette skyldes tilsynelatende særegenhetene ved parring, der hunnen må undertrykkes og fikses (til tross for dette, i hverdagen til mange arter, dominerer hunnene). Pustesystemet til pattedyr er ordnet etter samme plan som amfibiens. Lungene er blindlukket, men deres funksjonelle overflate økes kraftig på grunn av inndeling i små alveoler. Det er en strupehode - den øvre; det forhindrer ikke bare vann og mat i å komme inn i luftveiene, men fungerer også som et stemmeapparat, siden det inneholder stemmebånd. Men stemmeapparatet kan også ha et annet opphav - hos hvaler er det plassert i nesegangene. Pustemekanismen er fundamentalt forskjellig fra amfibier (på grunn av tilstedeværelsen av ribber, hvis bevegelse endrer volumet av brysthulen) og hos krypdyr og fugler (på grunn av tilstedeværelsen av en mellomgulv). I sirkulasjonssystemet er arterielle og venøse blodstrømmer fullstendig atskilt. Hjertet er firekammer, med en aortabue - den venstre. Både høyre og venstre atrioventrikkelklaff er bladklaffer. Nyreportalsystemet er fraværende. Røde blodlegemer, i motsetning til andre dyr, er atomfrie.
I strukturen og funksjonen til nervesystemet er pattedyr de mest "høyteknologiske" blant virveldyr. Det høyeste assosiasjonssenteret er hjernebarken, der (bare hos pattedyr) grå substans er plassert på utsiden og hvit substans på innsiden. Overflaten av cortex kan økes på grunn av dannelsen av spor og viklinger. I det minste er det minst en rille - den olfaktoriske, som skiller den nye cortex (assosiativ) fra den gamle (olfaktoriske lappen). På grunn av den dominerende utviklingen av halvkulene reduseres mellomhjernen, dens optiske lober reduseres til fremre (visuelle) colliculi. Lillehjernen er godt utviklet, men sammenlignet med hjernehalvdelene ser den ikke like stor ut som hos fisk og fugler. Det er 12 par kraniale nerver. De ledende analysatorene i pattedyr, i originalversjonen, er lukt, berøring og hørsel. Men i den moderne verden er det mange unntak: den dominerende funksjonen til syn hos primater, hørsel hos hvaler og flaggermus. Selv de best-seende pattedyrene har betydelig svakere syn enn fugler. Tilsynelatende er årsaken til dette dårlig syn hos tidlige pattedyr. Akkommodasjon av øyet oppnås ved å endre linsens krumning. I motsetning til andre virveldyr, er ikke pattedyr i stand til å bevege øynene i forskjellige retninger. Et tredje øyelokk er noen ganger til stede. Hos gravende pattedyr kan øynene være redusert og til og med skjult under huden. Høreapparatet er preget av tilstedeværelsen av tre par hørselsbein, som nevnt ovenfor. Hos pungdyr og morkaker er sneglehuset i det indre øret spiralformet, det vil si at bare i dem blant alle virveldyr kalles det med rette en cochlea. Trommebeinet i det primitive tilfellet er en ring som rammer inn trommehinnen (som er en tidligere del av underkjeven, i motsetning til trommehinnen til andre dyr), og i avanserte former danner den hørselstrommelen, som huser hørselsbeinene. De fleste pattedyr har en velutviklet, og ofte mobil, aurikel laget av brusk og hud. Lukteepitelet dekker pattedyrets etmoide labyrinten, men ikke turbinatene. Det er helt fraværende hos hvaler. Hos pattedyr dekket med pels er de viktigste berøringsorganene vibrissae - følsomt hår. Når hårtap oppstår, blir hele huden et omfattende reseptorfelt. Smaksløkene hos pattedyr, i motsetning til andre virveldyr, befinner seg nesten utelukkende på tungen. De er godt utviklet på grunn av forsiktig behandling av mat i munnhulen. Pattedyrenes generelle økologiske betydning er veldig stor. Blant dem er det arter som danner en enorm biomasse som betydelige strømmer av materie og energi passerer gjennom. Disse inkluderer beitende planteetere, mange hvaler og, de siste tusen årene, mennesker. Bare blant virveldyrpattedyr er det landskapsdannende former: bevere, elefanter og igjen mennesker. Nesten utelukkende er suksessen til utviklingen av pattedyr assosiert med suksessen til den yngste gruppen av reptiler - slanger. Blant pattedyr er det de som okkuperer svært spesifikke økologiske nisjer som ikke gjøres krav på av andre dyr - for eksempel nisjen til en stor eter av sosiale insekter eller en gruvearbeider av fossile energiressurser.
I den moderne faunaen representerer fugler en av de tre mest betydningsfulle klassene av virveldyr, og overgår antallet pattedyrarter, men dårligere enn beinfisk. Når det gjelder det totale antallet individer, inntar trolig fugler også en mellomposisjon, og når det gjelder total biomasse er de underlegne både fisk og pattedyr, siden fugler i gjennomsnitt er ganske små dyr. I lys av de siste paleontologiske dataene kan fugler karakteriseres som dinosaurer som har en kjøl på brystbenet eller som har mistet den for andre gang (vi vil ikke komme inn på de diagnostiske egenskapene til dinosaurer her). Det er denne funksjonen, og ikke noen andre, som trygt kan kalles unikt fuglefugl og lett identifiserbar. Dermed er et trekk ved fuglenes biologi egenskapene til dinosaurenes biologi generelt pluss egenskapene til fugler assosiert med deres karakteristiske evne til å fly (eller bevart etter tap av slik evne). Vi kan si at det var flukt som laget fugler fra dinosaurer, og behovet for flukt og muligheten for det var assosiert med en reduksjon i kroppsstørrelse. Dette forklarer den lille, gjennomsnittlige størrelsen på fugler, siden flukten til en fugl som veier mer enn 15 kg er assosiert med en motsetning mellom tilgjengelig kraft og kraften som kreves for å fly (den største flygende fuglen - Argentavis - nådde en masse på 120 kg, men var mest sannsynlig en passiv soarer). Det er få fugler som ikke flyr, fordi de opplever sterk konkurranse fra moderne pattedyr, og bare i deres fravær, slik tilfellet var i New Zealand, gjennomgår de kraftig artsdannelse. Det meste av kroppsoverflaten til fugler er dekket med fjær, som er kompliserte og forstørrede skalaer til deres forfedre. I motsetning til pattedyrhår, er fjær og skjell nesten utelukkende mesodermale strukturer. Fjær kan deles inn i konturfjær, som bestemmer fuglens utseende, og hjelpefjær. Hudområdene som konturfjær er plassert på kalles pterilia, og områdene de ikke er på kalles apteria (de er fraværende hos strutsefugler og pingviner). Auxiliary pterilia, fjær kan finnes begge steder. Konturfjæren har en tønne (den delen av tønnen som er nedsenket i huden kalles fjærpennen), som førsteordens mothaker strekker seg fra. På første-ordens skjegg er det andre-ordens skjegg som bærer kroker for å koble tilstøtende første-ordens skjegg til en tett vifte. Blant konturfjærene skilles svingfjær, inkludert primærfjær, festet til hånden, og sekundære fjær, festet til underarmen; styring - festet til pygostyle (se. nedenfor), og dekkfjær, kalt ved sin plassering hodedekker, brystdekvere, lendedekker, øvre sekundærdekker, nedre haledekker osv. Noen av dekkfjærene kan være halvdunne - uten kroker og danner derfor ikke en vifte . Hos strutsefugler er alle konturfjær arrangert slik. Det finnes flere typer hjelpefjær. Dun skiller seg fra en semi-dunfjær ved at stammen kun er representert av fjærpennen og fjærpennen, skjeggene av første orden divergerer radialt. Funksjonen til dun er termisk isolasjon. Dun kan være helt fraværende (spetter, duer), begrenset til apteria (passeriformes), eller finnes på både pterilia og apteria (Anseriformes, Falconiformes). (passeriformes), pteriliformes, (Anseriformes, Falconiformes). Filamentøse fjær er assosiert med taktile reseptorer og, ved siden av konturfjærene, signaliserer posisjonen til sistnevnte. Filamentfjær er lette å se hos duer med konturfjærene fjernet. Pulverfjær er fjær som stadig vokser og stadig blir til fint støv. Dette støvet erstatter sekresjonen av den underutviklede halekjertelen hos duer, papegøyer og hegre. De bustlignende fjærene ligner værhårene til pattedyr og utfører samme funksjon, plassert på hodet til kiwi og ugler. Hos svaler og nattsvin forbedrer bustlignende fjær, som blokkerer munnvikene, jaktegenskapene til deres enorme munn. Duskformede fjær er lokalisert nær kanalen til coccygeal kjertelen. De smøres med sekretet, og så smører fuglen det over resten av fjærene.
I løpet av livet til et individ erstattes den embryonale dunpelsen (som noen ganger kan være helt fraværende) med en andre dunpelsen eller umiddelbart en ung, en ung med den første årlige, osv., med andre ord aldersrelatert og sesongmessig molting forekommer hos fugler. Sesongmessig er i det minste en fullstendig etteravl, og kanskje også en delvis foravl, hvor en lysere avlsfjærdrakt oppnås. Ved smelting dannes nye fjær i folliklene og gamle skyves ut. Denne prosessen krever en økning i den hormonelle aktiviteten til skjoldbruskkjertelen. Hvis du trekker ut en fjær ikke under smelting, vil tvert imot frigjøring av follikkelen fra den gamle fjæren stimulere veksten av en ny (dette er ikke mulig for alle fugler; hos rovdyr vil ikke en ny fjær vokse før neste molt). Hos noen fugler er stressmolting også mulig: en skremt fugl slapper av musklene som normalt holder fjærkantene i follikkelen, og fjærene faller ut fra en ubetydelig støt, noe som i noen tilfeller tillater å rømme fra hendene til et rovdyr. Skjulte fjær er assosiert med tverrstripete subkutane muskler, og fugler kan endre posisjonen til disse fjærene (stikker ut eller presser dem) frivillig, i motsetning til det glatte muskeldrevne håret til pattedyr. "Du kjenner igjen en fugl på fjæren," skrev B. Zakhoder, men fjærkledde dinosaurer uten tegn til flytilpasninger er nå kjent. Tilsynelatende ble utseendet til fjær (eller dun, lik den embryonale hos moderne arter) forårsaket av kravene til termoregulering hos endoterme dyr når størrelsen ble redusert. I tillegg til å delta i termoregulering og flukt, kan fjær også ha en signalfunksjon, både visuell, som kjent i eksemplet med påfuglen eller paradisfuglene, og akustisk, som hos snipe eller halsrype. Hudområder uten fjær kan også inneholde informasjon om fuglens art, kjønn og alder på grunn av dens spesifikke farge og struktur. Fugler har ikke svettekjertler; bare én talgkjertel er halekjertelen, og selv det er ikke utviklet hos alle arter. Det fjærfrie dekket av bena har mest sannsynlig ikke gjennomgått endringer sammenlignet med dinosaurer. Erstatningen av tenner med et kåt nebb - rhamphotheca - skyldes mest sannsynlig en lettere design for flukt, selv om det var flygende fugler med tenner, og dinosaurer med tannløse nebb er heller ikke uvanlig. Fargen på nebbet bærer også ofte informasjon om individets fysiologiske status. Skallen til fugler, som krypdyr, har en uparet kondyl koblet til den første nakkevirvelen. Hjernekassen er plassert bak øyehulene, kun adskilt av en tynn beinskillevegg. De premaxillære og dentære beinene på høyre og venstre side er smeltet sammen (det vil si at disse beinene er uparrede). Mellom neseboret og banen er det preorbitale fenestra. Det er ett par zygomatiske buer, dette er de nedre buene til de to parene som forfedrene til fugler hadde. Kvadratbenet, som underkjeven er festet til hos de fleste virveldyr, er mobilt hos fugler. Den lener seg fremover, skyver den zygomatiske buen, og den hever overkjeven - enten i sin helhet eller dens fremre ende. Når det kvadratiske beinet avviker bakover, senkes overkjeven tvert imot. Dette fenomenet kalles kranial kinetikk. Det lar fugler gripe gjenstander mer presist og mer behendig manipulere dem i munnen. Underkjeven, som hos de fleste virveldyr, består ikke bare av tannbenet, men også av noen andre (artikulerte, kantete og andre).
De to første nakkevirvlene, i likhet med dyrene, er atlas og epistrofeus tilpasset gjensidig rotasjon. Ribb i epistrofe. cervical ryggraden er redusert og smeltet sammen med vertebral organer. Leddflatene til de nakkevirvellegemene er salformede. Trunkvirvlene til fugler er inaktive. Brystvirvlene i noen tilfeller (kyllingformede, dueformede, falk) er smeltet sammen i thorax (kyllingformet, bein. Korsryggvirvlene er smeltet sammen med sakrale og første kaudale ryggvirvler til et komplekst korsbenet, som gjør at de kan tåle tunge landingsbelastninger, men det begynte å danne seg selv i dinosaurer i forbindelse med løping og hopping på bakbenene er smeltet sammen til en pygostyle, som halefjærene er festet til, når pygostyle og noen ganger de siste ribbeina ikke til brystbenet, så offisielt bør ryggvirvlene de er festet til betraktet thorax Den vertebrale delen av ribben bærer vanligvis uncinate prosesser som forbedrer vedlegget av interkostalmusklene i fugler er alltid stor, ikke segmentert, og i et typisk tilfelle, det bærer en kjøl. som kraftige brystmuskler er festet til. Mange flygeløse fugler mangler kjøl. Skulderbeltet er representert av coracoid, scapula og clavicula, med høyre og venstre krageben vanligvis smeltet sammen til en gaffel. Coracoid er forbundet med brystbenet med et ledd, og i området av skulderleddet er det forbundet med scapula med brusk, og til kragebenet med et leddbånd. Elementer av skulderbeltet kan vokse sammen både hos flygende fugler og omvendt hos godt flygende fugler. Skjelettet til det frie forbenet har gjennomgått få endringer sammenlignet med dinosaurer. Men metakarpalbeina smeltet sammen med hverandre og med den distale (andre) raden av carpalbein og dannet en spenne. Fugler har tre vingefingre. Den første og tredje har en falanks, den andre har to. Bekkenbeltet består av ilium, ischium og pubis, vanlig for landvirveldyr. Iliaene er veldig store og strekker seg både anteriort og posteriort fra glenoidhulen (som hos dinosaurer). De er vanligvis festet til det komplekse korsbenet. Skambeinene smelter vanligvis ikke sammen langs midtlinjen, så bekkenet til fugler er åpent, noe som gjør at de kan legge store egg (unntaket er strutsen, hvis egg på 1,5 kilo er veldig små sammenlignet med seg selv). Sokkelen til bekkenet er perforert, siden fuglenes hofter er plassert i et vertikalt plan, og det er ikke nødvendig å motstå den indre kraften. På grunn av lårets vertikale posisjon har den, som hos dyr, et hode bøyd innover, men bekkenet hviler ikke bare på hodet, men også på lårbenshalsen. I fibula hos fugler forblir bare den proksimale epifysen godt utviklet, noe som er nødvendig for å feste biceps femoris-muskelen. Så forsvinner dette beinet inn i en tynn stang. Den proksimale (første) raden av tarsale bein smelter sammen med tibia for å danne tibia. Den distale (andre) raden med tarsale bein smelter sammen med andre, tredje og fjerde metatarsale bein, og danner tarsus. Leddet mellom rasebenet og tarsus passerer selvfølgelig mellom to rader med tarsale bein (intratarsal ledd). Det første metatarsalbenet er ikke inkludert i tarsus. Den forbinder tarsus gjennom brusken som et uavhengig element. Det femte sifferet i bakbenet er fraværende hos fugler. Ved tilpasning til rask landbevegelse kan den første reduseres, og i et enkelt tilfelle (struts) den andre også. Den første fingeren til fugler består av to phalanges, den andre - av tre, den tredje - av fire, og den fjerde - av fem. I det primitive tilfellet er fuglebein tilpasset for rask terrestrisk bevegelse og har 4 fingre, hvorav 1 er rettet bakover. Det kan reduseres kraftig (Anseriformes, Charadriiformes), eller forsvinne (casuarier, rheas, trillinger). Hos strutsen førte spesialisering (Anseriformes, Charadriiformes), som førte til løping, til tap av ikke bare 1., men også 2. tå. Ved arborealtilpasninger kan 1. og 4. finger (gjøker, papegøyer, ugler, hakkespetter) eller 1. og 2. (trogoner) rettes bakover. Føttene til swifts er tilpasset til å klamre seg til ujevnheter i stedet for å gripe (trogoner). grener, har 4 korte fingre som peker fremover. Musklene til fugler er godt utviklet på lemmene, i nakke- og haledelene av kroppen. De aksiale musklene i thorax- og lumbalregionen reduseres som unødvendig. Brystmuskelen, depressor humerus, er den kraftigste muskelen hos flygende fugler. Funksjonen til supracoracoid-muskelen er unik for fugler - i motsetning til denne muskelen hos dinosaurer, trekker den humerus opp, ikke ned.
Fordøyelsessystemet til fugler har lite til felles med fordøyelsessystemet til dyr. Fugler, med sjeldne unntak som papegøyer som er i stand til å kverne fast føde i stor grad, behandler ikke mat eller behandler den nesten ikke i munnhulen. Alle moderne fugler har mistet tennene og er erstattet av rhamphotheca, det kåte dekket av kjevene. Det er ingen sekundær gane, siden fugler ikke står overfor behovet for å kombinere pusting med tygging eller suging. De riktige musklene i tungen er ikke utviklet, og mobiliteten til tungen bestemmes av mobiliteten til hyoidbenet. Oftest tilsvarer tungen i størrelse og form munnhulen, men kan reduseres kraftig. Spyttkjertlene hos fugler er kun parietale og skiller ut lite eller ingen spytt. Bare swifts er i stand til å skille ut mye spytt med høyt proteininnhold, ettersom de bruker det når de bygger reir. Noen fugler har en avling, en utvidelse av spiserøret for å lagre mat. Fugler som er i stand til å bruke rikelig, men uforutsigbare matkilder (rovdyr eller granetere, blant våre fugler er disse falconiformes, galliformes, falconiformes og duelignende fugler) har en struma. Hos granetende fugler tjener avlingen også til å bløtlegge tørrfôr. Magen hos fugler består av kjertel- og muskelseksjoner. Muskelrommet er foret fra innsiden med en keratinlignende kutikula. Fugler som spiser grovfôr har kraftige muskler og en tykk kutikula i den muskuløse magen. De svelger småstein - gastrolitter, som erstatter tennene deres. For dyr som flyr, eller generelt raskt endrer bevegelsesretning, er det svært fordelaktig å ha gastrolitter, et tungt tyggeorgan, plassert nær kroppens tyngdepunkt. Hos kjøttetende fugler er veggene i den muskulære magen tynne, og i fravær av en struma er de også svært utvidbare (skarv, måker, ugler). Tynntarmen til fugler, som pattedyr, består av tolvfingertarmen, hvor kanalene i leveren og bukspyttkjertelen, jejunum og ileum åpner seg. Jejunum, som hos pattedyr, er den lengste. Tykktarmen er representert av blindtarmen og tykktarmen. Homologen til endetarmen er en del av cloaca hos fugler og kalles coprodeum. Caecum, coprodeum. hvorav det er to, er godt utviklet hos fugler som spiser grov plantemat. De inneholder symbiotiske bakterier som bryter ned cellulosen i fôret. Hos kjøttetende fugler kan blindtarm være helt fraværende. Som pattedyr har fugler bekken (metanefrie) nyrer, som har sin opprinnelse i embryogenese. Men hos fugler er de (metanephric), bekken og på plassering - plassert i fordypningene i ilium og komplekse sacrum. Sluttproduktet av nitrogenmetabolismen hos fugler er urinsyre, som er nesten uløselig i vann og ikke krever store mengder vann for utskillelse. Dermed mister fugler nesten ikke vann ved vannlating. Blæren går tapt, tilsynelatende på grunn av at kroppen lysner for flukt. Urinlederne åpner seg i urodeum, den midtre delen av cloaca. Orbitalkjertelen (plassert i øyehulen og har en kanal inn i nesehulen) brukes til å skille ut salter den er godt utviklet hos sjøfugler som må drikke saltvann. Det kvinnelige reproduksjonssystemet er preget av tilstedeværelsen av bare en venstre eggstokk (oftest) og en eggleder (alltid). Egglederen har en trakt, et langt albumin, en isthmus, en livmor og en vagina, og munner ut i urodeum til cloaca. I trakten skjer det befruktning av et enormt, eggeplommerikt egg, som vi vanligvis kaller eggeplommen. I albumen-delen er den dekket med lag av protein, i isthmus med subshell-filmer, i livmoren (hvor den tilbringer mesteparten av tiden i egglederen) med et skall, og i skjeden med en voksaktig kutikula. Parring som sådan er ikke nødvendig for eggløsning, og hos mange arter er tilstedeværelsen av en hann ikke nødvendig for eggløsning. Tilsynelatende, på grunn av den relativt store størrelsen på eggene, legger ikke fugler en hel mengde egg på en gang, slik reptiler gjør. Fugler legger ett egg hver dag eller annenhver dag til de har det nødvendige antallet egg. Sannsynligvis er det nettopp med behovet for å kontrollere denne nødvendige mengden, karakteristisk for en gitt art, at fugler er iboende i evnen til å telle. De fleste fugler kan legge mange flere egg enn det som finnes i en vanlig clutch hvis eggene tas fra dem mens de legges. Dette er grunnlaget for prinsippet om bruk av egghøner.
Hos de fleste fugler oppnås evnen til å fly når kroppsstørrelsen er nær den endelige størrelsen. Unntaket er Galliformes, der svært små unger allerede er i stand til å blafre. Tidspunktet for opphør av kontakt mellom kyllinger og deres galliforme foreldre varierer. Ingen bryr seg om ungene til lukekyllinger fra klekkeøyeblikket; hos de fleste arter forsvinner forbindelsen mellom unge og voksne i løpet av en gitt hekkesesong, men hos gjess og traner vedvarer den til neste sesong. Store fugler hekker en gang i året og ikke en gang hvert år; Mange små spurvefugler lager 2 og 3 clutcher per sesong, og duer, som bare har 2 egg i en clutch, utgjør opptil 5 clutch. Alle fugler, i motsetning til alle andre virveldyr, blir kjønnsmodne betydelig senere enn deres endelige kroppsstørrelse. Fugler vokser veldig raskt. Små arter vokser helt om en måned, struts - om et år. På denne bakgrunn virker den forventede levealderen til fugler svært lang. Selv små fugler kan leve 10–15 år. Forventet levealder for store rovfugler, store papegøyer og ravner nærmer seg 100 år. Luftveiene til fugler er svært originale og har lunger fra gjennom parabronkier, i motsetning til lungene til pattedyr fra blinde parabronkier som ender i alveoler. En analog, men ikke en homolog, av alveolene i fugler kan betraktes som luftsekker som luft passerer gjennom lungene. Etter å ha forlatt luftsekkene, passerer luften gjennom lungene igjen. I selve posene skjer ikke gassutveksling, men i lungene skjer det to ganger - ved inn- og utpust. Effektiv gassutveksling gjør at fugler har den høyeste metabolske hastigheten blant dyr. Fullstendigheten av oksygenekstraksjon fra luften med denne pustemetoden er slik at gjess kan nå en høyde på 9 km, hvor pusten av pattedyr generelt er umulig, og lommen ble funnet i live etter 30 minutter. etter å ha blitt fanget i et nett under vann (sistnevnte ville imidlertid vært umulig uten betydelige reserver av oksygen i blod og muskler). Luftsekker, i tillegg til å puste, utfører flere andre funksjoner. De trenger inn mellom de indre organene og bidrar til å avkjøle kroppen, noe som er veldig viktig gitt fuglenes høye metabolske hastighet og den multiple økningen i varmeproduksjonen under flukt (og volumet av innåndet og utåndet luft øker selvfølgelig på samme måte som varmeproduksjon, siden begge indikatorene er relatert til nivået av oksygenforbruk). Når lufttemperaturen er høyere enn kroppstemperaturen, oppstår avkjøling på grunn av fordampning av vann fra overflaten av luftveiene. Ved å endre volumet på luftsekkene regulerer dykkende fugler oppdriften. Ved å gi grener inn i beinhulen, reduserer luftsekkene kroppsvekten. Til slutt fremmer regulering av volumet av luftsekkene tømming av cloaca, og noen av dem fungerer som resonatorer som øker volumet av vokaliseringer. Vokalapparatet til fugler er representert av den nedre strupehodet, lokalisert ved bifurkasjonen til hovedbronkiene (i motsetning til den øvre strupehodet til pattedyr). Når vi snakker om disse funksjonene i luftveiene til fugler, bør vi ikke glemme at dette bare er den høyeste utførelsen av tendensen som er iboende i reptiler. Gjennom lunger dannes i en eller annen grad i mange av dem, i motsetning til de blindende lungene til pattedyr. Luftbårne bein er kjent fra dinosaurer og pterosaurer, som også tilsynelatende hadde et veldig intenst stoffskifte. Sirkulasjonssystemet til fugler er preget av kjernefysiske, som hos de fleste virveldyr, røde blodlegemer og et 4-kammer hjerte med fullstendig adskilte arterielle og venøse blodstrømmer. Det er bare en aortabue - den høyre. Separasjonen av arterielt og venøst blod er nødvendig for å intensivere metabolismen. I følge de siste funnene hadde dinosaurene mest sannsynlig også et 4-kammer hjerte og en aortabue. Nervesystemet er kanskje det eneste systemet der fugler er mindre "høyteknologiske" enn pattedyr. Fugler er preget av et stort antall medfødte atferdshandlinger for alle anledninger, men evnen til å lære spiller en mindre rolle i livet til de fleste fugler enn hos pattedyr. (Unntakene er kanskje papegøyer og spurvefugler). Midtspurt). rasjonell aktivitet er lokalisert hos fugler i striatum, og ikke i hjernebarken. I motsetning til pattedyr er de optiske lappene veldig store, og prosessering av visuell informasjon skjer i dem, og ikke i hjernebarken. Den store lillehjernen tilsvarer den høye mobiliteten og kompleksiteten til bevegelser til fugler.
Den ledende analysatoren hos de fleste fugler er syn, hvis betydning er svekket bare i kiwi. Hørselen er godt utviklet hos alle fugler, men er viktigst for ugler. Luktesansen er betydelig utviklet hos kiwi, amerikanske gribber og petreller. Berøring, sammenlignet med petrels. med pattedyr, er av ubetydelig betydning (med unntak av kiwi). Smakens rolle er også liten, spesielt hos arter som svelger matgjenstander hele. Fugleøyne er veldig store, akkommodasjon skjer ved å endre linsens krumning, endre avstanden mellom linsen og hornhinnen og endre krumningen til hornhinnen. Det er vanligvis flere "gule flekker". Synsfeltet er stort; Feltet for kikkertsyn er betydelig bare hos ugler, daglige rovfugler, hegre og svaler. Begge øynene hos fugler er i stand til å bevege seg uavhengig, men i små vinkler, mens hos ugler er øynene helt ubevegelige. Eksperimentelle data indikerer at lysfølsomheten til øynene til de fleste fugler er forskjøvet til den ultrafiolette delen av spekteret sammenlignet med mennesker. Daglige rovdyr har en visuell oppløsning 8 ganger høyere enn mennesker, og ugler ser i lysnivåer hundrevis av ganger mindre enn mennesker (og dette er et av de mest årvåkne pattedyrene). Hørselsorganene til fugler er preget av tilstedeværelsen av ett ørebein, stiftene, som hos reptiler, og den svake utviklingen av det ytre øret. Bare hos ugler får den kutane pinnaen en grad av utvikling som kan sammenlignes med pattedyrene, dessuten er den funksjonelt supplert med en spesiell struktur av fjær - ansiktsskiven. Feilen i passiv plassering av en lydkilde hos ugler overstiger ikke 2°, noe som sannsynligvis forenkles av asymmetrien til øreåpningene som er iboende i noen av artene deres. De spesialiserte berøringsorganene hos fugler er vibrissa-lignende fjær, vanligvis plassert nær munnen og spesielt godt utviklet hos kiwi og ugler. Nebbet (spesielt hos vadere og ibis) og støtteflaten på bena er rike på taktile nerveender. Fuglekommunikasjon er også hovedsakelig basert på bruk av syn og hørsel. Dette formålet er tjent med spesifikke positurer og manøvrer, spesielle farger, sang, alarmrop, etc. Alle disse egenskapene til fugler har lenge tiltrukket seg oppmerksomheten til mennesker, siden, i motsetning til det primære konseptet for pattedyr av utbredelsen av luktmidler for kommunikasjon, i livet til høyere primater utfører syn og hørsel de samme funksjonene som hos fugler. Synets avgjørende rolle skyldes også at de fleste fugler er daglige dyr. I henhold til graden av utvikling av sosiale forbindelser er det fugler som bare forener seg i par under avl, og resten av tiden lever de alene (hauker); forenes for reproduksjon i territoriale par, men trekker og overvintrer i flokker uten å opprettholde en forbindelse mellom medlemmene av paret (svarttrost); konstant å holde i par (kråker, de fleste ugler); danner flokker uten personlig (kråker, identifikasjon og hierarkisk struktur (stær); danner flokker, medlemmene av disse gjenkjenner hverandre og har et stabilt hierarki; disse flokkene består av lenge eksisterende par, deres etterkommere og nyankomne ungdyr (ravner, duer). (ravner, Basert på tilknytning til territoriet, kan fugler deles inn i stillesittende, individuelle individer hvorav både hekker og overvintrer innenfor samme territorium; trekkende, hvor artens hekke- og overvintringsområder generelt ikke overlapper hverandre; og nomadiske, individuelle individer som kan finnes på et bestemt tidspunkt innenfor delvis overlappende hekke- og overvintringsområder I forhold til nomadiske fugler skjer det ofte at individer født på plass Y overvintrer på plass X, og fugler født på plass Z overvintrer på plass. Y, slik at hver enkelt er trekkfugl I nomadiske arter har unge dyr alltid den største mobiliteten, mens voksne som regel er stillesittende (kråker, hovnefugler, hønsehauker). migrerer tusenvis (kråker, kilometer. Metoder for å orientere fugler i verdensrommet er ikke tilstrekkelig studert, men de tilgjengelige dataene indikerer at fugler på lange avstander bruker medfødte reaksjoner på retningen til jordens magnetfeltlinjer og på posisjonen til himmellegemer). , og på korte avstander bruker de lærte visuelle og luktende tegn på kjent terreng. Blant trekkfugler er det de som beveger seg gradvis og de som foretar langdistanse non-stop flyvninger. Sistnevnte akkumulerer store reserver av fett før migrasjon.
Tester
701-01. Omgivelsestemperaturen påvirker kroppstemperaturen betydelig
A) reker
B) spurv
B) delfin
D) pingvin
Svar
701-02. Terrariet med skilpadden ble tatt ut i et kjølig rom. Som et resultat, hennes metabolisme
A) ble mer intens
B) redusert
B) forble uendret
D) stoppet
Svar
701-03. Pattedyr bebodde områder utilgjengelige for krypdyr, som de er preget av
A) ustabil kroppstemperatur og tørr hud uten kjertler
B) tilstedeværelsen av fordøyelses-, sirkulasjons- og andre organsystemer
B) varmblodig og høy metabolsk hastighet
D) indre skjelett og sentralnervesystem i form av et rør
Svar
701-04. I hvilken gruppe dyr er kroppstemperaturen avhengig av omgivelsestemperaturen?
A) pungdyrpattedyr
B) placenta pattedyr
B) krypdyr
D) fugler
Svar
701-05. Evnen til å opprettholde en konstant kroppstemperatur ble dannet i utviklingsprosessen i
A) brusk- og benfisk
B) amfibier og krypdyr
B) fugler og pattedyr
D) insekter og blekksprut
Svar
701-06. Den viktigste egenskapen som skiller fugler fra reptiler er
A) lukket sirkulasjonssystem
B) varmblodig
B) lungepust
D) utbygging på land
Svar
701-07. Hvordan er pattedyr og fugler like?
A) ytre dekke av kroppen
B) varmblodig
B) tilstedeværelsen av en blære
D) reproduksjon
Svar
701-07. Hvilke av følgende dyr er varmblodige?
A) krokodille
B) sauer
B) sommerfugl
D) frosk
Svar
701-08. Hvilken av følgende dyregrupper er varmblodige?
A) Benfisk
B) Amfibier
B) Reptiler
D) Fugler
Svar
701-09. Pattedyr og fugler spiser mer enn andre virveldyr fordi de
A) større i størrelse
B) bruke energi på termoregulering
C) lagre næringsstoffer for vinteren
D) mer fruktbar
Svar
701-10. Når omgivelsestemperaturen øker, øker metabolske hastigheten til ferskvannsfisk
A) øker
B) varierer avhengig av størrelsen
B) avtar
D) endres ikke
Nadezhda Permyakova
Sammendrag av leksjonen "Likheter og forskjeller i strukturen til pattedyr og fugler" for elever på 1. trinn av VIII-skolen
Mål: Etablering likhet med dyr, fugler og fremheve det viktigste forskjeller.
Oppgaver:
Lær elevene å etablere årsak-virkning-forhold ved å finne likheter og forskjeller mellom fugler og dyr.
Korrigering og utvikling av HMF basert på øvelser i sammenligning, sammenligning, generalisering.
Å dyrke interessen for aktiviteten gjennom kognitiv aktivitet.
Utstyr:
Fremdrift av leksjonen
Lærer. God kveld, folkens! Jeg er veldig glad for å møte deg igjen. Se hva jeg har i hendene?
Barn. Dette er en ball.
Lærer. Det er riktig - det er en ball, men ikke en enkel ball, men en ball av flaks. Han vil hjelpe oss i dag med å nøste opp i alle oppgavene våre gjester har forberedt for oss. Og hvem som er disse gjestene finner du ut ved å gjette gåter: (etter svaret dukker det opp et lysbilde)
Stor overleppe
Han har store horn på seg,
Naturen er kjær for ham.
Det var ikke noe større dyr i skogen
Siden han er ørn, betyr det -
Barn. Elg.
Lærer. Selv om fugl, men kan ikke fly,
Ingen vil hjelpe henne med dette.
Det er ingen vits i å synes synd på henne -
Hun er verdt to flygende.
De sympatiserer med ham forgjeves -
Han løper alltid utmerket
Gjør en tvungen marsj gjennom ørkenen.
Og av frykt gjemmer han hodet i sanden.
Barn. Struts.
Lærer. Vel, her er han rim:
Under nebbet ligger en skinnveske.
Og jeg skal fortelle deg det uten et smil
Mye fisk passer inn der...
Han dykker så dypt
Som fanger mye og enkelt.
En kjekk, sterk kjempe.
Hvem er dette fugl?
Barn. Pelikan
Lærer. Svarte og hvite striper, farging - utmerket.
Den er liten, men det er en veldig søt hest.
Hvis du møter henne i byen,
Ved et fotgjengerfelt legger du kanskje ikke merke til det.
Barn. Dette er en sebra.
Lærer. Ballen hvisker til meg at alle gjestene må deles opp etter deres transportmåte.
Barn deler dyr i 2 grupper: flygende og ikke-flygende, finn ut at flying er fugler, og flygeløse er dyr.
Lærer. Gutter, kan dere fortelle oss hva gjestene våre har til felles?
Barn. Dette er dyr, alle tar seg av sitt eget hus og får sin egen mat.
Lærer. Det stemmer, folkens, bare ballen sier at de fortsatt har flere forskjeller. La oss finne disse forskjeller. Gutter, la oss se på denne fugl. Dette er en pelikan som ikke bor her. Pelikanen har lenge fanget fantasien til påvirkelige mennesker. Han satte spor i legender, mytologi og religion. Blant muhammedanerne er pelikanen hellig fugl. For kristne er det et symbol på uselvisk morskjærlighet.
Pelikan i vanlig zoologi er vannlevende fugl med et vingespenn på omtrent seks fot og et veldig langt nebb, hvis nedre del er utvidet og danner en pose for oppbevaring av fisk, men selv om noen av dere ikke har sett dette fugl, du kan fortelle mye om henne. Og ballen vil hjelpe deg med dette. Han har utarbeidet en plan for at du skal fortelle historien om pelikanen.
Hvilke deler består pelikanens kropp av?
Hva har du på hodet?
Hvorfor har en pelikan et nebb?
Hvilke lemmer har en pelikan?
Hva er en hale?
Hva er kroppen dekket med?
Barn. Kroppen til en pelikan består av hode, kropp og hale. Det er øyne og ører på hodet, men de er ikke synlige på grunn av fjærene. Det er ingen ytre ører. Pelikanen bruker nebbet for å skaffe mat til seg selv. Pelikanen har vinger og ben. Pelikanen flyr ved hjelp av sine store vinger. Ben fugler er tynne, den øvre delen er dekket med fjær; den nedre delen er dekket med skjell. Føttene har fire lange og tynne tær. Fingrene har lange, skarpe, buede klør. Når du går, har de stor avstand til sidene, så fuglen står stødig. Halen er avrundet og kort. Kroppen er dekket med fjær av forskjellige lengder. De korteste er på hodet, så blir de lengre og lengre, og de lengste er på vingene og halen.
Lærer. Fjærene er rettet forfra og bakover og overlapper hverandre. Når du flyr, stritter ikke fjærene og forstyrrer ikke bevegelsen. I tillegg, under flukt, blåses ikke varme ut fra under fjærene. Når den lander på bakken, lager pelikanen en liten sirkel og legger bena fremover, mens den sprer halen som en vifte. En slik utvidet hale fungerer for det første som en brems, reduserer hastigheten, og for det andre bidrar til å planlegge og gjøre en myk landing, ellers i tilfelle av tap av hastighet fugl ville falle veldig kraftig til bakken.
Fizminutka "Etterligning"- barn skildrer et gitt dyr, dets vaner osv.
Lærer. Har du hvilt? Tangle har forberedt en ny oppgave for oss. Fortell oss om et dyr som lever i skogene våre etter planen.
1. Struktur, utseende.
2. Ernæring.
3. Habitat.
Barn snakker om kjente dyr etter planen.
Lærer. Bra gjort. Du har laget noen gode historier om dyr, la oss nå finne forskjeller mellom fugler og dyr. Dette er den siste, vanskeligste oppgaven til glomerulus.
Barn. Fugler kan fly.
Kropp fugler dekket med fjær. Kroppen til dyrene er dekket med pels. U fugler har et nebb.
Lærer. Bra gjort. Konsept "dyr" mer omfangsrik enn et konsept « fugler» , og antall arter fugler mye mindre enn det totale antallet dyrearter.
Fugler er i stand til å fly ved hjelp av vinger, i motsetning til dyr. Forbeina fugler forvandlet til vinger. Skjelett fugler har en rekke unike tilpasninger som gir mulighet til å fly. Først kl fugler har fjær og nebb. Grunnleggende livssystemer fungerer fugler i akselerert modus.
Lærer. Vår har kommet til en slutt klasse Litt flaks hjalp oss med å takle alle oppgavene. Fortell meg, hva var nytt og interessant for deg i dag?
Barn deler sine inntrykk.
| № | EGENSKAPER | FUGLEKLASSE (Aves) Svaner, gribber, bustards, pelikaner, pingviner | KLASSE PATTEdyr (Mammalia) Ekorn, sjiraff, jerboa, savannelefant, blåhval, spissmus. |
| Antall arter | 9 000 | 4 500 | |
| Kroppsmål | Fra 2,8 cm (humlekolibri) til en høyde på 2,8 m og en vekt på 150 kg (afrikansk struts) | Fra 3,5 cm, 1,5 g (pygme spidsmus) til 33,3 m, 165 t (blåhval) | |
| Dekketykkelse | Huden er tynn | Huden er tykk | |
| Kjertler | Fraværende (coccygeal kjertel tilstede) | Det er svette-, talg-, lukt- og brystkjertler | |
| Epidermale derivater | Kroppen dekket med fjær | Kroppen dekket med hår | |
| Funksjoner av skjelettstrukturen | Letthet og styrke, beinvekst (for eksempel i hodeskallen) | Hodeskalle med stort hjernevolum | |
| Nebb | Spise | Fraværende | |
| Nakkevirvler | Mengden varierer, ekstremt mobil | Mengden er vanligvis 7 | |
| Vertebral vekst | Observert (komplekst korsbenet) | Fraværende | |
| Kjøl | Spise | Fraværende | |
| Diafragma | Fraværende | Spise | |
| Lepper | Ingen | Spise | |
| Tenner | Ingen | Differensiert | |
| Munnhule | Det er ingen mekanisk bearbeiding av mat | Mekanisk bearbeiding av mat skjer | |
| Rektum | Fraværende | Spise | |
| Airways | Nesebor, nesehule, øvre strupehode, luftrør med stemmeboks i nedre strupehode, bronkier | Nesebor, nesehule, strupehode med stemmebånd, luftrør, bronkier | |
| Lungene | Relativt mindre, smeltet sammen med de indre veggene i brystet | Relativt stor, smelter ikke sammen med de indre veggene i brystet, men er dekket med pleura | |
| Parabronchi | Spise | Ingen | |
| Kollisjonsputer | Spise | Ingen | |
| Pustetype | Dobbelt | Vanlig | |
| Totalt blodvolum | Opptil 9 % kroppsvekt | Opptil 9,5 % kroppsvekt | |
| røde blodceller | De har en kjerne, blodinnholdet er 3.500.000 millioner/mm | Atomfritt, blodinnhold er ca. 8,5 millioner/mm3 | |
| Oksygenkapasitet i blodet | Opptil 22 % | Opptil 24 % | |
| Aortabuer | Det er en høyre aortabue, den venstre er redusert | Det er en venstre aortabue, den høyre aortabuen er redusert | |
| Kroppstemperatur | 40-42 °C | 32-38 °C | |
| Cloaca | Spise | Fraværende | |
| Urinvei | Fraværende | Spise | |
| Blære | Fraværende | Spise | |
| Sluttprodukt av proteinmetabolisme | Uløselig urinsyre | Urea | |
| Overnatting | Ved å flytte linsen og endre dens krumning | Ved å endre linsens krumning | |
| Ører | Fraværende | Spise | |
| Auditive ossikler | Stapes | Hammer, ambolt, stifter | |
| spiralorgan | Fraværende | Spise | |
| Kvinnelig reproduksjonssystem | Asymmetrisk (det er bare venstre eggstokk og venstre eggstokk) | Symmetrisk (parede eggstokker og eggledere) | |
| Utvikling av embryoet | Utenfor mors kropp (legg egg) | I kroppen, i livmoren, der morkaken dannes | |
| Levende fødsel | Fraværende | Karakteristisk | |
| Mate barn med melk | Fraværende | Observert |
Beskriv husdyrhold og angi hovedgrenene.
Husdyr- den nest viktigste (etter avlingsdyrking) sektoren for russisk landbruk. Velferden til landet som helhet avhenger i stor grad av hvor godt det er utviklet. Inntil nylig ble husdyrhold i Russland ansett som ulønnsomt. I dag, takket være introduksjonen av ny teknologi i produksjonen, har situasjonen endret seg betydelig til det bedre. Husdyrhold er delt inn i flere viktige grener og typer.
Grener Det er mange landbruksraser. Nesten hver av dem har sin egen husdyrsektor. De mest betydningsfulle i vårt land er: Grisehold. Hovedproduktene til denne husdyrindustrien er kjøtt og smult. Hesteoppdrett. Både avl av hester, samt produktivt og sportslig avl, har stor betydning for samfunnsøkonomien. Husdyrhold. Storfeavl er i dag hovedgrenen innen husdyrhold. Tross alt avhenger i hvilken grad befolkningen vil få grunnleggende matvarer, som melk og kjøtt, av hvor utviklet dette området er. Oppdrett av småfe er også svært viktig. Slike områder av den nasjonale økonomien som mat (kjøtt, melk) og lette (ullklær og husholdningsartikler) industrier er direkte avhengige av dette området av dyrehold. Fjærkreoppdrett. Denne industrien er ansvarlig for å gi befolkningen så viktige matvarer som egg, kjøtt, dun og fjær. Pelsdyroppdrett. Å avle nutria, mink, fjellrev etc. gjør det mulig å skaffe skinn til sying av yttertøy, hatter, tilbehør og annet. Birøkt. Honning, voks, kongelig gelé er også mer enn nødvendige produkter. Dette er de viktigste husdyrsektorene. I tillegg til dem har landet vårt også utviklet reindrift, fiskeoppdrett og kamelavl.
37.Når du studerer jorden
og dens individuelle deler, geobilder brukes - spatiotemporale modeller av jordens overflate. Behovet for å bestemme plasseringen av objekter på jorden ga opphav til utformingen av kart og planer, utseendet til jordkloder med deres spesielle, symbolske språk, og produksjon av flyfotografier og rombilder. En rekke geobilder lar deg se på jordens overflate ovenfra og forestille deg den relative posisjonen til naturlige og menneskeskapte objekter.
En tredimensjonal kartografisk modell av jorden er en globus, som hjelper til med å visualisere planetens posisjon i verdensrommet. Den første jordkloden ble laget av den flamske kartografen Gerardus Mercator i 1490. En geografisk globus (fra latinsk globe - ball) er en redusert modell av jorden, som gjenspeiler dens sfæriske form. Fordelene med kloden er klarhet, mangel på forvrengning av det kartografiske bildet og evnen til å demonstrere jordens aksiale rotasjon.
1. Likheter og forskjeller mellom en plan og et geografisk kart. La oss først finne ut likheten mellom en lokal plan og et geografisk kart. Det er kjent at både en plan og et kart er en redusert skjematisk representasjon av jordens overflate på papir (plan).
På dem er gjenstander på jordens overflate redusert i skala. I stedet for deres spesifikke former, brukes konvensjonelle tegn. Sammen med slike generelle likheter er det merkbare forskjeller mellom en plan og et geografisk kart. De viktigste er følgende:
1) skalaforskjell. Planen er tegnet i stor skala: 1 cm-5 m, 1 cm-10 m osv. På grunn av den store skalaen er gjenstander på jordoverflaten vist i stor detalj på planen. På den kan du skille individuelle blokker av bosetningen, hus, skoler, moskeer, kulturpalasser, etc. Du kan tegne en plan over skolegården og til og med en plan for rommet ditt hvis du vil.
Et geografisk kart dekker store territorier - en region, en stat, et kontinent, til og med hele kloden. Derfor er det tegnet i liten skala. På den er jordens overflate redusert med flere millioner ganger. Når det gjelder fullstendighet og nøyaktighet av bildet, er det kun topografiske kart som er nær planer;
2) uavhengig av størrelsen på territoriet som dekkes Meridianer og paralleller skal vises på kartet(husk hvordan de ser ut på ulike kart). Meridianer viser retningen nord-sør, paralleller - vest-øst. Det er ingen slike linjer på planen. Den øvre delen av planen tilsvarer nord, den nedre mot sør, venstre mot vest og høyre mot øst;
3) planen dekker små arealer. Derfor tar den ikke hensyn til klodens konveksitet og antar at jorden er flat. Målearbeid kan utføres på alle deler av planen. Kartet dekker store områder eller til og med hele kloden, Derfor tas den sfæriske formen til jorden i betraktning her. Og avhengig av størrelsen på det avbildede territoriet, øker graden av forvrengning av kartet (husk forvrengningene på verdenskartet og kartet over halvkulene);
4) forskjell i symboler. Hvis det på en plan er mulig å bestemme de nøyaktige dimensjonene til mange objekter ved hjelp av konvensjonelle skilt (lengden på en vei og elv, området til en innsjø eller hage, etc.), så er dette umulig på et kart. For eksempel, på en plan er det enkelt å bestemme formen på en bebyggelse, retningen til gater osv. Kartet markerer bare deres plassering.
Jorden
Dette er en spesiell naturlig kropp dannet på jordens overflate som et resultat av samspillet mellom levende (organisk) og død (uorganisk) natur. Den viktigste egenskapen til jord, som skiller den fra bergarter, er fruktbarhet. Det er forårsaket av tilstedeværelsen av organisk materiale, humus eller humus, i jordsmonn.
De viktigste jordtyper i Russland:
1. Tundra-gleyjord finnes på slettene. De er dannet uten særlig påvirkning fra vegetasjon. Disse jordsmonnene finnes i områder der det er permafrost (på den nordlige halvkule). Gleyjord er ofte steder hvor hjorten lever og spiser om sommeren og vinteren. Et eksempel på tundrajord i Russland er Chukotka. I områder med slik jord driver folk med jordbruk. På slike jorder vokser poteter, grønnsaker og ulike urter.
2. Arktisk jord oppnås som følge av tining av permafrost. Denne jorda er ganske tynn. Det maksimale laget av humus (fruktbart lag) er 1-2 cm. Denne typen jord har et lavt surt miljø. Denne jorda kan ikke gjenopprettes på grunn av det harde klimaet. Disse jordsmonnene er vanlige i Russland bare i Arktis (på en rekke øyer i Polhavet). På grunn av det harde klimaet og det lille humuslaget vokser ingenting på slike jordarter.
3. Podzoljord er vanlig i skoger. Det er bare 1-4 % humus i jorda. Podzoljord er oppnådd gjennom prosessen med podzoldannelse. Det oppstår en reaksjon med syren. Derfor kalles denne jordtypen også sur. I Russland er podzoljord vanlig i Sibir og Fjernøsten.
Soddy-podzolisk jord er en undertype av podzolisk jord. I sammensetning ligner de stort sett på podzolisk jord. Et karakteristisk trekk ved disse jorda er at de kan vaskes ut saktere med vann, i motsetning til podzoljord. Soddy-podzolisk jord finnes hovedsakelig i taigaen (Sibirs territorium). Denne jorda inneholder opptil 10% fruktbart lag på overflaten, og i dybden avtar laget kraftig til 0,5%.
Permafrost-taiga-jord ble dannet i skoger under permafrostforhold. De finnes bare i kontinentalt klima. Den største dybden av disse jorda overstiger ikke 1 meter. Dette er forårsaket av nærheten til overflaten av permafrost. Humusinnholdet er bare 3-10%.
4. Grå skogsjord dannes i skogsområder. En forutsetning for dannelsen av slik jord er tilstedeværelsen av et kontinentalt klima. Løvskog og urteaktig vegetasjon. Dannelsesstedene inneholder et element som er nødvendig for slik jord - kalsium. Takket være dette elementet trenger ikke vann dypt inn i jorden og eroderer dem ikke. Disse jorda er grå i fargen. Humusinnholdet i grå skogsjord er 2-8 prosent, det vil si at jordens fruktbarhet er gjennomsnittlig.
Lysegrå
Mørkegrå. (Disse jordsmonnet dominerer i Russland i territoriet fra Transbaikalia til Karpatene. Frukt- og kornavlinger dyrkes på jorda
5.Brunskogsjord er vanlig i skog: blandet, bartrær og løvblad. Disse jordsmonnene finnes bare i varmt temperert klima. Jordfargen er brun. Vanligvis ser brun jord slik ut: på overflaten av bakken er det et lag med falne blader, omtrent 5 cm høye. Deretter kommer det fruktbare laget, som er 20 og noen ganger 30 cm Enda lavere er et leirelag på 15-40 cm. Det er flere undertyper av brunjord. Undertyper varierer avhengig av temperaturer. Det er: typisk, podzolisert, gley (overfladisk gley og pseudopodzolisk). På den russiske føderasjonens territorium er jordsmonn fordelt i Fjernøsten og ved foten av Kaukasus. Avlinger med lite vedlikehold som te, druer og tobakk dyrkes på disse jordene. Skog vokser godt på slik jord.
6. Kastanjejord er vanlig i stepper og halvørkener. Det fruktbare laget av slike jordarter er 1,5-4,5%. Noe som indikerer gjennomsnittlig jordfruktbarhet. Denne jorda har kastanje, lys kastanje og mørke kastanje farger. Følgelig er det tre undertyper av kastanjejord, med forskjellig farge.
I lett kastanjejord er jordbruk bare mulig med rikelig vanning. Hovedformålet med dette landet er beite.
Følgende avlinger vokser godt i mørk kastanjejord uten vanning: hvete, bygg, havre, solsikke, hirse.